присоединение полигалоидными соединениями

Присоединение Караш а. Фотохимическое присоединение полигалоидных соединеннй к олефинам и сходные с этим процессы. [c.11]

Присоединение легко протекает при низких температурах, и были получены большей частью высокие выходы искомого продукта. Длина волны света, необходимая для диссоциации полигалоидных соединений, меняется от 2800 А для четыреххлористого углерода, до 3500 А для четырехбромистого углерода. Как можно видеть из предложенного механизма, промежуточный свободный алкильный радикал может реагировать с молекулой олефина и вызвать полимеризацию вместо того, чтобы реагировать с полигалоидной молекулой. Чтобы свести такую полимеризацию к минимуму, применяется двух- и трехкратный избыток полига-лоидного соединения [120, 121]. [c.67]

Реакции присоединения. В гл. 4 нами были рассмотрены реакции присоединения к алкилиденфосфоранам галоидоводородных кислот, галоидных алкилов (см. стр. 224), галоидных солей металлов и металлоорганических галоидных производных (см. стр. 226). Упоминалось также о реакциях присоединения с участием тригалогенидов бора и других его соединений (см. стр. 231) или о реакциях с участием полигалоидных солей металлов, металлоорганических соединений (см. стр. 236, 237) и т. п. [c.329]

Согласно правилу В. В. Марковникова, атом галоида присоеди- няется к наименее гидрогенизированному атому углерода. Поэтому при гидрогалоидировании непредельных углеводородов образуются только вторичные и третичные галоидпроизводные. Одновременное присоединение галоидов и замещение водородных атомов галоидами приводит к образованию полигалоидных соединений. Повышенная температура и избыток галоида по отношению к олефину способствуют протеканию реакции замещения. При низких. температурах и избытке олефина продукты замещения образуются в ничтожных количествах. В процессах взаимодействия олефинов с хлором при высоких температурах вместо присоединения атомов хлора по месту двойной связи происходит замещение хлором атомов водорода метильной группы. Например, в то время как при хлорировании этилена при низкой температуре образуется дихлорэтан [c.182]

Согласно правилу В. В. Марковникова о порядке присоединения галоидоводородов к олефинам атом галоида присоединяется к наименее гидрогенизированному атому углерода. Поэтому при процессе гидрогалоидирования непредельных углеводородов образуются только вторичные и третичные галоидопроизводные. Одновременное присоединение галоидов и замещение на галоиды водородных атомов приводит к образованию полигалоидных соединений. Протеканию реакции замещения" способствует повышение температуры, а также избыток галоида по отношению к олефину. При низких температурах и избытке олефина продукты замещения образуются в ничтожных количествах. [c.167]

При хлорировании этилена, кроме реакции присоединения, может протекать также реакция замещения, приводйщая к образованию небольшого количества полигалоидных соединений, главным образом, трихлорэтана [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология