Полигалоидные соединения

ПОЛИГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬДЕГИДОВ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.312]

В зависимости от числа атомов водорода, замещенных галоидом, различают одногалоидные, дву галоидные, трех галоидные и полигалоидные соединения. В качестве примера можно привести галоидпроизводные метана [c.106]

Свободный радикал реагирует с полигалоидным соединением, образуя другой свободный радикал, [c.13]

ЛИТИЙ — трет-БУТАНОЛ — ТЕТРАГИДРОФУРАН. Инсектициды альдрин и изодрин с открытием Бруком, Томпсоном и Вин-штейном [1] простого метода дехлорирования этих соединений, приводящего к замещению всех атомов хлора на атомы водорода, стали привлекательными исходными веществами для синтеза интересных циклических систем. Полигалоидное соединение обрабатывают литиевой стружкой (3 г-атом на галоген) и трет-бутанолом (2 экв на галоген) при кипячении в ТГФ в инертной атмосфере. В этом [c.153]

Химики-органики обычно не применяют какие-либо химические реакции на углерод, водород и кислород. Однако во многих случаях весьма важно определить присутствие в составе исследуемого органического соединения других элементов — азота, серы, фтора, хлора, брома и иода. Обычно эти сопутствующие элементы определяют непосредственно с помощью мокрых химических реакций после отщепления этих элементов при сплавлении исследуемого вещества с натрием. Многие из таких химических реакций очень чувствительны. Поэтому все используемые в них водные растворы должны быть тщательно приготовлены с применением дистиллированной или, лучше, деионизованной воды. Вещества, которые при выполнении пробы на горючесть показали признаки наличия взрывчатых свойств, либо не следует вообще анализировать путем сплавления с натрием, либо нужно анализировать микрометодом, описанным ниже. О некоторых веществах достоверно известно, что они реагируют с расплавленным натрием со взрывом это нитроалканы, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония и некоторые органические полигалоидные соединения (хлороформ, четыреххлористый углерод). При проведении реакции сплавления с натрием следует обязательно надевать защитные очки с боковыми щитками. При этом необходимо заботиться о безопасности соседей по рабочему месту и не направлять в их сторону отверстие реакционного сосуда, в котором производится сплавление с натрием. [c.100]

Однако двухлористая сера, являясь сильным хлорирующим агентом, будет вступать во взаимодействие с образовавшимся ипритом, переводя его в малоценные как ОВ полигалоидные соединения, по схеме [c.149]

При хлорировании этилена может протекать и реакция замещения, которая приводит к образованию небольшого количества полигалоидных соединений, главным образом трихлорэтана [c.183]

ЧТО электронный переход может произойти только при поглощении ультрафиолетового излучения. Действительно, многие соединения этих типов поглощают в области < 2000 А, т. е. в далеком ультрафиолете (см. табл. 22). Имеются некоторые исключения из этого правила, например элементарные галогены, полигалоидные соединения типа йодоформа и ромбическая сера. [c.338]

Ароматические полигалоидные соединения. Для ароматических двугалоидных соединений наиболее изучены случаи, когда оба атома галоида находятся в ароматическом ядре. [c.34]

Реакции реактивов Гриньяра с полигалоидными соединениями [c.353]

Реакции магнийорганических соединений с полигалоидными соединениями, как правило, протекают сложно. [c.353]

Неполное восстановление полигалоидных соединений. Например [c.187]

В реакцию обмена галоида на алкил могут вступать также и полигалоидные соединения [c.357]

Резиновая смесь кроме каучука содержит нерастворимые в нем компоненты (например, разнообразные оксиды металлов, минеральные наполнители и технический углерод, вулканизующие агенты и т. д.), которые влияют на распределение вулканизующих агентов и характер процессов сшивания [66, с. 145 67, с. 185—284]. Так, оксиды металлов применяются как вулканизующие агенты для карбоксилатного каучука, полихлоропрена, полисульфидных, эпихлоридных каучуков и т. д., используются в качестве активаторов при вулканизации серой и ускорителями, полигалоидными соединениями, диаминами, алкилфеноло-формальдегидными смолами и пр., добавляются в смеси в качестве наполнителей (например, оксиды титана, железа и др.). Во всех этих случаях твердая поверхность в большей или меньшей мере влияет на развивающиеся процессы вулканизации, которые поэтому являются преимущественно гетерогенными. Известно сильное влияние технического углерода на процесс вулканизации [66, с. 145], установлено и повышение концентрации поперечных связей в прилегающем к частицам технического углерода слое каучука [68 69]. Все это свидетельствует об адсорбции вулканизующих агентов на поверхности частиц наполнителя и может рассматриваться как свидетельство гетерогенной реакции. [c.118]

Присоединение Караш а. Фотохимическое присоединение полигалоидных соединеннй к олефинам и сходные с этим процессы. [c.11]

Изучение полигалоидных соединений. [c.78]

Влияние накопления однородных заместителей на химические свойства полигалоидных соединений (середина 20-х — начало 30-х годов XX в.) [c.78]

Условия реакции. Галоидирование замещением в газовой фазе осуществить довольно сложно из-за трудностей отвода тепла (выделяется около 23—27 ккал при замещении одного атома водорода). Поэтому процесс проводят обычно с большим избытком углеводорода. С другой стороны, в газовой фазе при высокой температуре или боль-шом времени контакта интенсивно протекают побочные реакции с выделением НС1 и продуктов разложения олефинов. Олефины также образуются из полигалоидных соединений. Эти вторичные реакции можно частично устранить, разбавляя реакционную смесь парами воды, H l или N2 или проводя процесс в жидкой фазе в инертном по отношению к галоиду растворителе ( I4, H I3, S ). [c.266]

Grignard молекулярная деградация Гриньяра, удаление атома галоида из полигалоидных соединений образованием гриньяровского [магнийоргани-ческого] соединения и его последующим гидролизом [c.139]

Обнаружение серы, азота и галогенов. Обычно при обнаружении серы и азота (и других элементов) сначала пробу сплавляют с металлическим натрием. При этом обязательно необходимо работать в защитных очках под тягой, заботиться о безопасности соседей по рабочему месту. Перед тем как приступить к сплавлению с натрием, необходимо проверить горючесть если обнаружены малейшие признаки наличия взрывчатых веществ, то пробу нельзя сплавлять с натрием. Такие вещества реагируют с расплавленным натрием со взрывом, и их анализируют другими специальными методами. К веществам этого типа относят органические азйды, нитроалканы, диазоэфиры, соли диазония и некоторые органические полигалоидные соединения. [c.807]

Полигалоидные соединения не способны к реакциям этого типа, за исключением дигалоидалканов с более или менее длинной углеродной цепью (не менее С ) и с галоидами у обоих крайних углеродов. В остальные реакции полигалоидалканы с галоидами у разных углеродных атомов вступают аналогично галоидным алкплам. Приводим, как пример, реакции 1,2--дихлорэтана [c.83]

Полигалоидные соединения и некото рые пестициды Среди загрязнений, появление которых обусловлено воздействием че ловека на природу прежде всего следует назвать хлорирован иые углеводороды, представителями которых являются ДДТ и его метаболиты ДДТ — один из старейших хлоруглеводо родных пестицидов, который до сих пор еще используется в некоторых странах, а его дегидрохлорированный продукт (ДДЕ) в 70 X годах считался наиболее распространенным хлоруглеводородом, встречающимся в окружающей среде Весьма важной группой загрязнений являются также полихло рированные дифенилы [c.153]

Рассматривая вулканизацию как гомогенный процесс, а распределение поперечных связей статистическим, трудно допустить возможность ассоциации поперечных связей. Однако ее легко представить, приняв, что формирование вулканизационной структуры происходит, как и при металлоксидной вулканизации карб-оксилатного каучука, в результате гетерогенной химической реакции. Иными словами, ассоциация поперечных связей возможна при условии, что поперечные связи образуются вследствие реакции каучука с вулканизующим агентом на поверхности частиц последнего. Можно указать большое число фактов в пользу гетерогенного характера вулканизации. В частности, гетерогенными, с нашей точки зрения, являются процессы вулканизации полихлоропрена оксидами металлов [122], диеновых эластомеров полигалоидными соединениями и оксидами металлов [123, с. 347 124, с. 143 125—128], бутадиен-винилпиридинового каучука хлоридами металлов и протонными кислотами [129], диеновых эластомеров фенолальдвгидными смолами в присутствии активаторов — оксидов и хлоридов металлов [98, с. 272 123, с. 337 124, с. 174 130], так как оче- [c.58]

Согласно правилу В. В. Марковникова, атом галоида присоеди- няется к наименее гидрогенизированному атому углерода. Поэтому при гидрогалоидировании непредельных углеводородов образуются только вторичные и третичные галоидпроизводные. Одновременное присоединение галоидов и замещение водородных атомов галоидами приводит к образованию полигалоидных соединений. Повышенная температура и избыток галоида по отношению к олефину способствуют протеканию реакции замещения. При низких. температурах и избытке олефина продукты замещения образуются в ничтожных количествах. В процессах взаимодействия олефинов с хлором при высоких температурах вместо присоединения атомов хлора по месту двойной связи происходит замещение хлором атомов водорода метильной группы. Например, в то время как при хлорировании этилена при низкой температуре образуется дихлорэтан [c.182]

Так, при структурировании каучуков перекисями [1, 4], полигалоидными соединениями [9] и облучением высокой энергией [10, 11] образуются углерод-углеродные связи (—С— —С—). Для вулканизатов каучуков с функциональными группами характерны связи ионного типа [12, 13]. При взаимодействии полимеров с бифункциональными соединениями (малеи-миды, полимеризующиеся мономеры) в присутствии инициаторов радикального типа возможно образование кислород- и кремяийсодержащих поперечных связей [14—17]. При вулканизации каучуковсерой возникают поперечные связи различной сульфидности, как изолированные (далеко отстоящие друг [c.88]

Проведены исследования [63, 58] совместного применения полигалоидных соединений с серными вулканизующими группами. Необходимо отметить, что многие полигалоидные соединения, как самостоятельные вулканизующие агенты, не соответствуют общим требованиям, предъявляемым к ингредиентам резиновых смесей — они вызывают коррозию оборудования, оказывают лакриматорное действие, неудовлетворительно распределяются в резиновых смесях и повышают их склонность к подвулканизации. В последнее время внимание некоторых исследователей привлекли хлорметиль-ные ароматические соединения в связи с их способностью сохранять вулканизующую активность в присутствии серы и не препятствовать реакциям образования сульфидных поперечных связей [71]. Положительные рекомендации содержатся, в частности, в работе [58] по применению в протекторных резинах небольших количеств гексахлор-п-ксилола с се- [c.123]

Некоторые органические соединения, например нитрогидразин, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония, и некоторые алифатические полигалоидные соединения (хлороформ, четыреххлористый углерод) при нагревании реагируют с щелочными металлами со взрывом. При взаимодействии натрия с озоном образуется озонид натрия — крайне нестойкое и взрывоопасное соединение. Металлический натрий находит в органической химии разнообразное применение (для получения алкоголят, сушения эфира и др.), наряду с другими металлами он образует большую группу натрийорганических соединений. Все натрийорганические соединения, имеющие связь металл—углерод, энергично реагируют с окислителями. При соприкосновении с воздухом они самопроизвольно воспламеняются. [c.188]

Шамб и Линч указывают на трудность получения четырехфтористого углерода путем фторирования какого-либо из частично фторирова1Мных метанов одним из указанных выше реагентов в присутствии катализатора. При синтезе четырехфтористого углерода в качестве исходного материала необходим четыреххлористый углерод. Авторы объясняют это способностью четыреххлористого углерода (в противоположность неполностью фторированным метанам, которые должны быть очень стабильными) образовывать вначале свободные радикалы, из которых получаются полигалоидные соединения, содержащие несколько атомов углерода. При последующем фторировании эти соединения расщепляются, давая четырехфтористый углерод. [c.53]

Если при разложении гриньярова реактива пользоваться D 1 вместо D2O, то удается получать из полигалоидных соединений нужный дейтерированный продукт в один прием без риска образования смеси веществ с разной степенью дейтерирования (см. [15]). Указан способ замены галоида на дейтерий, без стадии получения реактива Гриньяра [24—26]. Галоидное соединение кипятят с цинковой пылью в дейтероуксусной кислоте. Так были получены изомеры дейтеропири-дина и тиофена, а также толуол и ксилол, дейтерированные в метильной группе. [c.377]

Константы скорости роста цепи на Ц.— Н. к. могут достигать 10 —10 л (мол-сек). Энергия активации этого элементарного акта может находиться в пределах 21—63 кдж моль (5—15 ккал моль). Скорость полимеризации в присутствии Ц.— Н. к. обычно падает со временем вследствие постепенного восстановления переходного металла. При проведении процессов в галоген-содержащ,их растворителях (напр., Hg lj, gHg l, 2H4 I2) или добавлении в систему полигалоидных соединений можно наблюдать стационарную скорость полимеризации, т. к. в системе осуществляются окислительные реакции переходного элемента. На скорости процессов также сказывается полярность растворителя. При использовании нек-рых Ц.— Н. к. скорость полимеризации пропорциональна электрич. проводимости системы. Для гетерогенных каталитич. систем кинетика полимеризации сильно зависит от дисперсности катализатора. [c.439]

Заместитель, занимающий в алифатической цепи любое положение, кроме а-положения, не препятствует протеканию реакции, если только он сам не способен к взаимодействию с ацил-гипогалитом. Таким образом, из серебряных солей алкилзаме-щенных жирных кислот образуются первичные галоидные соединения. Подобным же образом ведут себя кислоты с циклоалкильным заместителем, например циклопентилуксусная кислота [5]. В случае простых галоидных производных, таких, как серебряная соль р-бромпропионовой кислоты, образуются дибромиды [40]. Полигалоидные соединения были получены из сере- [c.453]

Коренман И. М. Полигалоидные соединения и растворимость иода и брома в растворах галоидных солей. ЖОХ, 1947, 17, вып. 9, с. 1608—1617. Библ. с. 1617. 4297 Коренман И. М. Дробные реакции. [Открытие Со, Сг, Си, А1 и Р , Т1, РеИ1, 2п и РЬ, Сс1 в присутствии Си]. Уч. зап. Горьков. ун-та, 1949, вып. 15, с. 40—50. Библ. 27 назв. 4298 [c.170]

При замещении в углеводородах одного или нескольких атомов водорода на атомы фтора, хлора, брома или иода получаются соединения, которые называются галоидными производными фтористыми, хлористыми, бромистыми и иодистыми. в зависимости от того, один или два, три и т. д. атома водорода замещены на атомы галоида, различают одногалоидные (моногалоидные), дигалоидные, тригалойдные и многогалоидные (полигалоидные) соединения. [c.175]