присоединение сульфонами

При взаимодействии малеинового ангидрида с г ис-пипериленом последний вместо образования кристаллического продукта присоединения (реакция диенового синтеза) медленно полимеризуется. Присоединение транс-пиперилена к малеиновому ангидриду происходит быстро, и реакция протекает до конца. Оба пиперилена образуют один и тот же циклический сульфон [c.222]

Присоединение металлоорганических соединений к ненасыщенным сульфонам [c.444]

Присоединение этиленимина к ацетиленовым сульфонам и сульфоксидам идет нестереоспецифично 24] [c.432]

Была показана [5] полезность сопряженного присоединения к Л,)0-ненасыщенным сульфонам - тип реакции, нигде ранее не отмеченный альтернативными реакциями являются замещение сульфонильной фуппы и/или металлирование [6]. [c.57]

Присоединение сульфонов к активированным олефинам (реакцня Михаэля) [c.444]

Реакция. Катализируемое основанием С—С-присоединение сульфона Р-бв к а,Р-ненасышенному эфиру Р-ба (тип реакции-присоединение по Михаэлю). Образовавшийся аддукт в щелочной среде испытывает 1,3-элиминирование с замыканием циклопропанового кольца (ср. Л-бб в данном случае уходящей группой является сульфинат) и образует т/)йнс-эфир хризантемовой кислоты. [c.522]

Это предположение подтвердилось при определении молекулярного веса в бензоле но так как было показано, что хлорбензол не имеет ассоциирующего эффекта, эта гипотеза оказалась несостоятельной. Оливье решил, что третичный продукт присоединения сульфонов, вероятно, не образовывается. Принс [287] также изучал синтез сульфонов по Фриделю—Крафтсу. [c.261]

За исключением тех случаев, когда можно прибегнуть к окончанию -ИЙ , номенклатура катионов значительно сложнее. Сперва следует отметить такие простые катионы, как H4N+ аммоний, Нз5+ сульфоний, а также сходные гетероциклические катионы и их производные (см. с. 42). Далее, это же окончание -ИЙ может быть добавлено к тривиальному или систематическому названию соединения, которое образовало катион в результате присоединения протона, с добавлением в случае необходимости локанта. Типичными примерами могут служить +ННзСбН5 анилиний, названия 1-метилгидразиний для структуры (6) (Н+ имеет локант 1) и 9аЯ-хинолизиний для структуры [c.126]

Конкуренция 1,2-присоединения (к группе С = 0), как правило, незначительна или вообще отсутствует. Однако если R = аллильная группа, то с одними субстратами наблюдается 1,4-присоединение, а с другими — 1,2-присоединение [372]. Диалкилкупраты лития присоединяются также к а,р-ненасыщенным сульфонам (С = С—S02Ar) [373], но с простыми а,р-ненасы-щенными нитрилами реакция не идет [374]. Медьорганические реагенты R u (а также некоторые Rs uLi) присоединяются [c.201]

Сама структура сульфона 134 предопределяла конвергентную схему его сборки из легко синтезируемых блоков g (138) и Сю (139). Более того, последний также естественно получить по конвергентной схеме из циклопентенона (140) (через адяукт 141) с помощью тандема реакций присоединение по Михаэлю/электрофильное алкилирование. [c.338]

Присоединение к Д. у. приводит к образованию циклич. сульфонов, напр. [c.54]

Присоединенне С. к. по кратным связям алкенов, алленов, ацетиленов приводит к соответствующим сульфонам взаимод. с альдегидами-к а-гидроксисульфонам, с эпоксидами в присут. оснований-к р-гидроксисульфонам, напр. [c.462]

При присоединении С. к ацетиленам в присут. солей Си образуются ненасыщенные -хлорсульфоны при восстановлении металлами в нейтральной среде-соли сульфиновых к-т в кислой среде или под действием LiAlH -тиолы с ароматич. соединениями в условиях реакции Фриделя-Крафтса-сульфоны либо, если при отрыве SOj образуется стабильный карбкатион, продукты алкилирования, напр. [c.473]

Циклоприсоединение толилэтинилсульфона к N-замещенными пирролам приводит к аддуктам 9 с выходом от 36 [19] до 82% [20]. Ключевым синтоном в этой схеме, как и в ряде других, является непредельный сульфон 10, который может быть либо десульфонирован в азанорборнен 11, либо использован в реакции сопряженного присоединения. [c.420]

Присоединение производных 3-пиридиллития к непредельным сульфонам 10 протекает экзо-стереоспецифически. Лучший выход получен в реакции с 3-литий- [c.421]

Использование сульфона 10 для синтеза ( )-ЭБ описано в работах [27, 28]. Циклоприсоединение по схеме [3+2] удалось провести с использованием илида 20, образующегося из М-бензил-2,5-бмс-триметилсилил-пирролидина [29, 30]. Присоединение диполя 20 к 6-хлор-З-пиридилакрилату приводит к эфиру 21. Далее следуют стадии декарбоксилирования и изомеризации эндо-изомера 16 в ( )-ЭБ. [c.423]

Этерификация карбоновой кислоты Сульфинат восстановлением хлор- нзс-< 50га ангидрида сульфоновой кислоты Сульфон перегруппировкой эфира сульфиновой кислоты Присоединение по Михаэлю Образование циклопропана 1,3-элиминированием Омыление сложного эфира Число стадий 6 Общий выход 24% [c.636]

Восстановление тиофенов по Берчу позволяет подойти к труднодоступным дигидротиофенам [102]. Эта реакция протекает с низкими выходами, однако она позволяет оперировать с большими количествами веществ, а смесь 2,3- и 2,5-дигидропроизводных легко разделяется перегонкой. Продукты восстановления четко охарактеризованы в виде соответствующих сульфонов, сульфоксидов и различных продуктов присоединения. [c.264]

Реакции 2,3-дифенилтиирендиоксида-1,1 (15) определяются, главным образом, промежуточным образованием стабилизирован ного аниона (16), получающегося путем присоединения относитель но мягких нуклеофилов к а,р-ненасыщенной системе сульфона При действии на (16) жесткого электрофила (протона) образую щийся тиирандиоксид-1,1 отщепляет молекулу диоксида серы Атака азотистых нуклеофилов — гидроксиламина и диметилами на — направляется по атому углерода, причем образуются оксим [c.295]

Сульфон (142) дает продукт димеризации по Дильсу — Альдеру (144) [96]. 1,3-Диполн региоселективно атакуют его А -двойную связь например, взаимодействие с диазометаном приводит к пира-золину (145). Мягкие нуклеофилы в результате присоединения по Михаэлю и перегруппировки дают аддукты (146) [95, 97] (схема 23). [c.320]

Дибензо[6,/]тиепины (194) получают расширением цикла дибен-зотиина по карбений-ионному механизму или из дигидропроизводных. Они представляют собой очень стабильные желтые твердые вещества, образующие фенантрен при пиролизе в присутствии медной бронзы. По электронной структуре они напоминают цис-стальбен. Незамещенный тиепин (194) окисляется в сульфон, который путем последовательного бромирования и дегидробромирования превращается в напряженное ацетиленовое соединение (195) последнее подвергается различным реакциям нуклеофильного присоединения и циклоприсоединения, например с дифенилизобензофураном [И5]. [c.331]

Для гюлучения бромистых и хлористых соединений большей частью пользуются не реакцией присоединения бромистого или хлористого алкилов к сульфиду, так как реакция присоединения например XJmpH Toro метила к диметилсульфиду протекает лишь с трудом а реакцией обмена иодистого сульфония с бромистым или хлористым серебром. [c.518]

Смотреть страницы где упоминается термин присоединение сульфонами: [c.444] [c.220] [c.908] [c.666] [c.666] [c.220] [c.908] [c.249] [c.42] [c.31] [c.330] [c.154] [c.219] [c.199] [c.227] [c.705] [c.124] [c.551] [c.221] [c.224] [c.61] [c.238] [c.30] [c.58] [c.605] [c.613] [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология