дикетонами эпоксидами

В недавнем сообщении [111] указывалось, что алифатические диены, сопряженные ароматические олефины, а. -ненасыщенные кислоты (в виде солей или эфиров) и альдегиды, 1,2-дикетоны, эпоксиды и азоксисоединения можно гидрировать с применением циан-кобальтата (II) калия, K3[ o( N)s], в водном растворе при комнатной температуре и при давлении водорода 1 ат. Так, гидрирование изопрена дало смесь 85% продукта 1,4-присоединения и 15% 1,2-присоединения. Отмечается, что не известна ни одна другая гомогенная система для гидрирования, восстанавливающая столь различные соединения в таких мягких условиях. [c.613]

Образование енольных эфиров кетонов. О- или С-алкилирование р-дикетонов, р-кетоэфиров и гетероциклов будет обсуждаться в разд. 3.10. Получение эпоксидов по реакции Дарзана описано в разд. 3.13, а реакции образования эпоксидов через илиды сульфония можно найти в разд. 3.16. И наконец, разд. 3.17 содержит описание синтезов эфиров при нуклеофильном ароматическом замещении. [c.158]

Эпоксиды также могут перегруппировываться в альдегиды или кетоны при обработке некоторыми катализаторами [103], содержащими переходные металлы. Хорошим способом получения р-дикетонов является нагревание а,р-эпоксикетонов при 80—140°С в толуоле с небольшими добавками (РЬзР)4Р(1 и [c.135]

Они окисляют, напр., гидразин и NHз до N2 первичные и вторичные спирты в водном диоксане или воде соотв до альдегидов и кетонов а-гидроксикетоны до а-дикетонов. N-Бpoм yкцинимид (БСИ) используют для получения эпоксидов из олефинов, напр, шранс-1-фенил-1-пропен превращ в эришро-2-бром-1-фенилпропанол (выход 92%) и далее-в эпоксид по схеме. [c.488]

Окисление а-дикетонов, о-хинонов и производных фенола (в некоторых реакциях, ириведенпых в этом разделе, применяли надуксусную и мононадфталевую кислоты). Каррер [101, имевший богатый опыт превращеиия каротиноидов в эпоксиды, часть которых встречается в природе, исследовал реакцию ненасьицеииого а-дикс-тоиа (I) с мононадфталевой кислотой в эфире. Кристаллический продукт реакции по составу отвечал кюноэпоксиду, ио ие соответствовал [c.340]

Первый вариант применения этого детектора заключается в использовании его для определения алифатических уг.певодородов при 12 в, простых эфиров при 15 в, сложных эфиров при 25 в, спиртов при 35 в, кетонов при 40 в, фенолов при 70 е, а- и р-дикетонов и ангидридов кислот при 100 в, иерекпсей и эпоксидов выше 100 в. [c.15]

Дальнейшее окисление эпоксидов и а-кетолов кислоро-Д01М воздуха с образованием а-дикетонов [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология