дикетонами простыми

Алифатические а-дикетоны Циклические а-дикетоны Алифатические Р-дикетоны Циклические а-дикетоны Алифатические V-дикетоны Простые эфиры [c.303]

Диметилфуран гидролизуется подкисленной горячей водой с образованием ацетонилацетона — простейшего 1,4-дикетона [c.327]

Диальдегиды и дикетоны. Среди карбонильных соединений встречаются и такие, которые содержат две альдегидные или кетонные группы они называются соответственно диальдегидами и дикетонами. В качестве примера приведем следующие простейшие [c.151]

Большую роль в реакции играют стерические факторы, что, в частности, отражается на низкой реакционной способности камфоры [85, 87]. Бензил, а-дикетон, восстанавливается очень легко двумя молями дигидрида дифенилолова в гидробензоин. Диметилгидрорезорцин и 2-ацетилциклогекса-нон, р-дикетоны просто ускоряют разложение дигидрида дифенилолова. Бензохинон восстанавливается с хорошим выходом в гидрохинон, но антрахинон не восстанавливается [85, 87]. Стерические факторы проявляются и при восстановлении дигидридом дифенилолова кетостероидов [58]. [c.474]

КИСЛОТЫ под. действием металлического натрия. В случае эфира муравьи-НОЙ кислоты получается р-альдегидокетон, в случае гомологичных эфиров — р-дикетоны. Простейший р-диальдегид, малоновый диальдегид ОНС—СНг—СНО крайне неустойчив и не может быть получен этим путем. [c.144]

Цмкли.зация с выделением воды. Этот метод широко использовался для синтезов в об.1[асти терпенов, но представляет также интерес и для синтезов простейших алициклических соодииений. Сущность его состоит в том, что подходящий дикетон подвергается внутримолекулярной конденсации альдольного типа в присутствии оснотшния с последующим выделением воды. [c.459]

Относительно простой состав образующихся при этом димерных продуктов позволил более подробно разобраться в их строении. Нагреванием 3-метилциклопентенона с алюмосиликатами при 190° С была получена смесь моно- и дикетонов состава 12- [c.380]

В дальнейшем дикетон может превращаться непосредственно в конденсированный углеводород, содержащий пяти- и шестичленные кольца, или — через ряд этапов — в другие углеводороды. В более простых случаях в результате диспропорционирования водорода кетон из непредельного становится предельным. Предельные кетоны в процессе кротонозой конденсации и последую- [c.42]

Бензил СцН СОСОСсИг,. Этот простейший чисто ароматический дикетон окрашен в желтый цвет, т. нл. 95°. Он легко получается путем окисления бензоина, который, в свою очередь, образуется нз бензаль-деги,да в результате бензоиновой конденсации (ср. стр. 626) С( Н-СНОНСОС, Н- -> ( i , O O , H- [c.637]

Простейшил/ и самым доступным 3-дикетоном, где радикал R== =СНз, является ацетилацетон [c.80]

Несмотря па сложность структур описанных соединений, их химическне свойства — это преимущественно свойства простых алифатических соединений. Так, холевые кислоты образуют сложные эфиры как по карбоксильной группе, так и по спиртовой гидроксильной группе, они подвергаются окислению, давая в качестве конечных продуктов трпкетоны (через стадии обра-зовання моно- и дикетонов). Эстрадиол обладает свойствами фенола II вторичного спирта, в го время как прогестерон дает реакции, ожидаемые для простого кетона и а,р-ненасыщенного кетона (гл. 16). Холестерин ведет себя как алкен и вторичный снирт. Биологический интерес к стероидам сосредоточен на установлении взаимосвязи между структурой и физиологической активностью, а также на выяснении возможных путей синтеза этих соединений в организме. С точки зрения химии стероиды также имеют большое значение и не только сами по себе, но и из-за очень важных стереохимических закономерностей их химических реакций, которые являются в основном следствием жесткости скелета молекулы, образованного конденсированными циклами. [c.361]

Диацетил СНд—СО—СО—СНд—простейший дикетон его мож но рассматривать как диметильное производное глиоксаля. Диацетил—желтая жидкость с резким запахом темп. кип. 88 С. При действии на диацетил гидроксиламином получают диоксим— и-метилглиоксим (темп, плавл. 240 °С). [c.216]

Имеющиеся в молекуле активные группы оказывают решающее влияние на расщепление зфиров. Виниловые эфиры, простыв эфиры 1,3-дикетонов и афиры 1,3-дикето- . кислот так же чувствительны к действию кислот, как и гликозиды. Эфиры 1,2-ке- j-оспиртов, как, например, эфиры циклогеКбанол-1-она-2, тоже очень легко расщепляются [10]. [c.362]

Растворители. В качестве среды, в которой протекают реакции алкилирования и ацилирования кетоейолов, применяются безводные инертные растворители эфир, тетрагидрофуран, бензол, лигроин, хлороформ (длч-медных солей и хлорангидридов кислот), а также ацетон (для -дикетонов) и пиридин (при получении простых и сложных эфиров енолов). [c.611]

Просто присоединяет воду, образуя кетослирт. Для первой стадии, заключающейся в получении диазометана, необходимым условием является отсутствие воды. Этот метод синтеза находит некоторое, применение, особенно для получения циклических кетоспиртов выходы удовлетворительные. Гидролиз в щелочном растворе, особенно 2-диазо-1,3-дикетонов, приводит к образованию продуктов расщепления, а не спиртов [17] [c.206]

Поскольку ацилирование енаминов ириводит исключительно к р-дикето-нам, последовательность превращений простой кетон -> енамин ацилированный енамин -дикетон алкилированный -дикетон [c.228]

Поликарбонильные соединения. а-Дикетоны и а-кетонокис-лоты легко пступают и реакцию с реагентами Байера—Виллигера [59—64]. В инертных растворителях образуются ангидриды [65—67J, тогда как r щелочной или кислой среде обычно с хорошими выходами получаются простые карбоновые кислоты. На основании сравнения уаюаий реакции можно полагать, что выходы получаются бо.пее высокими, если окисление проводится Е щелочном растворе [68]. [c.90]

Мы синтезировали дикетон по более простому способу, предложенному Мейервейном и Фоссеном [6] и усовершенствованному Бреслоу и Хаузером [7]. Этот способ состоит в кон-2 19 [c.19]

Дибензоил-1,3-ди-(селененонл-2)-пропан относится к классу бис-р-дикетонов, которые в последнее время все больше привлекают внимание исследователей в целях получения термостойких высокомолекулярных комплексных соединений с металлами [1—3]. Простейшим методом получения бис-р-ди-кетонов такой структуры является конденсация [5-дикетонсв с формальдегидом в присутствии органических оснований. [c.9]

Восстановительная димеризация исходных продуктов (уравнения 7.13 и 7.14) наблюдается как для простейших алкилга-логенидов, так и для относителыю сложных соединений (табл. 7.4). Так, из этил иодида может быть получен бутан [74, 108], из аллилхлорида — гексаднен-1,5 (109], нз р-хлорке-тонов— 1,6-дикетоны [ПО], а из 2-галоген-2-нитропропанов — [c.280]

Влияние строения кетона может проявиться на первой стадии процесса в связи с реакционной способностью находящегося в а-положении водородного атома, на второй стадии — в связи с основностью и размерами аниона кетона и на третьей — в связи с кислотностью образующегося Р-дикетона. В общем случае легкость ацилирования кетонов сложным эфиром и основанием падает при переходе к кетонам менее простого строения. Это понижение реакционной способности можно видеть в ряду СНзСО > КСНаСО > НгСНСО. [c.93]

В настоящем разделе рассматриваются,область применения реакции различных диазоалканов с арЩёгйдами и кетонами и границы указанной реакции. При этом не делается попыток дать полный обзор реакций (некоторых типов карбонильных соединений, например р-кетоальдегидов (оксиметиленкетонов), эфиров -кетонокислот, р-дикетонов и т. д., поскольку они реагируют с образованием производных, алкилированных по кислороду. Образование простых эфиров енолов представляет собой пример [c.474]

Конденсация альдегидов [939, 940] и кетонов [941] с малононитрилом — простой метод получения замещенных 2-амино-З-цианопири-динов. Изучено [942—944] взаимодействие 1,4-дикетонов с метиленактивными нитрилами. Показано, что в случае малононитрила под действием едкого натра можно получить 2-амино-3,7-дициано-4,6-ди-метил-5Н-циклопента[й]пиридин (2.22, Н = СН , п = 1), в то время [c.94]

Как и следовало ожидать, нуклеофилы присоединяются в положение 2, как и в случае простых у-пиронов, а положение 6 не затрагивается вследствие беизаннелирования. Под действием гидроксид-иона гетероцикл раскрывается, причем образуется соль р-ди-кетона (схема 36). Свободный дикетон обычно невозможно выделить, так как при подкислении он циклизуется и вновь образуется хромоновая система [61]. Длительная жесткая обработка щелочью может привести к расщеплению углерод-углеродной связи остатка р-дикетона с образованием смеси продуктов. В зависимости от того, какая из связей расщепляется преимущественно, смесь может состоять главным образом из соединений (52) и (53) или (54) и [c.92]

Перегруппировка 2-арил-З-гидроксихромона (61) в дикетон (62) (схема 46) имеет прямую аналогию в фотохимии простых у-пиронов (см. схему 18). В случае соответствующего эфира енола (63) перегруппировка невозможна, и основной реакцией становится циклизация с образованием продукта (64), имеющего дополнительное пирановое кольцо (схема 47) [70]. [c.95]

Дикарбонильные соединения. Для а-дикетонов характерны две полосы поглощения низкой интенсивности. У простых ациклических дикетонов, хромофор которых имеет трансоидную конфигурацию ЬХУИ, длинноволновая полоса фактически наблюдается в видимой области, а если карбонильные группы включены в циклическую структуру и вынуждены, таким образом, принять неплоское взаимное расположение (см., например, ЬХУ1И), то эта полоса сдвигается в ультрафиолетовую область. [c.206]

Основная хиноновая структура представляет собой ненасыщенный циклический дикетон, являющийся производным моноциклического или полициклического ароматического углеводорода. Хиноновые структуры формально могут быть получены окислением соответствующих дигидроксифенолов. Так, простейшими примерами служат орто- пли 1,2-бензохинон (3.1) II пара- или 1,4-бензохинон (3.2) — производные бензола, которые могут рассматриваться как продукты окисления дигидроксифенолов пирокатехина (3.3) и 1идрохинона (3,4) соответственно. [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин дикетонами простыми: [c.240] [c.248] [c.323] [c.427] [c.116] [c.271] [c.277] [c.113] [c.95] [c.284] [c.356] [c.243] [c.417] [c.89] [c.200] [c.40] [c.138] [c.142] [c.156] [c.383] [c.185] [c.207] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология