дикетонами сульфокислот

Соли сульфокислот -дикетонов 245 [c.245]

Отношение хинонов к бисульфитам щелочных металлов. Если хиноны представляют собою дикетоны, то к каждому из обоих карбонилов молекулы хинона должно присоединяться по одной молекуле бисульфита натрия. Многие хиноны в действительности реагируют таким образом, в особенности о-хиноны, как фенагаренхинон пицен-хинон хризенхинон флуорантенхинон аценафтенхинон , также и р-хиноны, например производные антрахинона и др. Некоторые хиноны восстанавливаются бисульфитами с образование. гидрохинон-сульфокислот. /3-Нафтохинон дает с бнсульфито.м натрия 1,2-диокси-нафталин-4-сульфокислоту Ср. выше Отношение хинонов к сернистой кислоте , влияние добавления щелочей. [c.316]

При взаимодействии гидразид-гидразонов с 1,2-бифункциональными соединениями образуется смесь продуктов, среди которых обнаружен 4-амино-5-К -6-К -4,5-дигидро-1,2,4-триазин. Например, при кипячении в водной среде продукта присоединения NaHSOa к глиоксалю с солянокислым ацетогидразид-гидразо-ном выделяют при подщелачивании 4-амино-3-метил-4,5-дигид-ро-1,2,4-триазин-5-сульфокислоту, при действии а-дикетонов в спирте (газ. НС1) выделяют 4-амино-5-гидрокси-3-метил-5,б-ди-фенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазин гидрохлорид [307] [c.213]

В качестве сульфирующего агента для кетонов хорошо себя зарекомендовал SOg—диоксан, применяемый в присутствии 1,2-дихлорэтана как растворителя при 5—50° С. В некоторых случаях [452] сульфокислота осаждается уже при охлаждении реакционной Me ir. Ацетилсульфат применяется главным образом для сульфирования дикетонов и стероидных кетонов сульфирование этим реагентом может быть проведено более мягко и селективно, чем с хлорсульфоновой кислотой. [c.46]

Было исследовано также взаимодействие виниловых эфиров сульфокислот с хлористыми ацилами в присутствии хлористого алюминия. В 1951 г. Зиглиц и Хорн [4] нашли, что при реакции винилацетата с хлорангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия образуются с умеренными выходами 1,3-дикетоны. Проводя в аналогичных условиях реакцию винилового эфира бензолсульфокислоты с хлористым бензоилом, мы получили с высоким выходом р, р-дихлорпропиофенон, для объяснения образования которого нами предложен следующий механизм реакции первоначально хлористый бензоил в присутствии хлористого алюминия присоединяется по двойной связи винилового эфира, а затем это соединение под действием хлористого алюминия расщепляется [c.583]

Очень интересна также перегруппировка в нафталиновом ряду, открытая С. В. Богдановым. Действие солянокислого гидроксиламина на бнсульфитное соединение нитро-зо-р-нафтола (I) приводит к образованию 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты (III) в ниде аммонийной соли. Здесь, следовательно, атомы азота и кислорода меняются местами. Промежуточно здесь образуется, вероятно, диоксим соответствующего дикетона (II) [c.758]

Дикетоны легко сульфируются как диоксансульфотриоксидом [10], так и серной кислотой в присутствии уксусного ангидрида [12]. Хлоран-гидриды сульфокислот -дикетонов образуются с трудом [42], а для цик-логександион-1,3-сульфо-2-кислот они еще неизвестны. [c.233]

Р-Дикетоны с хорошим выходом сульфируются по активной метиленовой группе диоксансульфотриоксидом [1] или смесью серной кислоты уксусного ангидрида [2]. Получены сульфокислоты многих циклических Р-дикетонов (индандиона- ,3 и его 2-однозамещенных производных, димедона, 5-фенилциклогександиона-1,3 п др.), их соли, производные карбонильной и сульфогруппы [3, 4 . [c.237]

Соли сульфокислот находят довольно широкое применение в разных областях химии в производстве красителей, медикаментов, синтетических дубителей, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, моющих средств, аналитических реагентов, как добавки для получения блестящих гальванопокрытий и т. п. С этих точек зрения известный интерес представляет и изучение солей сульфокислот -дикетонов. Однако до последнего времени в литературе не было сведений о сульфировании -дикетонов, если не считать отдельных указаний в работах Уфимцева [1] и Дьюринга и Берингера [2], получивших первые соли сульфокислот -дикетонов. [c.243]

С S-бензилтиуронийхлоридом сульфокислоты -дикетонов подобно другим сульфокислотам образуют хорошо кристаллизующиеся соли, ко торые могут быть использованы для их характеристики [13]. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология