дикетонами ортомуравьиным

Нами было сообщено о синтезе и строении гидразидов фосфорилированных карбоновых кислот, а также об их свойствах и некоторых превращениях 1, 2]. Среди последних особенно интересно то, что в одних случаях гидра-зиды вступали в реакцию в амидной форме (взаимодействие с 1,3-дикетонами с образованием пиразолов), в других случаях — в иминольной форме (взаимодействие с ортомуравьиным эфиром с образованием 1,3,4-оксадиазолов). Подобные превращения свидетельствуют о двойственной реакционной способности гидразидов, зависящей, по всей вероятности, от их существования в двух таутомерных формах [c.96]

Ацетализация р-кетоэфиров и р-дикетонов очень часто сопровождается отщеплением спирта с образованием виниловых эфиров. Например, при действии на ацетоуксусный эфир ортомуравьиного эфира даже в очень мягких условиях в присутствии хлористого аммония образуется только -этоксикротоновый эфир [191, 198-200, 348, 349] [c.69]

Фторацетоуксусный эфир реагирует с ортомуравьиным эфиром в присутствии эфирата трехфтористого бора с образованием ацеталя [351]. Используя эквимолярные соотношения ортоэфира и а-дикетона (диацетил [349], 1,4-дибромдиацетил [352]), можно [c.69]

Ацетализация простейпшх а,Р-ненасыщенных кетонов, например метилвинилкетона, ортомуравьиным эфиром в присутствии га-то-луолсульфокислоты в метаноле сопровождается присоединением метанола по двойной связи с образованием диметилацеталя 4-ме-токсибутанона-2 [353]. Однако полиеновые дикетоны дают бмс-ацетали [321]. Например [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология