Дифенилэтил толилсульфон

Замена подвижного водорода в сульфонах. Как показали Колер и Поттер [437], фенилэтил-п-толилсульфон и р, 5-дифенилэтил-П Толилсульфон при действии иодистого метилмагния выделяют метан (реакция Церевитинова, см. стр. 456). При реакции иодистого метилмагния с метил-п-толил-сульфоном и последующем бензоилировании получен дибензоилметил-д-толилсульфон. Авторы получили также из быс(п-толилсульфонил)метана броммагниевое производное, а при его бензоилировании —а, а-быс(л-толил-сульфонил)ацетофенон [438]. [c.46]

Двойная связь в -фенилвинил-я-толилсульфоне [281] реагирует нормально с водородом, бромом, раствором марганцовокислого калия и озоном. я-Тиокрезол, малоновый эфир и фенилмагнийбромид образуют с сульфонами, так же как и с соответствующими кетонами, продукты присоединения. В первой стадии процесса получаются продукты нрисоединения желтого цвета, аналогичные получающимся из соответствующих ненасыщенных кетонов. Продукты присоединения переходят в бесцветные соединения, которые после гидролиза дают р,8-дифенилэтил-я-толил-сульфон [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология