Дифенилэтиле

Изучая продукты димеризации несимметричного дифенилэтилена, [c.47]

Образование окрашенных соединений при растворении ароматических углеводородов с конденсированными бензольными ядрами в концентрированной серной кислоте было известно уже давно, а поразительное сходство УФ-спектров антрацена и дифенилэтилена говорит об образовании карбоний-иона [22]. [c.43]

Этого типа полимеризация была осуществлена еще в 19221. С. В. Лебедевым [19] путем нагревания в стеклянной трубке полярного углеводорода — несимметричного дифенилэтилена с флоридином — гумбрином [c.84]

Выход 1,1-дифенилэтилена—42 г (69% от теоретического, считая на этилацетат). [c.651]

Это сходство диалкилсульфатов с серной кислотой очень ярко выражено у простейшего их представителя — диметилсульфата. Как показал В. Н. Белов, в зависимости от условий, диметилсульфат может не только метилировать, но также сульфировать и вызывать полимеризацию. Например, для 1,1-дифенилэтилена диметилсульфат является прекрасным димеризующим агентом [c.249]

Нитрование а,а-дифенилэтилена в аналогичных условиях приводит к а,а-дифенил-р-нитроэтиловому спирту [c.65]

Температуры кипения дифенилэтилена для различных давлений таковы 123—125°/5 мм 134710 мм 1а 139°/11 мм 16 156725 мм в 164°/34 мм 1г 277°/760 мм [c.208]

Раствор 1-хлоро-2,2-дифенилэтилена (6,45 г, 30 ммоль) в ТГФ (50 мл) в атмосфере азота охлаждают до и, перемешивая при этой темпера- [c.95]

Реакция 1,2-дифтор-1,2-дифенилэтилена с СН,СООР также дает продукт присоединения фтора и ацетоксигруппы [67]. [c.166]

Таблица 9. Влияние среды на процесс фторирования 1,1-Дифенилэтилена

Подобным же образом, если на р-лактон IV действовать хлористым, бромистым или иодистым натрием в сравнимых условиях, то выход 1,1-дифенилэтилена в случае хлористого натрия будет наименьшим, а в случае иодистого натрия — наибольшим [35]. [c.397]

Первое доказательство существования стабильных бензильных карбоний-ионов получено было при изучении 1,1-дифенилэтилена в 100%-ной Н2504 [21]. Криометрические измерения показывают депрессию точки замерзания, вдвое превышающую ожидаемую, а раствор имеет типичный спектр поглощения (> т= 431 нм), приписанный дифенил метил карбонию [c.40]

При адсорбции дифенилэтилена на 5102 — А12О3 было найдено желтое соединение [55], идентичное соединению, образующемуся в серной кислоте [c.56]

Еще Эванс [54] установил, что на поверхности активированного флориндина, так же как и в растворе Нз804, спектр 1,1-дифенил-этилена имеет в ультрафиолетовой области максимум, весьма близкий к максимуму поглощения иона трифенилкарбония, но очень сильно отличается от спектра самого 1,1-дифенилэтилена. Позже общность кислотно-основного взаимодействия в гомогенной среде и на поверхности твердого катализатора показана во многих работах методом инфракрасной спектроскопии как для углеводородов, так и для спиртов и органических оснований [33]. [c.37]

Нагревание 1,1-дифенилэтилена с диметилсульфатом ведет к образованию полимеров [427в]. [c.74]

Ультрафиолетовые спектры нс-транс-изомеров непредельных соединений во многих случаях обнаруживают характерные р азличия. В особенности это касается соединений типа стиль-бена (дифенилэтилена) [3]. [c.421]

Напишите структурные формулы соединений а) этилбен-зола б) 1,3-диметилбензола ( и-ксилола) в) 1,3,5-триметилбен-зола (мезитилена) г) изонропилбензола (кумола) д) 3-фенилнен-тана, е) винилбензола (стирола), ж) фенилацетилена, з) транс-дифенилэтилена (трамс-стильбена). [c.126]

Ч с-стильбена (г с-1,2-дифенилэтилена) триплетного возбуждения понижается несколько меньше, чем в 2 раза, при уменьшении энергии молекулы-донора от приблизительно равной энергии триплета цггс-стильбена ( 240 кДж/моль) до менее чем 13 кДж/моль. Эндотермическая (Д =13 кДж/моль) реакция должна быть примерно в 150 раз медленнее, чем процесс, для которого энергия начального и конечного состояний равны, при таком же значении энергии активации. Оказывается, что энергия, освобождающаяся при изменении геометрии молекулы-акцептора, переходящей из основного в триплетные состояния, может добавляться к общей энергии возбуждения временной масштаб бимолекулярной реакции вполне достаточен для осуществления соответствующих скелетных смещений молекулы. Для акцепторных молекул, имеющих сильно разнесенные полосы (0,0) в случае процессов поглощения и испускания, такое поведение наиболее вероятно, что и подтверждается экспериментально. В тех ситуациях, когда геометрические изменения не обеспечивают достаточно энергии, скорость переноса быстро падает, как только процесс становится более эндотермичным. При использовании цис-стильбена в качестве акцептора скорость начинает быстро уменьшаться при значениях АВ, больших чем примерно 20 кДж/моль, что, по-видимому, соответствует максимальному количеству энергии, выделяющемуся при геометрических изменениях. [c.129]

Например, при алкилировании бензола цетилхлоридом с участием хлористого алюминия около 10% галогенида превратилось в цетан [291, Если при комнатной температуре дифенилэтилены, в том числе и замещенные, перемешивать с хлористым алюминием в бензоле, то в качестве главного продукта образуется дибензил fll6i. По-видимому, первая стадия реакции протекает очень быстро [117]. [c.23]

Дифенилуксусная кислота может быть получена восстановлением бензиловой кислоты иодистоводородной кислотой и красным фосфором карбоксилированием продукта, получаемого действием фенилнатрия на дифенилметан и гидролизом 1,1-дихлор-2,2-дифенилэтилена [c.207]

В пробирку внести I мл водного раствора перманганата калия. Затем прикапать 4-5 капель насыщенного спиртового раствора транс-стильбена (1,2-дифенилэтилена), хорошо встряхнуть и наблюдать обесцвечивание раствора. Записать уравнение реакции. [c.89]

Метилдифенилкарбинол легко дегидратируется до 1,1-дифенилэтилена [c.250]

Позднее [35] а, а-дифенил-Р-пропиолактон (IV) был получен исходя из всех трех Р-галоидозамещенных кислот. Хлорзамещен-ная кислота (хотя она и реагирует медленнее) образует при действии водного растаора едкого натра лактон IV с выходом 95%, тогда как в случае более реакционноспособных бром- и иодзаме-щенных кислот лактон IV образуется с выходами соответственно 64 и 25%. Выход побочного продукта — 1,1-дифенилэтилена — изменяется в обратном порядке. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология