Кетокислоты Кетокислоты, эфиры

Р-КЕТОКИСЛОТЫ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И АМИДЫ При действии на р-кетокарбоновую кислоту соли диазония выделяется двуокись углерода, В результате взаимодействия хлористого фенилдиазония с ацетоуксусной кислотой образуется [c.13]

Симметричные кетоны дают амиды кйслот (по схеме III), эфиры р -кетокислот дают эфиры а-ациламинокислот, при гидролизе которых получаются а-а м и но к и с л о т ы (по схеме IV) [c.531]

АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ. АЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР [c.298]

Альдегидо- и кетокислоты. Ацетоуксусный эфир 299 [c.299]

Эфиры кетокислот (включая эфиры р-кетокислот) восстанавливаются до эфиров соответствующих гидроксикислот. Иногда восстановление сопровождается образованием лактона [206] схема (153) . [c.325]

Окисление высших парафинов проводят при температуре порядка 150° С в присутствии катализаторов, например соединений марганца. При этом получаются смесь кислот с различной длиной цепи, оксикислоты, кетокислоты, сложные эфиры, спирты, кетоны и т. д. [c.57]

Р-КЕТОКИСЛОТЫ, СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И АМИДЫ [c.13]

Получение 1,3-диоксоланов (табл. 97) проводят обычно с азео-тропной отгонкой воды, образующейся при реакции. Достаточно гладко, аналогично кетонам реагируют кетокислоты, их эфиры, ами нокетоны (в виде хлоргидратов), окоикетоны и а-галогено ке-тоны. [c.66]

По циклическому механизму, аналогичному механизму уже упоминавшихся реакций пиролиза сложных эфиров, протекают н некоторые другие реакции, нз которых здесь следует упомянуть декарбоксилирование малоновых кислот и р-кетокислот. При этом также речь идет в основном о пиролитическом образовании олефина, который, однако, в данном случае представляет собой енол, и сразу же переходит в более бедную энергией кетоформу. По этой причине р кетокислоты совершенно стабильны лишь в том случае, если они не могут давать енол, как, напрнмер, камфор-кapбo)J(Jвaя кислота, где правило Бредта > не допускает образования бнциклической двойной связи [c.323]

Альдегиды и кетоны легче реагируют с азотистоводородной кислотой, чем кнслоти. Благодаря этому оказывается возможным регулировать реакцию кетокислоты или эфира кетокислоты, применяя молярное количество азотистоводородной кислоты, так что превращению подвергается только кетогруппа. Можно предполагать, что в случае соединений, содержаи1Нх одновременно карбоксильную и альдегидную группы, реагировать будет исключительно последняя из них, хотя реакцпя Шмидта с соединениями этого типа не описана. [c.299]

Перегруппировка в вфиры сг- и -кетокислот. Выше уже было указано (стр. 325 и 326), что глипидные эфиры при нагревании до высокой температуры могут перегруппировываться Б эфиры кетокислот. Этиловый эфир р-дифенил глицидной кислоты при перегонке изомпризуется в эфир дифенилпироиипо-градной кислоты [42—44] (см. прим. 12) [c.328]

Получение из эфиров я-кетокислот. Эфиры -кетокислот (LXXVII) также реагируют с эфирами тиодиуксусной кислоты (LXVII), в результате чего образуются эфиры З-окситиофеп- [c.369]

Явление аутоокислення имеет большое значение как в биохи мни, так и в органической химии. В биохимических процессах кислород играет большую роль в поддержании жизни, причем его поглощение п утилизация живыми организмами происходит благодаря катализу энзимами. Принято считать, что ассимиляция жирных кислот протекает через промежуточное образование р-кетокислот и их декарбоксилирование. В связи с реакциями фотосинтеза в растительном мире, происходящими в присутствии хлорофилла, следует напомнить о ранее рассмотренных работах Шенка с применением фотосинсибилизаторов для катализа окисления органических соединений при относительно низких температурах. Давно известно, что хранение различных соединений в контакте с воздухом приводит к образованию нежелательных продуктов окисления в результате этих процессов из нефтяных углеводородов образуются продукты окисления и смолы, а пз эфиров ациклических и циклических — взрывчатые вещества. Аутоокисление, часто катализированное, нашло практическое применение в различных промышленных процессах, например, для получения терефталевой кислоты из ксилолов, малеиновой кислоты из бензола и кумилгидроперекиси из кумола в производстве фенола и ацетона. В будущем можно ожидать значительного увеличения числа таких процессов. [c.456]

Окислительная перегруппировка эфиров и амидов а-кетокислот [4]. Эфиры и амиды а-кетокислот прн обработке перйодатом натрия при pH 7—9 подвергаются окислительной перегруппировке в производные малоновой кислоты. Так, например, 1-ме- [c.410]

Действием 84% гидразингидрата в спирте на сложный эфир триазинкарбоновой кислоты выделяют гидразиды соответствующих кислот. При наличии в положении 3 или 5 триазинового кольца меркапто- или метилмеркаптогрупп происходит одновременно замещение их на гидразин [806, 808]. Гидразиды кислот получают и циклизацией гидразингидрата с замещенным амидом а-кетокислоты. Амиды кислот выделяются при действии на сложные эфиры кислот аммиаком или замещенными аминами в спиртовой среде. Обычно используют раствор аммиака в метаноле или этаноле при длительном стоянии в обычных условиях, иногда при нагревании. Можно получать амиды и при обработке эфира триазинкарбоновой кислоты раствором аммиака в ацетоне или уксусной кислоте. В случае применения аминов в качестве растворителя можно использовать сухой бензол или проводить реакцию в присутствии метилата натрия в мета- [c.199]

Как известно, получаемые при реакции окислехчим углеводородов спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты, кетокислоты, сложные эфиры смолы и др. широко используются как в виде само стоятельных химических веществ, так и в качестве [c.3]

Достаточно гладко образуются циклические ацетали кетокислот, их эфиров, аминокетонов (в виде хлор гидратов), оксикетонов и а-галогеноке-тонов. [c.381]

Многие кетоны, эфиры й-кетокислот и эфиры дикарбоновых кислот вступают в реакцию замещения легче углеводородов. Ацетон образует ацетаты окси- и диоксиацетона, а ацетофенон образует бензоилкарбинол [8]. Несмотря на мало удовлетворительные выходы, этот метод нашел себе применение в химии половых гормонов для превращения группы СОСНз в группу СОСНгОН [31, 32]. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология