Метил гексадиен

Диаллиловый эфир синэстрола получен кипячением последнего с бромистым аллилом. Особенно эффективными оказались производные диэтилстильбэстрола, содержащие в оршо-положении к С4-гидроксильной группе метильную группу. Они получены из о-крезола и оказались мало токсичными, например, 3,4-бис-(3-метил-4-оксифенил)-2,4-гексадиен (Рейд и Вильсон, 1942), строения [c.603]

В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. В промышленных условиях применяют дициклопента-диен (ДЦП), 1,4-гексадиен (1,4-ГД) и 2-этилиден-5-норборнен (ЭНБ). Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (1,3-бутадиен 2-метил-1,3-бутадиен 1,3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [c.303]

Напишите структурные формулы таких непредельных углеводородов 3,3-диметилпёнтин-1 З-метилбутин-1 4,4-диметилгексин-2 гексадиен-2,4 2-метил-пентадиен-2,4. [c.88]

Диметил-1,4-пентадиен Н2С=С-СН2"С-ОН 3. 2-Метил-1,5-гексадиен [c.65]

Метил-3,5-гексадиен-2-ол и 5-метил- [c.332]

Леви и Коп [21] алкилировали натриевую соль аллилбензола бромистым аллилом, хлористый кротилом и хлористым ыетилвинилкарби-нолом, при этом были получены З-фенилгексадиен-1,5 и З-фенил-4-метил-гексадиен-1,5 с выходом порядка 60%. При алкилировании замещающая группа реагировала у вторичного С атома [c.485]

Наиишите схемы реакций присоединения одной молекулы брома к диеновым углеводородам а) 1,4-пента-диену б ) 2-метил-1,4-пентадиену в) 1,5-гексадиену [c.25]

В отличие от 1,5-диенов 2-метил-гексадиен-2,5 в тех же условиях изомеризовался в диен с сопряженной системой двойных связей — 2-метил-гексадиен-2,4 примерно на 15%. [c.628]

Г ваякол, 5-метил-гексадиен-1,3-ол-5 2-Метил-6-(3-мет- окси-4-оксифенил)-гек- садиен 2,4 Н3РО4 40—45° С, 5 ч [173] [c.676]

Изопрен, этилен (I) 4-Метил гексадиен-1,4,5-метилгексадиен-1,4 Ге(ОСНд)(ООССНз)2 — А1(СгНб)з в толуоле, Р, = 40 бар, 50° С, 18 ч [436] [c.610]

Бутадиен, пропилен 2-Метил гексадиен-1,4 oX2]R2P( H2) PR2] (I) — триалкилалюминий (II), где R = gHj, X = галоид, п — целое число от 0 до 8, II I > 1, I исходная смесь = =0,005—0,02 в растворителе, 10—180° С [658] [c.624]

Из других фенилалкадиенов, изомеризующихся по непосредственному механизму, в условиях, аналогичных применявшимся при изомеризации (I), можно указать З-фенил-1,5-гептадиен и 3-фенил-4-метил-1,5-гексадиен [57]. [c.77]

Изопрен (I), этилен 4-Метил-транс-гексадиен-1,4 Ацетилацетонат Pd—Е12А1С1 в присутствии трифенилфосфина, 55° С. Конверсия 1>—30%, выход 55% [337] [c.791]

Следующая стадия — присоединение дидейтерида (дигидри-д ) к метил-г/ анс,т ранс-гексадиен-2,4-оату необратима, поскольку, в продуктах, получающихся йри неполном восстановлении Ог, обнаружены только недейтерирОванные диолефины. Данные ИК-спектров, Н и Н ЯМР-спектров, а также масс-спектромеТрии свидетельствуют о наличии в образующемся моноене двух атомов дейтерия, локализованных почти исключи- тельно на метиленовых атомах углерода. Это подтверждает образование группы —СНО—СН=СН—СНО путем 1,4-присоединения Ог к сопряженной двойной связи [24, 68, 69]. [c.128]

Гидрирование несопряженных диенов, катализируемое комплексами хрома изомеризующие свойства каталитической системы. Необходимым условием для гидрирования несопряженных диенов является их предварительная изомеризация в соответствующие сопряженные производные [24]. л -Арен-хромкарбо-нилы обладают, однако, слабой изомеризующей способностью. Вследствие этого диены, содержащие более одной метиленовой группы между двумя двойными связями, с трудом гидрируются даже при высоких температурах. Так, гексадиен-1,5 (табл. 5) и метил-чмс-9, ч с-15-октадекадиеноат либо слабо, либо совсем не гидрируются в присутствии метилбензоат-Сг(СО)з при 175 °С [24]. В противоположность этому диены-1,4 подвергаются селективному гидрированию до моноенов только при условии, если температуры достаточно высоки, чтобы могла протекать изомеризация (табл. 4 и 5) [66]. [c.130]

При содимеризации этилена с бутадиеном может получиться четыре различных диена чис-гексадиен-1,4, образующийся в результате формальной миграции водорода от этилена к бутадиену через 1,4-присоединение транс-гексатен-1,3, образующийся при миграции водорода от этилена к бутадиену и 3-метил-пентадиен-1,4 в результате миграции водорода от этилена к бутадиену по типу 1,2-присоединения. Последующие реакции изо- [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология