Гексадиены

Напишите проекционные формулы следующих алкадиенов 1) <ис-г и -пентадиена-1,3, 2) транс-транс-октадиена-3,5, 3) час-гранс-октадиена-3,5, 4) цис-цис-гептадиена-2,4, 5) г/ а с-, с-гептадиена-2,4, 6) цис-транс-гексадиена-2,4. [c.36]

Приведенные ранее результаты сравнительного исследования ароматизации н-гексана, гексена-1, гексадиена-1,5 и гексатриена-1,3,5 в токе На и Не в присутствии [c.242]

Поскольку в этом случае правило Зайцева не проявляется (при С и С — одинаковое число атомов Н), в принципе может образоваться 1,4-гексадиен (с изолированными двойными связями). Однако реакция должна протекать, как показано, с преимущественным образованием 1,3-гексадиена этот углеводород имеет систему сопряженных л-связей, что приводит к дополнительной стабилизации молекулы. [c.130]

Зависимость выхода бензола из я-гексана (1), гексена-1 (2), гексадиена-1,5 (3), гексатриена-1,3,5 (4) в присутствии Рё/АЬОз в токе Н2 (а) и Не (б) [1391. [c.236]

Аналогичным образом 3,4-диоксипроизводное гексадиена-1,5 в процессе превращения его в дибромид изомеризуется в первичный дибромид [24] [c.369]

Двойная связь диенового звена растущей молекулярной цепи не остается инертной в процессе сополимеризации, а принимает участие во вторичных реакциях, протекающих под влиянием компонентов каталитической системы. В случае 1,5-циклооктадиена в качестве третьего мономера это приводит к образованию разветвленных, а в случае ДЦП — разветвленных и сшитых сополимеров [34, 35]. При сополимеризации этилена и 1,5-гексадиена, этилена, пропилена и 1,5-гексадиена или его алкилпроизводных, а также 1,4-ГД наряду с образованием звеньев, содержащих непредельные связи в боковой цепи, возможна и другая реакция, в результате которой образуются звенья, содержащие предельные циклы [36]. С ЭНБ в качестве третьего мономера вторичные процессы протекают в значительно меньшей степени, чем с ДЦП [37]. [c.304]

Данные табл. 6 иллюстрируют давно известную закономерность, что для гидрирования благоприятны низкие температуры. Во всем интервале изученных температур селективное гидрирование до цикло-гексадиена (стадия 1) термодинамически невозможно эта ступень должна немедленно компенсироваться следующими, энергетически выгодными ступенями. В соответствии с этим диены не были найдены в составе продуктов гидрирования бензола, тогда как небольшие количества циклогексена в отдельных случаях были обнаружены Так, например, в работе специально посвященной этому вопросу, циклоалкены были обнаружены при гидрировании ароматических углеводородов на рутениевых и родиевых катализаторах, в меньшем количестве — на никелевых. Особенно четко сохранялся при гидрировании о-ксилола пространственно-затрудненный 1,2-диметилцикло-гексен-1 [c.132]

Побочные продукты пираны, гексадиены, кокс й т. п. [c.509]

Парахор, например, 1,5-гексадиена равен [c.382]

Две цифры, приведенные для величины дипольного момента 2,4-гексадиена, относятся к двум фракциям. Низкокипящая фракция имеет дипольный момент, равный 0,36, а высококипящая 0,31. [c.421]

Наиболее употребительно совместное применение тетраметил-тпурамдисульфида и 2-меркаптобензтиазола с ZnO и S [127]. Быстрее всего вулканизуются терполимеры, полученные с циклоокта-дпеном-1,5. Терполимеры, полученные в присутствии гексадиена-1,4, 2-метнленнорборнена и дициклопентадиена, вулканизуются медленнее [100]. Самая быстрая из всех известных вулканизующих систем содержит в качестве одного из компонентов теллурдиэтилдитиокар-бамат [128]. [c.317]

Исследуя возможность s-циклизации ненасыщенных углеводородов (гексадиены-1,3 -1,4, -1,5, -2,4 и гексатри-ен-1,3,5) н Р1-черни нашли [107] в катализатах относительно Лоольшие количества метилциклопентена-1 и метилциклопентадиена. Наибольшую склонность к s-циклизации проявил гексадиен-1,5 ( 2—3% циклоалкенов). Однако более строгое доказательство возможности прямого перехода гексадиен— -метилциклопентен в присутствии металлсодержащих катализаторов пока отсутствует. Предложена [107] гипотетическая схема s-циклизации гексадиена-1,5, сходная со схемой образования циклопентанов путем промежуточного образования ненасыщенных интермедиатов 82]. Согласно [c.223]

Реакция Дильса-Альдера. Универсальным и уникальным методом, широко применяемым для синтезов разнообразных производных циклогексенов с хорошими выходами, является реакция Дильса-Альдера. Следует различать два основных метода. Во-первых, получаются производные циклогексена (или гексадиена) (такие, как альдегид, кислота, эфир, кетон и др.) с последующим превращением их в углеводород по обычным реакциям. Во-вторых, осуществляется прямой синтез циклогек-сена (или гексадиена). Существует много превосходных обзоров [5, б, 8, 24, 81] по реакции Дильса-Альдера. Нортон делит синтезы на три основных типа [104] [c.466]

Ранее гипотезы относительно механизма замещения в ароматическом ядре находились под сильным влиянием структуры, предложенной Кекуле, которая предполагала наличие трех двойных связей в ароматическом кольце. Считалось, что начальной стадией замещения в ароматическом кольце является простое присоедпнение реагента по одной из этих двойных связей с образованием производного цикла гексадиена, которое затем самопроизвольно превращается обратно в ароматическую систему посредством потери молекулы воды или другой подобной ей небольшой устойчивой молекулы [120, 220]. [c.406]

Поэтому течение этой реакции вполне аналогично течению реакции замещения ароматического кольца. Чтобы сделать аналогию полной, необходимо предположить, что при температуре реакции производное гексадиена (XXXVI) настолько нестойко, что самопроизвольно превращается в продукт замещения (XXXVII) [c.407]

Недавпо были определены кинетические параметры для ряда реакций замещения, в которых использовали следующие катализаторы 2-тетрадецил[2.2.2] [82], пергидротрибензо[2.2.2] [93], дициклогексано-18-краун-6 [81], 2-децил[2.2.2], 18-краун-6, различные алкилзамещенные дибензо-18-крауны-6 (83] и гексаде-цилтрибутилфосфониевые соли [81]. Основной вывод из этих работ следующий обычные краун-эфиры достаточно липофильны сами по себе и добавочные боковые цепи не вносят существенного вклада в их свойства. Действительно, активность МФК снижается по мере удлинения боковой цепи [83]. В общем в реакциях МФК-замещения использование краун-эфиров не имеет преимуществ [81, 83]. Они работают особенно плохо в тех случаях, когда в качестве нуклеофилов используют С1 и СЫ [81]. Липофильные криптанды ведут реакцию в 2—5 раз быстрее, чем ониевые соли. В системе НгО/хлорбензол анионы по своей активности располагаются в следующий ряд [82] Ыз > > N >Br >I > l >S N . Сравнение изменений в гидро-фильности, влияющей на экстракцию и каталитическую активность в зависимости от липофильных факторов в молекуле катализатора, было исследовано только в японской работе [84]. [c.70]

Составьте структурные формулы углеводородов I) 2-метилбутадиена-1,3, 2) гексадиена-2,4, 3) 2,5-диме-тилгексадиена-1,5, 4) гексадиена-2,4, 5) 2,7-диметилок-тадиена-3,5, 6) 2,5-диметилгексадиен-1,5-ина-3, 7) 2,3-ди-метилбутадиена-1,3, 8) 2-этилпентадиена-1,3. [c.36]

Несопряженные гексадиены количественно превращаются в ароматические соединения при межфазном окислении перманганатом в системе твердая фаза/жидкость, а их сопряженные аналоги в этих условиях не реагируют [1179]. В системе бен-Эол/водный KMn04/Bu4N l из 1Н-4,5-дигидро-1,2,3-триазолов образуются ароматические гетероциклы [1180]. Однако, когда эти триазолины содержат б-трет-аминогруппу, боковая цепь окисляется легче, чем кольцо [1181] [c.384]

Распределение начальных продуктов в тех случаях, когда его удается обнаружить, отражает относительные скорости крекинга различных связей С—С в молекуле парафина. Например, и-гексаде-кан (цетан) при 500° С в присутствии SIO2—Al Og—2гОг при степени превращения 24% на 100 молей исходного материала дает следующее распределение продуктов (в молях) [c.125]

Наиболее часто в жирах встречаются зтерифицированные гексаде-кановая (пальмитиновая) кислота С,5Н3,—СООН, октадекановая (стеариновая) кислота С,,N35—СООН и октадеценовая (олеиновая кислота С Нзз-СООН. [c.204]

Как хорошо известно, ненасыщенность обозначается заменой окончания -ан на -ен (для С = С) или ин (для С = С), причем оба эти суффикса могут находиться в одном наименовании ( -ен перед -ин ), например бутен-1-ин-2, гексаде-цен-2-диин-5,7-ол-4. [c.97]

Исследован механизм моющего (детергентно-диспергирующего) действия полиизобутенилсукцинимидов в растворах белого парафинового масла, нефтяного масла, гептана, изооктана, гексаде- [c.97]

Основные направления распада нафтеновых углеводородов разрыв кольца с образованием олефинов и дегидрогенизация кольца (простая или с последующим его разрывом до олефинов и диолефи-пов). Степень образования из шестичленных нафтенов ароматических углеводородов весьма незначительна. Так, по данным Ф. Е. Фрея, при крекинге циклогексана образуется 44,1% олефинов (до С4), 9,5% бутадиена, 3,7% циклонентена и пентана, 4,9% цикло-гексеиа и гексадиена и только 0,9% бензола и 1,2% высших угле-)50Д0р0Д0В. [c.25]

Максимальным цетановым числом, характеризующим скорость сгорания топлива в двигателе, обладают нормальные алканы. Так, цетановое число гептана 56,3, декана 76,9, додекана 87,6 гексаде-кана (цетана) 100. [c.322]

О свойствах высокомолекулярных сульфокислот можно получить представление после ознакомления со свойствами 1-гексаде-кансульфокислоты [246], более детально изложенными ниже. Свободную кислоту трудно выделить в чистом виде из растворов воды и спирта, из эфира же она кристаллизуется в виде белого твердого вещества, плавящегося при53—54 . Кислота трудно растворима в воде при комнатной температуре, но легко растворяется при температуре выше 50 . В обычных органических растворителях она хорошо растворяется при комнатной температуре 0,0008 н. водный раствор ее имеет легкую муть, в то время как 0,3 н. раствор представляет собой очень вязкую желатинообразную массу. При 90 растворы прозрачны даже после длительного стояния. Вязкость 1,0 н. раствора при 90 так велика, что пузырьки водорода проходят через него очень медленно [246]. Степень диссоциации, найденная путем измерения электропроводности, составляет около 25% для 0,1 п., 85% для 0,0001 н. и 30% для 0,5 н. водного раствора, что напоминает поведение натриевого и калиевого мыл. Степень диссоциации нри 90 , вьгчисленная из значений электропроводности, понижения упругости пара и измерений электродвижущей силы, составляет соответственно 29,8, 38,4 и 63%. Детальная сводка этих результатов сделана в работе Мак-Вэна и Вильямса [246]. Кондуктометрическое титрование [c.126]

Fue. 7.3. Относительная стадшъиость цикло,-ек. ена, .3-цикло-гексадиена, 1.3,5-циклогексатриена (гипотетическая) и бензола [c.147]

Напишите структурные формулы углеводородов а) изопропилал лена б) гексадиена-2,4 в) 2,3-диметилбутадиена-1,3 г) 2-метилгекса диена-1,4 д) 2,5-диметилгексадиена-1,5. [c.161]

Так, для несопряженного гексадиена-1,5 опытная молекулярная рефракция точно соответствует расчетной. Для изомерного этой молекуле гексздиена-2,4 такое соответствие уже исчезает [c.23]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексадиены: [c.239] [c.243] [c.446] [c.470] [c.484] [c.111] [c.433] [c.615] [c.635] [c.313] [c.354] [c.622] [c.650] [c.838] [c.118] [c.254] [c.39] [c.234] [c.70] [c.355] [c.388] [c.25]

Курс органической химии (1965) -- [ c.98 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.2 , c.4 , c.456 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.2 , c.4 , c.456 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.98 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.79 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.86 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.80 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.46 , c.60 , c.188 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология