Метил этил гептен

Рис. 1У.5. Хроматограмма искусственной смеси органических соединений, примененная для оценки схемы улавливания (концентрирования) и колориметрического тестирования ЛОС с различными функциональными группами после газохроматографиче-ского разделения [ 14] Стеклянная колонка (30 м х 0,5 мм) с 0,5% карбовакса 20М температура программируется от 70°С (2 мин) до 130°С со скоростью подъема температуры 2°С/мин расход газа-носителя (гелий) 3,5 мл/мин Проба — около 5 мкг каждого компонента. 1 — бутилацетат 2 — н-гексаналь 3 — диметилдисульфид 4 — 1-пентен-З-ол 5 — 2 гептанон 6 — 2-гексеналь 7 — 2-бутилбензол 8 — 2-метил-2-гептен-6-он 9-2-этил-гексилацетат 10 — н-гептанол 11 — 2-деканон 12 — 2-ноненаль.

Составьте структурные формулы следующих веществ бутен-1, бутен-2, 1,2-дибромпропан, гептен-3, пентадиен-1,4, 2-ме-тилпентен-1, 2-этилпентен-1, метилпропен, 2-метил-3-хлорпропен-1, ис-пентен-2, транс-пентен-2, этилциклогексан, 2,7-диметил-З-этил-октен-1, 2-хлорбутадиеи-1,3. [c.206]

Часто при обсуждении строения молекул геометрических изомеров авторы обозначают группы, как расположенные в цис- или транс-по отношению друг к другу. Например, в г мс-З-метил-З-гептене метил и водород находятся в 1 мс-положении один к другому, а этил и водород — в транс. Надо иметь в виду различие в обозначении молекулы в целом и относительного положения ее частей. [c.126]

А. Ф. Платэ и Г. А. Тарасова показали, что на ванадиевом катализаторе скорости реакций образования толуола, гептенов, метана и кокса из гептана хорошо следуют уравнению Аррениуса, на основании чего ими были вычислены кажуш аяся энергия активации всех этих реакций, а также суммарного процесса дегидрогенизации (рис. 26 и 27). [c.227]

СНз СНз-СНг-СНз З-Метил-4-этил-тракс-гептен-З (П1) [c.152]

Радикалы метила и этила начинают новые цепи, отнимая атомы водорода при вторичных углеродных атомах с образованием метана, этана и вторичных ионов гексадецила. При бета-расщеплении последних образуются алкены-1 (гептен-1 и додецсн-1 в вышеприведенном примере) и свободные радикалы. Поскольку все семь вторичных нормальных радикалов гексадецила образуются одинаково легко, и все они (за исключением только радикала метилпептадецила-1) могут одинаково легко подвергнуться бета-расщеплению в двух точках молекулы, то в продуктах крекинга могут присутствовать все нормальные алкепы-1 (от пропена до пентадецена-1). [c.237]

Мы видим, что во всех случаях наблюдаемая оптическая. активность соответствует по знаку величине, рассчитанной для той спирали, которой отвечает большее число поворотных изомеров в привеске, т. е. меньшая свободная энергия. Сравнение вычисленных и наблюденных значений [М] для лоли-(5)-3-метил-1-пентена, поли-(8)-4-метил-1-гексена и по-ли-(К)-3,7-диметилоктена показывает, что они весьма близки, т. е. что в этих полимерах подавляющее большинство мономерных единиц должно находиться в конформациях, соответствующих спиралям одного направления закручивания.. В поли-(8)-5-метил-1-гептене и особенно в поли-(5)-6-метил--1-октене наблюдаемые значения значительно меньше вычисленных для полностью спиральных структур. Хотя это отличие частично может объясняться сравнительно низкой степенью стереорегулярности этих полимеров (см. примечания в табл. 6), оно может быть сопоставлено с тем обстоятельством. что в указанных полимерах числа конформаций привесков в правой и левой спиралях отличаются значительно меньше, чем в остальных трех полимерах (разность свободных энергий соответственно 100 и 60 кал/моль, а не 400 кал/моль). [c.118]

Сополимер этилена с пропиленом. Ппрограммы сополимеров этилена с пропиленом (СЭП) представляют собой наложение пирограмм полиэтилена, полипропилена и ряда пиков, принадлежащих смешанным димерам, трнмерам и т. д. При пиролизе статистического СЭП, содержащего 45,8 % пропилена, при использовании капиллярной колонки с последующим гидрированием была получена пирограмма, на которой идентифицировано 72 соединения [146]. Обычно в качестве характеристических пиков выбирают наиболее интенсивные ппкн, но в данном случае этим принципом было трудно воспользоваться, так как в хроматограмме имеется много пиков, сравнимых по интенсивности, и многие из них перекрываются с никами полиэтилена. В связи с этим при выборе характеристических пиков для СЭП нет единого мнения и рекомендации очень разнообразны этилен и пропилен, 1-гептен и тримеры пропилена, 1-октен и 4-метил-1-гептен, нормальные алканы и изоалканы. Относительная погрешность определения составляла 3 %, а предел обнаружения пропилена — 1 %. [c.136]

Наряду С этой реакцией имеет место полимеризация аллилизопро-пенилкетона под влиянием реагента Гриньяра, что сильно снижает выход 5-метил-1-гептен-4-она. В связи с этим следует отметить, что при действии магнийорганических соединений на р, -диметилдивинил-кетон СНа=СН—СО—СН=С(СНз)а происходит лишь его полимеризация, и поэтому совершенно не удается выделить какие-либо продукты присоединения реагента Гриньяра [c.893]

Магнийбромметил присоединяется к аллил-А -циклогексенилкетону и аллилизспропенилкетону в положение 1,4 и при этом образуются аллил-2-метилциклогексилкетон и 5-метил-1-гептен-4-он, строение которых доказано гидрированием в известные кетоны. [c.895]

Под влиянием сернокислой ртути в растворе метанола карбинол (II), подобно другим винилэтинил-карбинолам, легко изомеризуется в 5-ме-тил-7-метокси-1,4-гептадиен-3-он (IV), который в условиях опыта присоединяет одну молекулу метанола по незамещенной винильной группе и образует 1,7-диметокси-5-метил-4-гептен-З он (V). Свободный дивинилкетон (IV) получается при перегонке в вакууме непредельного диметоксикетона (V) в присутствии п-толуолсульфокислоты [ ]. При этом отщепляется только одна метоксильная гр>уппа, находящаяся в -положении к карбонилу, а другая, отдаленная от карбонила, мето-ксигруппа остается незатронутой. [c.964]

Как сообщают, пропилен димеризуется в 4-метил-1-пентен 1369] при комнатной температзфе при помощи 90—92% серной кислоты более сильная кислота дает более высококипящие комбинированные полимеры. При смешении с изобутиленом или с изоамиленом в присутствии серной кислоты пропилен сополи-меризуется с получением гептенов и октенов [370]. При помощи фосфорной кислоты при температурах ниже 300° С получаются правильные полимеры, а свыше этой температуры — комбинированные полимеры. С фтористым водородом при любых условиях получаются комбинированные полимеры [371]. Сложный полимер образуется также при термической полимеризации, которая имеет место при несколько более высокой температуре. Сравнение высокотемпературной термической полимеризации п 1олиыеризации, инищшрованной фосфорной кислотой, приведено в табл. И-17. Данные таблицы показывают, в каких размерах олефиновые полимеры превращаются в парафины, нафтены и ароматику. [c.110]

Темпе- ратура, 3-этил- пентап С,Н1в 2,2-ди-метил-пентан С,Иг, 2,3-дн- метил- пентан 2,4-ДИ- метцл- дентаи 3,3-ди- метил- пептан 2,2,3- триме- тилбутан (трпптап) С,Н16 1 -гептен С,И14 Метил- цикло- гексан С,Н14 [c.138]

Формула искомого углеводорода — С Н . Это может быть метил-циклогексан или один из изомерных гептенов или 2-метилгексенов. [c.321]

Из продуктов реакции были выделены непредельные кетоны, что позволяет высказать предположение о промежуточном образовании высших кетонов. В этой системе был выделен, например, и охарактеризован непредельный кетон 5-метил-гептен-3-он-2. Аналогичный кетон 6->метил-гептен-З-он-2 был выделен при конденсационной дегидроциклизацин аце-тон-изовалериановый альдегид. [c.277]

Осажденный на пемзе хлористый цинк, активированный хлористым водородом, вызывает изомеризацию н-октена главным образом в 2-, 3- и 4-метил-гептен однако при этом образуется также около 6% 2,4-диметилгексена и 2,2-диметилгексена. При проведении процесса под давлением водорода побочные реакции протекают примерно вдвое интенсивнее [483]. [c.163]

Олефины разветвленного строения с внутренней двойно11 связью. Олефины этой группы обнаруживают наименьшие скорости реакции. Так, например, хотя 1-гексен и 2,3-диметил-2-бутен представляют собой изомеры, скорость реакции для первого приблизительно в 50 раз больше, чем для второго. Очевидно, что наличие метильной боковой цени при атоме углерода, смежном с двойной связью, вызывает отчетливое уменьшение скорости реакции (сравни данные для 2-гексена и 4-метил-2-пентена). Интересно отметить, что 2,6-диметил-З-гептен реагирует быстрее, чем 2-метил-2-пентен или 2,3-диметил-2-бутеи. Это неожиданное явление объяснено ниже. [c.87]

На заводе в Биллингеме из пропилена производится изопропиловый спирт, который перерабатывают в ацетон кроме того, из пропилена и фракции а-олефинов (получаемой крекингом парафина), гептенов, тримеров и тетрамеров пропилена вырабатывают методом оксосинтеза изооктанол, спирты — Сд, Сд, С о и более высокомолекулярные углеводороды. На основе получаемой с завода в Уилтоне бутиленовой фракции и завозимых со стороны крезола и ксиленолов производят различные алкилпро-изводные, используемые в качестве антиокислительных присадок д самых разнообразных областях. Кроме того, из метанола, аммиака и этилового спирта на заводе вырабатывают метил- и этил-амины. [c.225]

Результаты опытов, обобщенные в табл. 6, указывают, что количество водорода, отщепляемого трихлорметильным радикалом, мало по сравнению с присоединением к 1-октену и 1-децену.Это согласуется с отсутствием побочных продуктов при присоединении бромтрихлорметана к алкенам, имеющим конечную двойную связь. Отрыв водорода протекает в большой степени в случае олефинов, не имеюпщх конечной двойной связи (например, 2-пентена и 3-гептена). В этом случае присоединение стерически затруднено, и Хьюзер приписывает сравнительное низкое отношение констант понижению в пр1 а не повышение в кот,. В случае олефинов, не имеющих конечной двойной связи, йот, однако, постепенно повышается в том предполагаемом порядке (первичный аллильный водород < вторичный < третичный), который отражает устойчивость получающихся радикалов. Так для 2-бутенов отщепление проявляется в небольшой степени по сравнению с присоединением. Для 2-пентена с двумя аллильными водородными атомами у вторичного углеродного атома происходит в значительной степени отрыв водорода. Увеличение /сот в 3-гептене является вероятно, статистическим следствием присутствия в молекуле большего числа вторичных аллильных водородных атомов. 4-Метил-2-пентен имеет третичный аллильный водородный атом, ято ведет к очень низкому отношению кщ/к . . [c.364]

Наряду с количественными определениями группового состава сланцевой смолы имеются данные о присутствии в ней целого ряда индивидуальных представителей углеводородов и их строении. Эта работа проведена в основном А. П. Сиверцевым. В настоящее время из сланцевой смолы выделены и идентифицированы следующие углеводороды алканы — н- и изобутаны, н-пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан алкены-—гексен-1, геп-тен-1, октен-1, нонен-1 и, как их спутники, в небольших количествах — гексен-2, гексен-3, гептен-2, октен-3, октен-4 ароматические углеводороды — бензол, толуол, орто-, мета- и параксилолы 1, 2, 3-триметилбензол 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол, нафталин и а-метилнафталин, а также антрацен и его производные. Представители нафтенов пока не найдены и не выделены. [c.24]

Для отверждения эпоксидов используют также ангидрид бицикло[2,2,1]гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (надик-ангид-рид), растворяющийся в жидких эпоксидах при 130 °С. Он применяется в сочетании с бензилдиметиламином повышает теплостойкость композиций. Для этой же цели применяют ангидрид метилбицикло [2,2,1] гептен-5-дикарбоновой-2,3 кислоты (метил-надиковый ангидрид) — вязкую жидкость, образующую с эпоксидами композицию с высокой жизнеспособностью (более [c.36]

Хойслер с сотр. [138] изучал полибутадиены различной микроструктуры методом ПГХ с использованием капиллярной колонки 120 м X 0,2 мм со скваланом, при этом разделяли легкую фракцию продуктов пиролиза полибутадиенов. В легкой фракции до винилциклогексена идентифицировано 67 основных компонентов и измерены их индексы удерживания. В продуктах пиролиза 1,2-полибутадиена всего обнаружено 250 соединений, тогда как в продуктах пиролиза 1,4-полибутадиена только 120 соединений. Для количественного определения 1,2- и 1,4-звеньев выбраны следующие соединения бутадиен-1,3, 1-1/ис-2-диме-тилциклопропан, 1 -транс-диметилциклопропан, циклопентен, гексен-1, 2,3-диметилбутадиен-1,3, гексадиен-1-1 мс-3, гептен-1, 4-винилциклогексен. Использовали градуировочные зависимости высот или площадей пиков бутадиена-1,3 и 4-винилцикло-гексена от содержания 1,2-звеньев. Для определения транс-по-либутадиена-1,4 предлагается использовать изомеры транс-цис-бутена-2. Характерным для , 4-транс-изомвров является образование 4-метил-пентадиена-1,3, однако это соединение образуется также и при наличии 1,2-звеньев. [c.186]

Из этих данных видно, что погрешность расчетного определения логарифмического индекса удерживания может достигать нескольких единиц (таковы различия в для соответствующих метил-гептенов и метилоктенов). Такие же погрешности характерны для расчета индексов удерживания неразветвленных и разветвленных р- и у-алкенов (с учетом г/мс-тракс-изомерии), цикленов и циклодиенов. [c.90]

Делались неоднократные попытки превратить с помощью реакции Нефа [90] аддукты циклопентадиена с нитроэтиленами в соответствующие кетоны. Такие опыты проводились с 6-нитро-Д -бицикло-(1,2,2)-гептеном [78], 6-нитро-5-метил-А -бицикло-(1,2,2)-гептеном [79] и 6-нитро-5-фенил-Д -бицикло-(1,2,2)-гептеном [82, 91]. Во всех случаях эти попытки оказались безуспещными. Принимается, что при этой реакции образуется система (XLI), не способная к гидролизу. В согласии с этим, по-видимому, находится и то обстоятельство, что все названные выше аддукты типа (XXXVI R = Н, СНз, СеНб) после их гидрирования в соединения типа(ХЬП) по реакции Нефа гладко превращаются в норкамфору и ее соответствующие замещенные (ХЫП R = Н, СНз, eHs) 78, 79] [c.275]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил этил гептен: [c.416] [c.67] [c.56] [c.74] [c.226] [c.718] [c.94] [c.240] [c.64] [c.492] [c.152] [c.130] [c.87] [c.185] [c.152] [c.13] [c.93] [c.331] [c.130] [c.334] [c.110] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология