Нафтил амиды карбоновых кислот

При использовании 1-нафтилизоцианата получены М-(1-нафтил)амиды карбоновых кислот. Легкость выделения полученных продуктов и их кристаллическая структура позволили рекомендовать эти реакции для идентификации соответствующих галоидных алкилов через магнийорганические соединения [13—17]. Взаимодействием Р-фурилизоцианата с галоидным фенил- и метилмагнием были получены бензоил-и соответственно ацетил-Р-ами-нофураны [18]. Аналогично из а-фурилизоцианата синтезирован а-бензоил-аминофуран [19], [c.388]

Ароматические углеводороды с еще более короткими боковыми цепями выходят в составе фракции тяжелых ароматических углеводородов. Смолы гудрона западносибирской нефти (ом, табл. 2), также имеют нафтено-ароматическйй каркас, включающий в "средней" молекуле 2-3 ароматических и 3-5 нафтеновых колец. В составе смол в работах [21,22] были идентифицированы пиридиновые основания, амины. амиды, фенолы, хинолины, карбоновые кислоты и тиазолы. [c.8]

Для синтеза конденсированных бензотиено[2,3-с]пиридииов использовалась фотоциклизация арил(нафтил)амидов 3-хлорбензо[6]тиофен-2-карбоновой кислоты [71-74] (схема 17). [c.453]

Получены также многочисленные производные 2,1-нафтохи-нондиазид-З-карбоновой кислоты [99] и ее аналогов, в том числе амиды и эфиры 1,2-нафтохинондиазид-5-карбоновой кислоты и соответствующие 4- и 6-изомеры [100]. В большинстве случаев они уступают производным нафтохинонсульфокислот по растворимости в органических растворителях и легче выкристаллизовываются в светочувствительном слое. В этих случаях предотвращение кристаллизации является серьезной проблемой. В последнее время было предложено применять эфиры нафто-хинондиазидов с новолаками, пластифицированные добавками высокомолекулярных веществ, представляющих собой сополимеры светочувствительных соединений типа 1,2-нафтохинондиа- [c.198]

АВ Есть Есть Вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты, оксимы, гидроперекиси, аммиак, первичные и вторичные амиды и амины, пиррол, индол, имидазол, синильная кислота Глицерин, эритрит, сорбит, сахариды, полиэтиленгЛиколь-400, тетраоксиэтилендиамнн, нафтил-амин, стеариновая кислота [c.128]

Среди карбоновых кислот ароматического ряда, не содержащих ни гидроксила, ни амида, до сих пор удалось найти только один случай триболюминесценции, именно для фталевой кислоты. Исследованию подверглись с отрицательным результатом кислоты бензойная, орто-, мета- и пара-толуиловые, мезитиленовая, дуриловая, все изомерные хлор- и бромбензойные, орто-иодбензойная, три изомерных нитробензойных, а- и р-нафтой-ные, изо- и терефталевая, меллитовая, фенилуксусная, фенилпр опионо-вая, камфорная и изокамфорная. . [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология