Амиды карбоновых кислот

Сравните основные свойства аммиака и ацетамида. Объясните причину амфотерных свойств амидов карбоновых кислот. [c.73]

I. К каким классам органических соединений относится стрептоцид а. Амид карбоновой кислоты б. Сульфамид в. Амин первичный г. Амин вторичный д. Амин третичный [c.244]

Взаимодействие третичного МДЭА с карбоновыми кислотами, компонентами ингибиторов коррозии, останавливается на стадии образования аммонийной соли, легко разлагающейся в зоне регенерации на исходные соединения. Взаимодействие же МЭА и ДЭА с высшими карбоновыми кислотами протекает до образования малорастворимых амидов карбоновых кислот по реакциям [c.28]

Восстановление амидов карбоновых кислот алюмогидридом лития дает первичные, вторичные или третичные амины в зависимости от структуры исходного амида [c.99]

Первичные ароматические амины легко получаются либо при восстановлении соответствующих нитропроизводных, синтезированных прямым нитрованием ароматических соединений, либо при реакции щелочного гипобромита с амидами карбоновых кислот (разд. 6.2.2) [c.107]

Получение. Нитрилы можно получать дегидратацией амидов карбоновых кислот действием Р2О5 или взаимодействием галогеналкилов с цианистым калием [c.208]

Вместе с тем карбамид, как и амиды карбоновых кислот, является нуклеофилом, содержащим подвижные атомы водорода. Следовательно, он подвергается алкилированию и ацилированию [c.125]

Кроме того, при попадании в аминовый раствор органических кислот (нафтеновых - из газового конденсата, жирных -при разложении аминоальдегидов) в абсорбере на первой стадии образуются по реакции (18) аминовые мыла, вызывающие сильное пенообразование. На второй стадии по реакции (19) образуются малорастворимые амиды карбоновых кислот [8] [c.19]

Таким образом, в результате этой реакции длина углеродной цепи амида карбоновой кислоты уменьшается на один атом углерода [c.135]

При нагревании карбоновых кислот (или их эфиров) с эквивалентным количеством азотистоводородной кислоты в присутствии сильной минеральной кислоты образуются амины кетоны аналогичным путем превращаются в амиды карбоновых кислот. Этот метод (так называемая реакция Шмидта ) часто используется для препаративных целей [c.164]

Примером реакции нитрилов с нуклеофильными реагентами может служить реакция с водой — превращение нитрилов в амиды карбоновых кислот. Реакция катализируется как кислотами, так и основаниями [c.131]

Амиды карбоновых кислот практически не подвергаются регенерации и выпадают из растворов насыщенного и регенерированного аминов в зонах охлаждения, т.е. образуют твердые осадки на внутренних поверхностях теплообменников. Кроме того, растворы амидов также являются одной из причин вспенивания в абсорбере. В отношении превращений (18), (19) растворы МЭА более реакционноспособны, чем растворы других аминов. Это является одним из недостатков МЭА как абсорбентов НзЗ и СО2. [c.19]

Сплавление этилсульфата натрия с натриевой солью амида карбоновой кислоты или с фталимидом калия дает хороший выход N-этил oeдинeний [194] [c.37]

На основании данных, полученных при комбинировании методов функционального (химического) и спектрального анализов азотсодержащих соединений нефтей ряда месторождений Советского Союза, эти исследователи подтверждают свое, ранее высказанное предположение, что нейтральные азотистые соединения являются амидами карбоновых кислот. [c.351]

Таким образом, эти соединения представляют собой Ы-заме-щенные ароматические амиды карбоновых кислот. Азотистые соединения других рядов, в частности производные пиррола, индола, карбазола и тнозола, в сырых нефтях содержатся, по данным [26], в сотых и тысячных долях процента (на общий азот). [c.38]

Падение основности амидов карбоновых кислот вызывается мезомерным сдвигом, поскольку свободная пара амидного азота оттянута на углерод за счет — -эффекта кислорода [c.72]

Превращение ангидридов, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот в кетоны с помощью металлоорганических соединений [1319]. [c.229]

Амиды карбоновых кислот [9]. Известны амиды полиакриловой и полиметакриловой кислот [c.247]

Амидами карбоновых кислот называются производные этих кислот, в которых гидроксильная группа замещена на аминогруппу. [c.348]

Так, В реакции окисления Н1 хромовой кислотой маршрут (VI. ) — индуцирующий, а (VI.2) — индуцируемый. В реакции образования амида карбоновой кислоты, индуцируемой карбодиимидом, маршрут (VI.3) — индуцирующий, а (VI.4) — индуцируемый. В реакции окисления бензола перекисью водорода, индуцируемой ионами Ре , рассмотренной в начале гл. II, маршрут (П.З) индуцирует окисление бензола, протекающее по двум маршрутам — (П.5)и (П.6). Нетрудно убедиться, что в первом случае т = 2, п = 2, во втором— т ---= О, п = . При окислении бензола перекисью водорода уравнения индуцируемых маршрутов в форме (VI.9) запишутся в виде + Н,0, -Ь Н- + 1/,СвНе + 1/АН.,ОН [c.313]

Амиды карбоновых кислот могут протонироваться как по кислороду, так и по азоту [c.46]

Амиды кислот. Амидами карбоновых кислот называются производные этих кислот, в которых гидроксил в карбоксильной группе замещен аминогруппой. Например [c.414]

Основными гидрофобными исходными материалами являются высшие жирные спирты, алкилфенолы, жирные кислоты или их эфиры, амины, амиды карбоновых кислот, меркаптаны. Присоединение идет при 140—160° в присутствии поблочных катализаторов в автоклавах под давлением в атмосфере азота. Реакция экзотермична, так что необходимо охлаждение реакционной смеси. Для получения продукта, точно соответствующего спецификации, необходимо тщательно поддерживать постоянную температуру. [c.453]

Для получения серу- и молибденсодержащих составов в смазочные масла вводят [пат. США 4 283 295] продукт взаимодействия тетратиомолибдата аммония с основным азотистым соединением в таком соотношении, чтобы на 1 атом азота приходилось 0,01—2,00 атома молибдена реакцию ведут в присутствии полярного промотора. В качестве азотистых соединений применяют сукцинимид, амиды карбоновых кислот, органические моно- или полиамины и др. [c.129]

Например, в качестве эффективного ингибитора коррозии стали в топливе, содержащем спирт, энетунает продукт взаимодействия полиизобутенилянтарного ангидрида (молекулярной массы 300-3000) и аминотриазола. В связи с этим были синтезированы производные амидов карбоновых кислот на основе доступного сырья и материалов, выпускаемых в промьпиленности. [c.116]

Сульфамиды получают так же, как амиды карбоновых кислот (см. стр. 257). Для получения сульфохлорида берут избыток пятихлористого ( юсфора, так как сульфокислоты часто кристаллизуются с водой. [c.277]

Галогенирование амидов карбоновых кислот можно осуществить путем обычного радикального замещения по алкильной группе, т. е. хлором или бромом в присутствии света (разд. 3.1.3). Таким способом этановая (уксусная) кислота гладко превращается в три стадии в трихлороуксусную кислоту. Однако с другими алкановыми кислотами атака галогена [c.146]

П. К квквм клессан органических соединений относится сульфа-диметокслн в. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид карбоновой кислоты д. Амид сульфокислоты е. Простой эфир ж. Сложный эфир [c.310]

Амиды карбоновых кислот (в эфирном растворе) восстанавливаются до аминов литийалюшшийгидридом [c.135]

Если полученный амид карбоновой кислоты нагреть с каким-либо водоотнимающим средством (например, Р2О5), то при этом выделится молекула воды и образуется нитрил кислоты [c.145]

В качестве разделяющих агентов, как правило, применяются кислород-, серу-, юсфорсодержащие вещества различных классов кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, амиды карбоновых кислот, сульфоксиды и др. [c.158]

Амиды карбоновых кислот, в отличие от аммиака, почти лишены основных свойств. Это объясняется сопряжением неподеленной иары электронов атома азота с электронами карбонильной группы электронная пара азота смещена в ioponj группы С = 0 и поэтому уменьшается его сиособность присоединять иротои [c.175]

В том случае, когда атом галогена достаточно активирован, а работа под давлением с растворами аммиака нежелательна, для реакции аминирования можно использовать мочевину, амиды карбоновых кислот, фталимид, сульфамид (NH2S02NH2) и амиды сульфокислот. Последние особенно часто применяются для аминирования галогенпроизводных антрахинона [c.191]

Результаты исследований синергического эффекта композиции, состоящей из антиокислителя фенольного типа Агидол 12 и моющей присадки на основе амидов карбоновых кислот и полиэтиленполиамина показали, что синергический эффект при действии композиции распространяется на такие эксплуатационные характеристики бензина, как индукционный период, сумма продуктов окисления (СПО) и содержание СО в отработанных газах (ОГ), т.е, синерг изм действия композиционной присадки проявляется одновременно по нескольким показателям, что подчеркивает универсальный характер явления синергизма. [c.114]

Гидрирование при высоком давлении. Хотя большик-с шо процессов гидрирования можно вести ири нормальном давлении в обычной аппаратуре при встряхивании, иногда все же требуются более высокие давления. Для гидрирования ароматических колец лучше применять давление 100—150 йт. Для восстановления сложных афиров и амидов карбоновых кислот на меднохромовом катализаторе необходимы давления до 300 am. В некоторых случаях, как, например, при гидрированиях с сульфидными катализаторами, могут потребоваться давления до 700— 1UGG am. Все другие процессы гидрирования можно вести при давлениях от 10 до 100 am. [c.42]

N-Галогенамины легче присоединяются даже по нереакционно способным flnoj ным связям, ч ом сами амины, причем одновременно в а-положение вводится атом гал гена. Аналогично реагируют N-галогенсульфамиды, тогда нам почти все N-галогенир ванные амиды Карбоновых кислот реагируют совершенно ио-другому. [c.373]

Для расщепления сульфамидов [456] обычно требуются еще более жестка условия, чем для расщепления амидов карбоновых кислот. Такое расщепление доств Дается многочасовым нагреванием их о концентрированной НС1 в колбе с [c.421]

Органическая химия (1968) -- [ c.145 , c.156 , c.161 , c.172 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 , c.563 , c.576 , c.584 , c.628 , c.629 , c.630 , c.638 , c.639 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.180 , c.187 , c.188 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.2 , c.8 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.143 , c.145 , c.157 , c.158 , c.159 , c.160 , c.161 , c.162 , c.163 , c.164 , c.165 , c.196 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.21 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.245 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.474 , c.478 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.31 , c.303 , c.311 , c.314 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.166 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.566 , c.573 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.474 , c.478 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.274 , c.281 , c.742 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.147 , c.160 , c.165 , c.176 , c.178 , c.196 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.122 , c.132 , c.136 , c.145 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.348 , c.349 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.170 , c.445 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.21 , c.180 , c.189 , c.704 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.236 , c.242 , c.247 , c.263 , c.265 , c.271 , c.277 , c.281 , c.308 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.162 , c.164 , c.223 , c.227 , c.235 , c.236 , c.244 , c.276 , c.277 , c.279 , c.280 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.166 ]

Пестициды (1987) -- [ c.143 , c.145 , c.157 , c.166 , c.196 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 , c.129 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.168 ]

Химия ацетилена (1947) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.21 , c.396 , c.404 , c.414 , c.422 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.533 , c.534 , c.674 , c.746 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.12 , c.13 , c.15 , c.16 , c.38 , c.45 , c.51 , c.74 , c.146 , c.229 , c.301 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология