Нафтил пропанол

Кляйн и Кхо [141] изучали ряд фармацевтических препаратов, содержащих в большинстве случаев от двух до четырех сульфаниламидов. Пробы экстрагировали ацетоном так, чтобы в 50 мл ацетонового экстракта содержалось около 10 мг того сульфонамида, концентрация которого в препарате наибольшая. При исследовании проб суспензий, содержавших мешающие примеси, до экстракции ацетоном пробу сначала смешивали с 1 мл дистиллированной воды. Хроматографические пластинки элюировали на расстояние 15 см растворителем, представлявшим собой смесь хлороформ—этанол—гептан (1.-1 1) с примесью от 1,0 до 1,8% воды в зависимости от характера разделяемой сульфонамидной смеси. После разделения соединения диазотировали и затем проводили реакцию с 0,1 %-ным раствором дигидрохлорида К-(1-нафтил) этилендиамина. Хо и Кляйн [142] применяли также двустадийное хроматографирование №-замещенных сульфонамидов. Пластинки с силикагелем сначала элюировали на расстояние 5 см смесью метанол—этанол (1 1), а затем после 5-минутной сушки при 100°С элюировали на расстояние 10 см смесью. н-пропанол—0,05 н. соляна.я кислота (4 1) в камере, облицованной изнутри фильтровальной бумагой. [c.218]

З-бромпропанол-1 (4%). При использовании 1-нафтил- и 2-нафтилмагния выходы 3-(1-нафтил)-иЗ-(2-нафтил)пропанолов-1 составляли соответственно 80 и 60%. Известны примеры разрыва реактивом Гриньяра и пятичленных циклических эфиров. Производные алкалоидов группы морфина, имеющие алициклическую непредельную связь в р,у-положении к 4,5-эфирной связи (т. е. группировку типа аллилового эфира фенола), реагируют с реактивами Гриньяра, разрывая эту эфирную связь, особождая фенольную функцию и принимая радикал реактива Гриньяра в 5- (или 7-) положение. [c.318]

Этиловый эфир 3,3,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[/ ]изохинолилидеи-1-уксусиой кислоты (6) [2]. Смесь 24.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-2 )-1,2-диметил-пропанола-1 (5) и 11.3 г (0.1 моля) циануксусного эфира прибавляют по каплям при перемешивании к 50 мл концентрированной серной кислоте в течение 30 мин при температуре 0-5°С [1]. После окончания перемешивания реакционную смесь выливают в 300 мл воды и экстрагируют 50 мл бензола. Органический слой отбрасывают, а водный нейтрализуют аммиаком, доводя pH среды до 8-9. Выделившееся вещество экстрагируют метилтретбутиловым эфиром и сушат MgS04. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток кристаллизуют из гексана. Получают продукт 6 с выходом 49%о. Гпл 87-88°С. [c.578]

В 50-мл круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и магнитной мешалкой, в атмосфере азота вносят 1,97 г(К)-Ы-(10-ундеценоил)-а-(6,7-диметил-1-нафтил)изобутиламина и 10 мл три-этоксисилана. Смесь нагревают до 40°С, после чего к ней добавляют 0,8 мл раствора хлороплатиновой кислоты (71,5 мг в 20 мл пропанола-2). Смесь нагревают до 90°С и перемешивают в течение 1 ч. Избыток триэтоксисилана отгоняют под вакуумом, а остаток быстро хроматографируют на силикагеле (метиленхлорид/этилаце-тат 10 1) и выделяют гидросилилированный продукт (1,48 г) в виде белого порошка (т. пл. 52—54°С) с выходом 53%. [c.252]

Метил-1-фенил-3-(Ы-пиперидил)пропанол-1 И2, 146. Ы-(1-Нафтил)валерамид 41, 464. [c.271]

Предварительная оценка избирательной способности 1-нитро-2-пропанола заключалась в определении взаимной растворимости в системе углеводород—нитроспирт. Исследования показали, что ароматические углеводороды бензол, о-, п-, м- ксилолы, нзопропилбензол, этилбензол и др. хорошо растворяются в нитроспирте. В изученных интервалах температур (30—95°С) бензол и толуол растворяются в нитроспирте неограниченно. Растворимость парафиновых и нафтеновых углеводородов незначительна. Для таких углеводородов, как циклогексан, гептан,, изооктан, н-нонан, она порядка 1,5—3% об. С повышением температуры от 30 до 95°С растворимость парафиновых и нафтено- [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология