Пропанол

Окисление пропана кислородом (7,9% в смеси) при 170 ат и 350 " приводит к образованию метанола, этанола, пропанола, ацетальдегида, формальдегида, ацетона, уксусной и муравьиной кислот [5]. Давление при окислении пропана, -по-видимому, благоприятствует атаке кислорода по метиленовой группе (табл, 116). [c.434]

Ацетон Изо-пропанол Никелированная 25 33 3,9 2.92 [c.109]

Синтез спиртов (пропанол) [c.474]

За рубежом прямая гидратация пропилена осуществляется при температуре 260—320° С, давлении 80—200 ат и конверсии за проход около 9%. Максимальный выход спирта составляет 94%. Побочными продуктами являются диизопропиловый эфир, полимеры пропилена и к-пропанол [32]. Катализатором процесса служит окись вольфрама на твердом носителе. [c.46]

Кислородные соединения, главным образом этанол и пропанол. ......... [c.116]

Процесс сернокислотной гидратации пропилена анологичеп рассмотренному выше процессу гидратации этилена. Первой стадией является образование моно- и диалкилсульфатов (в данном случае изопропилсерная кислота и диизопропилсульфат). Затем полученные сульфаты гидролизуют до спирта. При гидратации олефинов от Сз и выше образуются вторичные спирты, в частности изопропиловый (пропанол-2). [c.44]

Бензилмагнийхлорид, взаимодействуя с чистым этилацетатом, дает 1,3-дифенил-2-метил-2-пропанол. После очистки фракционной перегонкой карбинол путем гидрогенолиза над хромитом меди в растворе диоксана непосредственно превращают в углеводород [23]. Реакция гидрогенолиза [c.512]

Гексафтор-2-трифторметил-пропанол-2 [трис (трифторметил) карбинол, перфтор-грег-бутиловый спирт] [c.152]

Водяной. . . . .. Бензол. . . Дифенил. . Метанол. . . 1—11 4 37 23-37 4—15 8—16 8300—24500 Этанол. . . 15600—29400 ц Пропанол. . 1180—1860 Кислород. . 1100—1950 2450—2940 Аммиак. . . Фреон. ... 6-22 13—20 0,08—2,5 0,15—3,5 1560—2200 1220—1460 2800—6850 1950—4950 4850 980—1950 [c.97]

Производство пропионового альдегида и м-пропанола методом оксосинтеза [c.52]

Пропанол-2 (изопропиловый спирт) 1) 60,09 [c.334]

Иногда изменяется знак углового коэффициента соединяющих линий (рис. 8) [Hi]. В такой системе полностью растворимый компонент, например н-пропанол, сначала переходит преимущественно в водную фазу, но при дальнейшем увеличении его содержания в системе он переходит главным образом в циклогексановый слой. Коэффициент распределения м-пропа- [c.170]

Кроме указанного метода и метода оксосинтеза, н-пропанол может быть получен одним из следующих методов 1) гидрированием аллилового спирта 2) гидрированием эфиров кислот Са—С4, являющихся отходом при производстве синтетических жирных кислот окислением парафинов 3) гидрированием акролеина 4) гидрированием окиси пропилена в присутствии никеля 5) каталитическим окислением пропана (совместно с ацетоном). [c.59]

Как следует из табл. 18, гидрирование аллилового спирта, полученного изомеризацией окиси пропилена, является наименее экономичным из рассмотренных методов производства к-пропанола. Это объясняется увеличением числа стадий и сложностью процесса [c.61]

Организация производства по такой схеме будет целесообразна лишь при наличии значительной потребности в к-пропаноле, исчисляемой десятками тыс. тонн. Если же потребность в к-пропаноле невелика, то при выборе технологической схемы оксосинтеза должна быть предусмотрена возможность выделения пропионового альдегида при типовой мощности установки (30 ООО тп в год). [c.59]

В настоящее время в Советском Союзе н-пропиловый спирт в небольших количествах выделяется из изобутилового масла при производстве изобутанола па базе СО-водородной смеси. Выход к-пропанола не превышает 100—150 кг на 1 т изобутанола. В ближайшие годы это производство будет прекращено в связи с переводом установки на выпуск другой продукции (см. ниже). [c.59]

Технико-экономические показатели производства н-пропанола (в %) [c.60]

Приведенные данные свидетельствуют о большей целесообразности применения метода оксосинтеза при организации производства к-пропанола. [c.61]

Вместе с высшими спиртами получается также метанол, составляющий примерно половину суммарных продуктов реакции, а изобутанол — примерно половину от всех высших спиртов. Этанол присутствует лишь в виде следов, н-пропанол — 2—3%. Высшие спирты, начинйя с изобутанола, в основной массе относятся к а-метилза мещепным. [c.73]

Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бпнол) [1] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой. [c.53]

Недостаток процессов дегидрр1рования — невысокая (30— 40%) конверсия за проход, определяемая термодинамикой. Однако ири дегидрировании образуются малокомпонентные газовые смеси с удовлетворительными соотношениями показателей летучести. Пропаи-иропиле1ювая и бутан-бутиленовая фракции из-за высокой селективности процесса не содержат вредных примесей. Поэтому фракции можно использовать непосредственно для синтеза метил-грег-бутилового эфира, изо-пропанола, егор-бутаиола, как сырье для оксосинтеза и др. Парафины Сз—С4 возвращают (рецикл) иа дегидрирование после отделения их от продуктов синтеза. [c.159]

Возгоны каменноугольные при содержании в них бензпирена, % > 0,15 0,075—0,15 < 0,075 Воск буроугольный Вулканизационные газы шинного производства (резины на основе СКД, СКИ, АРКМ-15) в расчете на амино-соединение Гексатиурам Глифтор (1,3-днфторпропанол-2 + 1-фтор-З-хлор-пропанол-2) ДДБ 1) 1380 [0.34] 1) 7,6 [О.ЗЗ] 2) 0,58 [О.ЗЗ] 1) 262 [0.33] [c.428]

Визевич и Фролих [67] конвертировали смесь, состоящую из 92% пропана и 8% кислорода, при давлении 170 ат, температуре 350° С и времени контакта менее 10 сек., и получили при этом смесь продуктов примерно в следующем молярном отношении формальдегида 1,0 ацетальдегида 14 ацетона 5 метанола 39 этанола 15 пропанола 7 и уксусной кислоты 3. Здесь также обращает на себя внимание высокий выход спиртов даже если количество индивидуальных продуктов определено не совсем точно. [c.337]

Фирма Селаниз Корпорейшн оф Америкен к концу второй мировой войны построила установку для окисления пропана и высших углеводородов. К настоящему времени еще несколько таких установок построено в Соединенных Штатах Америки и Канаде [29]. Основное назначение процесса — производство уксусного альдегида и - ацетона для нужд ацетилцеллюлозного производства, хотя такие побочные продукты, как формальдегид, метанол и и-пропанол, также находят применение. [c.345]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

Применительно к производству иропиопового альдегида и к-пропанола наиболее разработанными являются триадная и солевая схемы. Работы по карбонилированию этилена по другим схемам не проводились. [c.53]

В случае получения н-пропанола осуществляется гидрирование пропионового альдегида. Приготовление карбонилов кобальта при работе по триадной схеме производится в катализерах, заполненных насадкой-пемзой с осажденным на ней кобальтом. В катализер направляется растворитель для смыва карбонилов кобальта, образующихся при температуре 150—180° С и давлении синтез-газа 150—300 ат. При этих условиях кобальтизации целесообразно применять газы с повышенной концентрацией окиси углерода. [c.53]

Получаемый в реакторе карбонплирования альдегидный продукт (в данном случае пропионовый альдегид) после отделения от растворителя и рециркулята направляется на дальнейшую переработку. Пропионовый альдегид в присутствии ингибитора и без доступа воздуха является стабильным продуктом, что облегчает его транспортировку и хранение. При необходимости получения 7г-пропанола пропионовый альдегид подвергается гидрированию. [c.56]

При гидрировании пропионового альдегида в н-пропанолг расход водорода составляет 600 электроэнергии 340 кйт-ч, воды 80 Л1 на 1 т спирта. Общий объем эксплуатационных затрат по отделению гидрирования и дистилляции гидрогенизата на установке типовой мощности составляет примерно 35 руб1т к-пропанола. [c.59]

На основе получаемого на такой установке пропионового альдегида кроме к-пропанола могут быть синтезированы такие важные продукты, как метриол, метакролеин и метакриловая кислота, пропионовая кислота, пропилпропионат (сложно.чфирной конден-сацией пропионового альдегида) и т. д. [c.59]

Общая химия (1987) -- [ c.366 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.122 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.29 , c.31 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.0 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.2 , c.143 , c.144 , c.147 , c.151 , c.212 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.46 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.176 , c.303 , c.305 , c.320 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.2 , c.247 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.2 , c.247 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.2 , c.28 , c.285 , c.288 , c.296 , c.453 , c.457 , c.469 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.97 , c.101 , c.137 , c.142 , c.144 , c.150 , c.170 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.2 , c.83 , c.161 , c.164 , c.169 , c.173 , c.174 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.464 , c.477 , c.478 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.26 , c.27 , c.29 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.18 , c.19 , c.504 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.2 , c.563 , c.564 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.2 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.2 , c.129 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.131 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.360 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.2 , c.323 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.2 , c.327 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.68 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.18 , c.103 , c.271 , c.294 , c.295 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.2 , c.196 , c.209 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.27 , c.294 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.504 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.274 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.2 , c.96 , c.99 , c.209 , c.213 , c.346 , c.377 , c.391 , c.392 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.27 , c.340 , c.360 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.2 , c.3 , c.305 , c.306 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.2 , c.72 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.74 , c.87 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.61 , c.63 , c.64 , c.170 , c.171 , c.172 , c.175 , c.182 , c.191 , c.217 , c.218 , c.223 , c.233 , c.316 ]

Этилен (1977) -- [ c.72 , c.99 , c.101 , c.136 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.61 , c.119 , c.145 ]

Массопередача (1982) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.63 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.36 , c.63 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.222 , c.282 , c.291 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.175 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.2 , c.349 , c.353 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.131 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.48 , c.54 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.147 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.145 , c.174 , c.249 , c.256 , c.319 , c.334 , c.337 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.57 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология