Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропил бензиловый эфир

    Томпсон [32, 33] разработал принцип полунепрерывного разделения с помощью аналитической колонки, основанный на том, что концентрации разделяемой смеси в потоке газа-носителя, поступающего в колонку, изменяются во времени синусоидально от О до 100%. При этом концентрации компонентов смеси осциллируют синусоидально в фазе друг с другом. При прохождении таких синусоидальных волн компонентов через колонку они по-разному удерживаются и ослабляются неподвижной фазой. Путем надлежащего выбора частоты осцилляций и скорости потока газа можно сделать так, что волны компонентов будут выходить из колонки не в фазе друг с другом. С помощью клапанов, работающих с частотой колебаний концентрации веществ в потоке газа, вещества, выходящие из колонки, можно направлять в различные охлаждаемые ловущки. При разделении смеси (1 1) этана и пропана с жидкой фазой ди-бензиловый эфир и углекислым газом в качестве газа-носителя Томпсон получил этан с чистотой 70% и пропан с чистотой 74%. Общая нагрузка по смеси была равна 82 мл/ч, а частота колебаний— 40 Гц. [c.399]


    Гидрогенизация коричной кислоты и ее метилового, этилового, пропи лового, н-бутилового, бензилового и фенилового эфиров [c.520]

    Такие же хорошие выходы получаются и при замене алкильных эфиров п-толуолсульфокислоты эфирами бензолсульфокислоты. При помощи описанного способа нами были получены хлористые, бромистые и йодистые метил, этил, пропил и амил. В случае применения жирноароматических эфиров, например, бензилового эфира п-толуолсульфокислоты, выходы галоидных производных получаются крайне незначительные. Ароматические эфиры п-толуолсульфокислоты (например, фенильный, нафтиль-ный и др.) вообще не вступают в реакцию ни с водными, ни со спиртовыми растворами солей галоидоводородных кислот, причем реакция эта не проходит как при обычном давлении, так и при работе в автоклаве. [c.47]

    Как уже указывалось, можно улучшить разрешающую способность (способность к разделению) колонки, применяя твердый носитель с большой удельной поверхностью, малым перепадом давления и очень однородной по зерновому составу. Димбат и его сотрудники, Джонс, а также Богемен и Пэрнелл изучали ряд твердых носителей в отношении удельной адсорбции и влияния размера частиц на перепад давления и эффективность колонки. На рис. 20 для сравнения показаны три различных сорта кизельгура, применявшиеся для разделения пропана и пропилена. Сравнение этих материалов производилось в одинаковых условиях в смысле скорости потока газа-носителя (55 см 1мин), размера частиц (42— 60 меш), природы и количества жидкой фазы (бензиловый эфир [c.58]

    Приведенная пропись является модификацией метода Зелига -калиевая соль заменена избытком ацетата натрия, а время нагревания сокращено с 20—30 до 5 часов. Беизилацетат можно получать тем же путем, но в спиртовом растворе в спиртовом растворе побочно образуются бензиловый спирт и этилацетат (обмен радикалов в сложных эфирах), а также этилбензиловый эфир. Реакцию можно проводить также без растворителя путем нагревания хлористого бензила с избытком ацетата натрия в присутствии солей окиси меди или ртути применяют также ацетат двухвалентного свинца .  [c.384]

    Восстановление комплексами боран-амин функциональных групп почти не изучено. Боран-пиридин восстанавливает альдегиды до спиртов в бис(пропил-2-овом) эфире. Энергично протекает реакция между тем же реагентом и ацилхлоридами, хотя образующиеся продукты не охарактеризованы [133]. Боран-грег-бутиламин экзотермично реагирует в бензоле с бензальдегидом, давая бензиловый спирт (с выходом 91 %), а также восстанавливает бензохи-нон до гидрохинона (83%) в диэтиловом эфире при комнатной температуре [134]. Интересно, что этот реагент восстанавливает бензоилхлорид до бензилового спирта (за 2 ч при 20 °С) с выходом 92% [134]. По реакционной способщ)сти комплексы боран-амины в некотором отношении занимают промежуточное положение между комплексом боран-ТГФ и тетрагидроборатом натрия. В частности, они способны гидроборировать алкены, а также отдавать гидрид-ионы электронодефицитному центру. [c.282]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропил бензиловый эфир: [c.165]    [c.642]    [c.323]    [c.722]    [c.305]    [c.722]   
Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.328 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензиловые эфиры

Пропей

Пропен



© 2024 chem21.info Реклама на сайте