тиенил ртуть

Получение 2-(4-метил-2-тиенил)этанола. Холодную смесь 64 г (1 моль) хлористого этила в 300 мл эфира прибавляют по каплям в течение одного часа в атмосфере азота к перемешиваемой, охлажденной до О—5° С, смеси порошка амальгамы натрия, содержащей 46 г (2 г-атома) натрия, 12 г (0,06 г-атома) ртути и 147 г (1,5 моля) 3-метилтиофена в 200 мл эфира. По окончании прибавления охлаждающую баню убирают и температуру реакционной смеси держат в течение 1 часа ниже температуры кипения эфира, после чего нагревают с обратным холодильником в течение 15 мин. Реакционную смесь охлаждают ниже 10° С и при перемешивании в течение часа прибавляют холодный раствор [c.465]

Иодиды и сульфиды ртути. Реакция пиролиза аллил-меркур-иодида, СНз = СН — Hg — HgJ, с разложением на ртуть, йодную ртуть и диаллил, протекает настолько гладко, что она была предложена как удобный метод синтеза диаллила. Тиенил-мер- [c.729]

Описанные случаи симметризации посредством металлического натрия как такового являются единичными. Таково получение производных ди-3-тиенил ртути, которое может быть осуществлено только при нагревании хлористой р-тиенилртути и ее производных с натрием в ксилоле. [c.97]

Аналитическое применение серусодержащих аналогов бета-дикетонов. П. Выделение комплексов 1,1,1-трифтор-4- (2 -тиенил) -4-меркаптобутен-3-она-2 со ртутью(П), кобальтом(П) и цинком(Н) методом экстракционной хроматографии. [c.543]

Подобным образом реагируют диизобутираты фенил-, толил-, а- и -наф-ТИЛ-, п-фенетилталлиев [6]. Из диизобутиратов п-анизил-, а также а-тиенил-таллия и бромной ртути получены бромистая п-анизил- и а-тиенилртуть. [c.457]

Получение 2-(2-тиенил)этанола. Смесь 118 г (1 моль) 2-хлортиофена в 500 мл бензола прибавляют к свежеприготовленному порошку амальгак ы натрия, содержащему 50 г (2,17 г-атома) натрия и 20 г (0,1 г-атома) ртути. Реакционную смесь перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 3 час. в атмосфере азота. Смесь охлаждают до температуры 0—10° С в бане со льдом и прибавляют в течение 20 мин. 44 г (1 моль) окиси этилена в 100 мл бензола. При этом температура быстро поднимается до 50° С и затем медленно падает. Баню со льдом убирают и перемешивание продолжают, пока температура не упадет до 20° С. Осторожно прибавляют раствор 125 мл концентрированной соляной кислоты в 325 мл дистиллированной воды при перемешивании, затем весь раствор фильтруют для удаления небольшого количества нерастворимых солей. Бензольный слой отделяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме, при этом получают 60 г (47%) 2-(2-тиенил)эта-нола в виде маслообразной жидкости, имеющей запах розы, т. кип. 99—100° С/7 1 5478 [24]. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология