Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиенил

    Изучались конформации боковых цепей и в других производных фурана и тиофена — тиенил- и фурилэтиленах III [3], фуран- и тиофенкарбоновых кислотах IV [4]. [c.532]

    Смесь таких полимеров представляет собой хороший антиокислитель для масел и эффективный пластификатор для высокомолекулярных соединений. В качестве добавки к моторным топливам для улучшения процесса сгорания предложен три-(тиенил-2)-силан [98]  [c.70]


    Увеличение численности Nf происходит в результате встреч элементов из Л / и N2, т. е. пропорционально их численности. Уменьшение численности N 1 пропорционально числу встреч элементов из этой популяции , т. е. Д . Увеличение численности N2 происходит независимо от процессов в зоне разр)тиения и определяется лишь гидродинамическими условиями возбуждения кавитации. Уменьшение же N2 происходит как вследствие взаимодействия с элементами А /, так и независимо от этих встреч, т. е. является аддитивной функцией. [c.119]

    Исследованы оптические и электрохимические свойства комплексов [Ы(Ви)4][Р1(1ру)С12], М(1ру)С1(В1) (М = Р1(П), В1 = р2, Ьр, с1рр М = Рс1(Т1), В1 = Ьр), [М(Ьру)2С1(В1)]ВР4 (М = Оз(И), В1 = рг, Ьр, М = аи(П), В1 = (1рр) и биядерных систем на их основе [Р1(1ру)С1]2((л-В1) (В1= Ьр, <1рр), С1(1ру)Р1(й-Ьр)Рс1(1ру)С1, [С1(1ру)Р1( а-В1)08(Ьру)2С1]ВР4 (В1 = рг, Ьр), [С1(1ру)Р1(ц-с1рр)Ки(Ьру)2С1]Вр4 (1ру депротонированная форма 2-(2 -тиенил)пиридина, рг - пиразин, Ьр - 4,4 -бипиридил, с1рр - транс-1,2-бис-(дифенилфосфин)этилен, Ьру - 2,2 -бипиридил). Установлена природа низших спин-разрешенных и спин-запрещенных оптических переходов и ре-докс орбиталей, определяющих характер электрохимических процессов их восстановления и окисления. Получены количественные параметры, характеризующие процессы деградации энергии фотовозбуждения и переноса электрона. [c.67]

    Как исключение сохраняются названия фурил, пиридил, пиперидил, хино-лил, иаохинолпл и тиенил (от тиофена). См. также правило В—2.12. [c.375]

    Получены комплексы Р1(П) и Р<1(11) - [M( N)( N)2] с гетероциклическими (С Ы) -циклометаллирующими лигандами на основе 2-фенилпиридина и 2-(2 -тиенил)-пиридина и амбидентатными N-лигaндaми и разработана методика их применения в качестве координационно-ненасыщенных комплексов-лигандов , взаимодействующих с М(С К ) комплексами-металлами , для синтеза новых гомо-, и гетеро-биядерных [M( N)( i- N)2M ( N)] комплексов, отличающихся как природой металлокомплексных М(С К) -фрагментов в их составе, так и характером их координации по отношению к мостиковым амбидентатным цианидным лигандам. Состав и строение 14 новых комплексов охарактеризовано методами ЯМР- ИК-, электронной спектроскопии, циклической вольтамперометрии. [c.62]

    Для нахождения неопределенных коэффициентов в формулах (1.47) и (1.55) авторы [13] получили 12 нелинейных алгебраических уравнений, которые они решали числшным методом в диапазоне параметров 0< функций тока, приведеш1ыми в работах [10, И]. Установлено, что внешняя функция тока фг не изменяется в широкой области значений Re, и, следовательно, изменение Rej не оказывает существенного влияния на коэффициент трения и внешний тепломассообмен. Однако изменение Re, заметно влияет на функцию тока фх и, следовательно, на массо- и теплопередачу внутри капли. Функции тока (U5) соответствует меньшая скорость циркуляции внутри капли, чем функции тока (1.46), полученной Хамилеком и Джонсоном [10]. Накано и Тиен отмечают, что при одновременном стремлении Re, и Рег к нулю функции тока (1.47) и (1.55) стремятся к соответствующим выражениям (1.38), (139) Адамара и Рыбчинского, что не вьшолняется для функции тока (1.46), (1.47) Хамилека и Джонсона. [c.15]


    Если предельное значение коэффициента теплообмена потока газовзвеси примерно такое же, как и для потока газа, уравнения, предложенные Тиеном [85] и Фарбаром и Дипью [36] [уравнение (7.21)], по-видимому, позволяют с приемлемой точностью [c.257]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиенил: [c.286]    [c.67]    [c.125]    [c.125]    [c.520]    [c.360]    [c.360]    [c.452]    [c.462]    [c.542]    [c.622]    [c.978]    [c.980]    [c.1026]    [c.116]    [c.234]    [c.301]    [c.187]    [c.187]    [c.921]    [c.17]    [c.47]    [c.47]    [c.129]    [c.56]    [c.161]    [c.56]    [c.51]    [c.526]    [c.662]    [c.601]    [c.602]    [c.74]    [c.109]    [c.155]    [c.161]    [c.180]    [c.195]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.662 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.230 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминокислоты ряда тиофена, получение и восстановительная десульфуризация амино диметил тиенил

Аминокислоты ряда тиофена, получение и восстановительная десульфуризация оз аминоалкил тиенил алкановые

Ацилирование ш Ацил тиенил алкановые кислоты

Бензил-(5-этил-2-тиенил)сульфид

Гексабром битиенил к ексил тиенил сульфид

Дигидро тиенил хиноЛИН

Диметил нитро тиенил сульфоний, перхлорат

Дифенилди тиенил олово

Дихлор бис тиенил этилен

Дихлор нитро тиенил этилен

Диэтилацеталь тиенил этоксипропионового альдегида и RLi

Изопропил тиенил бутановая кислота, хлорангидрид

Меркапто тиенил тиазол

Метил тетрагидропиридин Метил тиенил этанол

Метил тиенил тиофенальдегид

Метил хлор тиенил дихлорсилан

Метил-(5-метил-2-тиенил)сульфид

ТиенИл)-2-фенилоксазол

Тиенил акриловая кислота аммиаке

Тиенил акриловая кислота восстановление литием в жидком

Тиенил акриловая кислота получение

Тиенил акриловая кислота со Тиенил алкановые кислот

Тиенил акриловая кислота я Тиенил алканолы

Тиенил ацетонитрил и RLi

Тиенил бензотиазол

Тиенил бутадиен

Тиенил бутин

Тиенил валериановая кислота

Тиенил гидрокси бутен

Тиенил дигидронафталин

Тиенил изоксазол карбоновая

Тиенил изоксазол карбоновая лота, этиловый эфир

Тиенил инден

Тиенил индол

Тиенил масляная кислота

Тиенил окталин

Тиенил пропил, иодистый

Тиенил пропиламин

Тиенил ундекановая кислот

Тиенил фенилэтанол

Тиенил фенилэтилен

Тиенил хиназолин

Тиенил хинолин

Тиенил хлористый,

Тиенил циклогексен

Тиенил циклогептен

Тиенил циклооктен

Тиенил этанол

Тиенил этил, бромистый

Тиенил этил, бромистый а Тиенил этиламин

Тиенил-метилсилоксаново

Тиенил-метилсилоксаново звено

Три тиенил бор, комплекс с пиридином

Три тиенил карбинол

Три тиенил метан

Три тиенил пиридин

Триметил нитро тиенил аммония перхлорат

Трифенил тиенил олово

Трифенил тиенил свинец

Трифтор тиенил бутандион

Трифтор тиенил бутандион Трифтор толуидин

Фенил тиенил этанол

Хлор тиенил акриловая кислота

Хлорангидрид д тиенил алкановых кисло

Хлорангидрид моно тиенил алкиловых эфиров дикарбоновых кислот

Этил-(5-этил-2-тиенил)сульфид

Этилмеркапто тиенил ал кил амины

аминокислоты амино метил тиенил уксусная

аминокислоты амино тиенил уксусная

аминокислоты амино трет. бутил тиенил

аминокислоты амино этил тиенил уксусная

ацетил тиенил метан

изомера Тиенил аланин, биологическая

метил бромфенантрен метил диметил тиенил сульфоксид

метилиндол метил метил тиенил сульфокси

метокси тиенил меркурхлорида

ром тиенил акриловая кислота

ром тиенил литий

тиенил кетон

тиенил метан и пропан

тиенил ртуть

тиенил тиолан

тиенил хиноны

тиенил хиноны тиофен

тиенил хиноны титан четыреххлористый

тиенил хиноны тозил гидразон

тиенил хиноны толуол

тиенил хиноны триметиленсульфид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте