Дифенил ртуть получение

Получение и формула. Взаимодействие хлористого иодбензола с дифенил-ртутью, [c.410]

Ими были установлены условия каталитического распада дифенил- и дибензилртути, а также ироизводных дифенилртути с заместителями в н-ноложении и а-ди-фенилртути. При сравнении скорости распада различных производных ртути с катализатором палладием получен уже упоминавшийся [43] ряд радикалов [c.182]

Такие же передачи алкенильных радикалов, осуществленные этими же авторами для впервые полученных ими цис- и транс-изомеров продуктов присоединения солей ртути к диметил- [93, 94] и дифенил-[95] ацетилену, также происходят без изменения стереохимической конфигурации. [c.123]

Разложение дифенилртути металлическим палладием [317]. Смесь 1 г дифенилртути и 0,5 г металлического палладия, полученного высаживанием из его соли формалином, в запаянной пробирке нагревают в течение 12 час. при 100° С. После этого извлекают сначала эфиром, затем бензолом. После испарения эфирных вытяжек получено 0,37 г (86%) дифенила, после возгонки т. пл. 69° С. В бензольных вытяжках после испарения содержались следы дифенилртути. Вес промытой эфиром и бензолом ртути 0,5322 г, распад составляет 94,2%. [c.303]

Фенилнафталин был получен в результате взаимодействия а-галоидзамещенных нафталинов с дифенил ртутью или с бензолом в присутствии хлористого алюминия", а также по рекции Гриньяра, исходя либо из бромбензола, циклогексилхлорида и а-тетралоналибо из а-бромнафта. Ш1 а и циклогексанона з. 5, 6 дегидрогенизации декагидронафталинового ядра применялись сера , бром , платиновая чернь или селен. Образование углеводорода в результате диазореакций представляет, повидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [c.442]

Нагревание специальными теплоносителями. С развитием химической технологии увеличивается число процессов, проводимых при температурах 500—600° и белее. Для получения температур выше 180 наиболее рационально использовать перегретую воду или пары высококипящих жидкостей, обладающих низкой упругостью, и пары термически стойких жидкостей, отличающихся вь1ТОкои теплоемкостью. Применяют так называемые органические теплоносители— дифенил и дифениловый эфир, эвтектическую смесь дифенила и дифени-лового эфира и др., а также ртуть, смеси солей, расплавленные металлы. Эти вещества предварительно нагревают или испаряют при помощи дымовых газов или электрического тока, после чего нагретые вещества (жидкости или пары) отдают тепло нагреваемому материалу через стенки аппаратов. Применение специальных теплоносителей для нагревания требует устройства специфических нагревательных систем некоторые из них будут описаны ниже. [c.339]

Дифенилацетонитрил был получен дегидратацией дифенил-ацетамида реакцией дифепилбромметана с цианистой ртутью реакцией дифенилуксусной кислоты с роданистым свинцом отщеплением аммиака от дифенилацетамидина i . Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение методики Хоха . [c.224]

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

Действие металлического бериллия на диалкильные и диарильные производные ртути также приводит к получению соединений типа КгВе. Этим путем получены диметил, дифенил и ди-л-толилбериллий. [c.470]

Г. А. Разуваев осуществил гемолитический перенос радикала с переходного металла — титана — на металлическую ртуть. Он установил, что при разложении (GвИ5)2Hg в бензоле образующиеся радикалы СеНь взаимодействуют с бензолом, что приводит к получению дифенила, тогда как на поверхности металлов (Р1, Си) реакция погашения свободных валентностей СбНа происходит без участия бензола. Этот вывод имеет немаловажное значение для развития представлений о поведении свободных радикалов в условиях гетерогенного катализа [9, с. 115]. [c.86]

Для получения диметилбериллия использовалась реакция между металлическим бериллием и алкилртутью, но этот метод не пригоден для высщих алкильных производных, так как требуется высокая температура. Дифенил- и ди-п-толилпроизвод-ные можно получить этим методом при нагревании в течение 6 час при 225° в присутствии хлорной ртути. В присутствии затравки ранее приготовленного дифенилбериллия реакция протекает при 150° при этой температуре удается синтезировать чистый бесцветный продукт [5]. [c.112]

Наличие свободных радикалов было подтверждено образованием формальдегида и бензола при проведении реакции в метаноле. Термическое разложение в четыреххлористом углероде или хлороформе дает бис-(циклопентадиенил)титандихлорид и некоторые количества хлорбензола и дифенила. Тот же продукт, бис-(циклопентадиенил)титандихлорид, был получен при разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил) гитана хлористым водородом или сулемой эта реакция протекает, вероятно, по гетеролитическому механизму. При термическом разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил)титана в четыреххлористом углероде в присутствии металлической ртути снова образуются то же соединение, фенилмеркурхлорид и некоторое количество хлорбензола. При его окислении получают дифенил и фенол последний образуется в результате гидролиза промежуточного продукта — дифенокси-бис- (циклопентадиенил)титана [59]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология