Ртуть дифенил

В химической промышленности США для обогрева применяются следующие жидкие теплоносители горячая вода, ртуть, дифенил-ди-фепилоксид (даутерм А), о-дихлорбензол (даутерм Е), расплавленные солевые смеси и минеральные масла. Физические свойства этих материалов даны в табл. 48. [c.128]

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

Дифенилацетонитрил был получен дегидратацией дифенил-ацетамида реакцией дифепилбромметана с цианистой ртутью реакцией дифенилуксусной кислоты с роданистым свинцом отщеплением аммиака от дифенилацетамидина i . Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение методики Хоха . [c.224]

Препарат стабилен при комнатной температуре к действию неорганических кислот и щелочей, при нагревании до 200— 250 °С разлагается с выделением металлической ртути, дифенила и фенилацетата. [c.387]

Эти обстоятельства заставили техническую мысль работать в области изыскания иных теплоносителей, обладающих более высокой температурой кипения и низки.ми давлениями паров при высоких температурах, в то же время стойких против раз- ложения при их нагревании. Этим условия.м в той или иной мере удовлетворяет ряд веществ, обладающих сравнительно высокой скрытой теплотой парообразования. Так возможно было бы использовать ртуть, дифенил, окись дифенила (дифенил-оксид), дифениламин, нафталин и другие углеводороды с высоким молекулярным весом. [c.155]

Фенилмеркурацетат термически неустойчив и при нагревании выше температуры плавления разлагается с выделением металлической ртути, дифенила, бензола, уксусного ангидрида и некоторых других веществ [c.559]

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в растворе углекислого натрия в атмосфере кислорода и последующем титровании раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии индикатора дифенил-карбазона. [c.541]

К третьей группе принадлежат соединения, в которых две валентности ртути связаны с ароматическими или иными радикалами, например дифенил-ртуть и др. [c.217]

Метод меркурометрии основан на образовании малорастворимых соединений (главным образом галогенидов) ртути (I) -Hg2 l2, Hg2Br2, Hg2l2,. Титрантом служит раствор Hg2(N03)2, определяемые ионы - галогениды. Фиксация конечной точки титрования производится нреимуш,ественно с номош,ью индикаторов - раствора тиоцианата железа (III) или раствора дифенил-карбазона. При использовании тиоцианата железа (III) красная окраска раствора не исчезает во время титрования, пока в нем находится избыток галогенидов. При полном их связывании (после точки эквивалентности) в растворе появляется избыток титранта Hg2(N03)2. Раствор обесцвечивается вследствие осаждения роданид-ионов ионами ртути (I) в виде более прочного соединения [c.44]

Показания термометра проверяются в двух точках — при температуре кипения воды и при температуре таяния льда. Для первого определения в колбу Вюрца на 100 мл наливают около 30 мл дистиллированной воды и помещают несколько кусочков пористой глиняной тарелки (кипелки). В шейку колбы вставляют термометр при помощи пробки так, чтобы верхний край ртутного шарика находился на уровне нижнего края отверстия отводной трубки. Ртутный шарик ни в коем случае не должен касаться стенок колбы. При кипении воды в колбе пар будет выходить череа отводную трубку. Когда ртуть установится на определенном уровне (наблюдать в течение нескольких минут), записывают показание термометра. Разность между показанием термометра и температурой кипения воды при данном атмосферном давлении (найти в справочнике ) является поправкой термометра при температурах, близких к 100° С. Подобные определения могут быть произведены и при других температурах. Перегоняют иа колбы, соединенной с нисходящим холодильником, вещества с известными температурами кипения (ацетон 56,4° С, анилин 184,4° С, нафталин 217,9° С, дифенил 255,5° С и др.). [c.50]

Подобным способом изучались реакции, протекающие при фотолизе и термическом распаде соединений ртути (дифенилртути, гидроокиси фенилртути) в растворах бензола, меченного углеро-дом 14. В том и другом случаях происходит разложение ртутьорганического соединения с образованием дифенила. Предварительными опытами было показано, что обмен фенильными радикалами между дифенилом и бензолом в этих условиях не происходит. Результаты исследований показали, что в дифениле, образующемся [c.230]

Штейгер [37 ] идентифицирует ионы Hg + в дифенил-ртути путем растирания с твердым дитизоном, в окиси ртути и даже сульфиде ртути — при встряхивании твердого вещества с раствором дитизона в органическом растворителе. [c.332]

В промышленной практике применяют такие теплоносители, как смесь дифенила и дифенилоксида, известную под названием даутерма, ртуть и др. Температура кипения даутерма при атмосферном давлении равна 257 °С, а при температуре 350 °С абсолютное давление насыщенных паров даутермы составляет приблизительно 0,6 МПа. Однако скрытая теплота его конденсации значительно ниже, чем для водяного пара и составляет 251 кДж/кг при атмосферном давлении. При нафеве до температуры выше 400 °С находит применение смесь азотнокислых и азотистокислых солей натрия и калия. Так, смесь солей, состоящая из NaNOj (40 %), NaN03 (7 %) и KNO3 (53 %) имеет теплоту плавления 81,6 кДж/кг, температуру плавления 142 °С, теплоемкость 1,6 кДж/(кг К) и вязкость при 260 °С, равную 4 мПа-с, а при 538 °С — 1,0 мПа с. В частности, такой теплоноситель применялся на установке каталитического крекинга с неподвижным слоем катализатора. [c.596]

Препарат стабилен при комнатной температуре к действию минеральных кислот и щелочей, при нагревании до 200—250 °С разлагается с выделением металлической ртути, дифенила и фенилаце-тата. Фенилмеркурацетат получается почти исключительно по первому из описанных выше способов. [c.458]

В присутствии кислорода воздуха возрастает скорость термического разложения дифенилртути в бензоле на ртуть, дифенил и обмен фенильны-ми радикалами между дифенилртутью и меченым бензолом [4], а также увеличивается степень фоторазложения дифенилртути в бензоле на ртуть и дифенил [4]. [c.265]

Диарилпроизводные ртути. Дифенил-ртуть не может быть перегнана при обыкновенном давлении, так как при температуре перегонки она подвергается разложению (выше 300°). Продуктами реакции являются ртуть, бензол, дифенил, углерод и другие. Аналогичные продукты получаются при пропускании дифенил-ртути через раскаленную трубку. При пропускании паров ди-/ -толилртути через нагретую трубку образуются углерод, толуол, ртуть и масло, которое очевидно представляет собой не чистый ди-р-толил. [c.728]

Существуют несколько путей синтеза ароматических соединений мыщьяка. А етод Михаэлиса, основанный на взаимодействии дифенил-ртути или аналогичных ртутных соединений с треххлористым мьшья-КО.М, сейчас почти пе применяется ио этому методу получаются фенил-дихлорарсин или его гомологи [c.620]

Для определения общего содержания хлоридов взвешенный образец углеводорода перемещают в делительную воронку, содержащую толуол. Для быстрого перевода органических галогенсодержащих соединений в неорганические добавляется реактив дифенил натрия. Избыток реактива разрушается, смесь подкисляется. После расслоения смеси на отделенные фазы водная фаза сливается и анализируется на содержание хлоридов колориметрическим методом. В качестве определяющего реагента используется ртуть (2) роданоферриатный ионный метод. Интенсивность окраски роданоферриатного раствора измеряется при длине волны 460 нм, а концентрация хлорид-иона определяется непосредственно по калибровочному графику. [c.14]

Нагревание специальными теплоносителями. С развитием химической технологии увеличивается число процессов, проводимых при температурах 500—600° и белее. Для получения температур выше 180 наиболее рационально использовать перегретую воду или пары высококипящих жидкостей, обладающих низкой упругостью, и пары термически стойких жидкостей, отличающихся вь1ТОкои теплоемкостью. Применяют так называемые органические теплоносители— дифенил и дифениловый эфир, эвтектическую смесь дифенила и дифени-лового эфира и др., а также ртуть, смеси солей, расплавленные металлы. Эти вещества предварительно нагревают или испаряют при помощи дымовых газов или электрического тока, после чего нагретые вещества (жидкости или пары) отдают тепло нагреваемому материалу через стенки аппаратов. Применение специальных теплоносителей для нагревания требует устройства специфических нагревательных систем некоторые из них будут описаны ниже. [c.339]

Фенилнафталин был получен в результате взаимодействия а-галоидзамещенных нафталинов с дифенил ртутью или с бензолом в присутствии хлористого алюминия", а также по рекции Гриньяра, исходя либо из бромбензола, циклогексилхлорида и а-тетралоналибо из а-бромнафта. Ш1 а и циклогексанона з. 5, 6 дегидрогенизации декагидронафталинового ядра применялись сера , бром , платиновая чернь или селен. Образование углеводорода в результате диазореакций представляет, повидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [c.442]

К анализируемой воде прибавляют соль ртути (П) и дифенил-карбазид. Эти вещества, реагируя друг с другом, образуют окрашенное в фиолетовый цэет комплексное соединение. Поскольку хлорид-ионы связывают ионы ртути (П) в малодиссоциированный хлорид ртути (И), в присутствии хлорид-ионов окраска раствора при том же количестве прибавленной соли ртути (П) получается более бледной, и чем больше хлорид-ионов, тем окраска бледнее. [c.91]

Иногда в качестве растворителя дитизона применяют бензол [398, 399, 401). Применение бензола вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания экстракта. Для экстракции ртути были также применены растворы ди-(о-толил)тиокарбазона (о, о -диметилдитизона) [830, 1238], ди-(о-дифенил)тиокарбазона, ди-(о-бромфенил)тиокарбазона (о, о -дибромдитизона ) [1239], ди-(и-дифенил)тиокарбазона [1239], ди-(и-бромфенил)тиокарбазона (п, п -дибромдитизона) [1239], ди-(р-нафтил)тиокарбазона [507], ди-(а-нафтил)тиокарбазона в органических растворителях. [c.55]

Интересным примером тех трудностей, -которые встречали химики Б начале XX века, когда пытались убедить химический мир в возможности существования стабильных свободных радикалов как дискретных частиц, является работа Кельша. В 1932 г. он нашел, что обработка а,7-бис-дифени-лен-р-фенилаллилхлорида ртутью дает красно-коричневый радикал а,7-бис-дифенилен-Р-фенилаллил [c.184]

Наибольшее распространение для работы с зерненым катализатором при проведении экзотермических гетерогенно-катали-тических реакций со значительным тепловым эффектом получили контактные аппараты с теплоотводом из зоны реакции. Чаще всего для этой цели применяют трубчатые реакторы. Они представляют собой различного вида теплообменники, в трубках (реже — в межтрубном пространстве) которых находится катализатор. В качестве теплоносителя применяют газы (большей частью газы, поступающие на реакцию), высококипя-щие органические теплоносители (дифенил, дифенилоксид, ди-кумилметан и др.), расплавленные металлы (свинец, ртуть, сплавы), расплавленные соли. Межтрубное пространство, заполненное жидким теплоносителем, носит название бани реактора. Конструктивные особенности трубчатых контактных аппаратов в значительной степени связаны с вопросами отвода тепла. [c.163]

Примеров применения уравнения (II, 52) для обработки опытных данных можно привести очень много. Важно отметить, что оно позволяет получить ряд выводов. Так, авторы работы [451], сравнивая наклон р прямых lg i = /(а) для реакций водородного обмена двух кетонов, смогли количественно оценить эффективность передачи влияния заместителей через бензольное кольцо, двойную связь, сопряжение с бензольным кольцом и систему дифенена. В другой работе [452] небольшое значение р привело ее авторов к выводу о том, что изучаемая ими реакция гидролиза сложных виниловых эфиров при катализе ионами ртути мало чувствительна к изменениям в строении алкильных остатков виниловых эфиров. [c.99]

Рис. 1.320. ИК спектры сегментированного полиуретана на основе 4,4 -дифенил-метандиизоцианата, политетраметиленадипината и 1,4-бутандиола. Электрический вектор перпендикулярен (/) и параллелен (2) направлению ориентации. Пленка отлита на поверхности ртути из 1 %-ного раствора в тетрагидрофуране [512].

Алексеев P, H., Определение ртути посредством дифенил-тиокарбазоиа в присутствии других металлов, Зав. лаб., 6, 955-959 (1937), [c.387]

Действие металлического бериллия на диалкильные и диарильные производные ртути также приводит к получению соединений типа КгВе. Этим путем получены диметил, дифенил и ди-л-толилбериллий. [c.470]

Подобный обмен радикалов с растворителем неоднок(, ат-но был подтвержден и на ряде других примеров. Например, при распаде нитрозоацетанилида в среде бензола -С в присутствии металлической ртути [123] образуется дифепи , состоящий на 45% из бензола -С . С йодистым дифенилйодони-ем растворитель не реагировал, но лри фотораспаде образовывался дифенил, содержа1ций 47 /п исходного бензола-С [127]. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология