Дифенил ртуть магния

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

Исследовалось взаимодействие фениллития с металлическими магнием, ртутью, оловом, свинцом, мышьяком и сурьмой при кипячении в эфирном или эфирно-ксилольном растворе [207, 208]. Магний образует дифенил-магний (время реакции 4 часа, выход 13,8%), ртуть —дифенилртуть (время реакции 94,5 часа, выход 19,6%), свинец тетрафенилсвинец (110 час., выход 27%), мышьяк — трифениларсин (25 час., выход 4,2%), сурьма — трифёнилстибин (84 часа, выход 8,9%). В случае кремния (кристаллическая модификация) и висмута образования металлоорганических соединений в этих условиях не наблюдалось. Вероятное уравнение реакции [c.33]

Реакции калийорганических соединений с галоидпроизводными различных элементов описаны в других томах настоящего издания, посвященных органическим производным этих элементов. Здесь мы приводим в качестве иллюстрации некоторые отдельные примеры. Так, описана реакция ацетиленида калия с иодистой медью, приводящая в дальнейшем к соответствующему медно-калиевому комплексу [6], и реакция дициклопропилфенил-метилкалия с бромистым литием и бромистым магнием, реакция дифенил-циклопропилметилкалия с бромистым литием, бромистым магнием, бромной ртутью, хлористым кобальтом [7]. [c.572]

Такие соединения известны, кроме магния (289), только у ртуги, олова и свинца. Ртуть-фенил Н2(С5Н5)2 образуется при обработке бромбензола амальгамой натрия он кристалличен и, подобно соответствующим алкильным соединениям, постоянен на воздухе. При пропускании его паро через раскаленную трубку он распадается на ртуть и дифенил отчасти такое распадение происходит уже при перегонке. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология