Дифенил ртуть четыреххлористым углеродом

На свободнорадикальный характер этих превращений указывают изменение окраски а,а -дифенил-р-тринитрофенилгидразина в растворе хлороформа и фиксация радикалов на ртуть с образованием фенилмеркурхлорида в растворе четыреххлористого углерода. При фотореакции пентафенилсурьмы с хлороформом по пучаются такие же продукты, как и при термораспаде. [c.278]

Наличие свободных радикалов было подтверждено образованием формальдегида и бензола при проведении реакции в метаноле. Термическое разложение в четыреххлористом углероде или хлороформе дает бис-(циклопентадиенил)титандихлорид и некоторые количества хлорбензола и дифенила. Тот же продукт, бис-(циклопентадиенил)титандихлорид, был получен при разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил) гитана хлористым водородом или сулемой эта реакция протекает, вероятно, по гетеролитическому механизму. При термическом разложении ди-(фенил)-бис-(циклопентадиенил)титана в четыреххлористом углероде в присутствии металлической ртути снова образуются то же соединение, фенилмеркурхлорид и некоторое количество хлорбензола. При его окислении получают дифенил и фенол последний образуется в результате гидролиза промежуточного продукта — дифенокси-бис- (циклопентадиенил)титана [59]. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология