Люизит I хлорвинилдихлорарсин

Люизит (хлорвинилдихлорарсин) является производным мышьяковистого водорода, у которого два атома водорода замещены атомами хлора, а один водород — остатком хлорвинила [c.294]

Люизит (р-хлорвинилдихлорарсин), — р-Хлорвинилдихлор-арсин, или люизит, боевое отравляющее вещество, было открыто в 1917 г. американцем Люисом. Это нестойкое нарывное отравляющее вещество, действие которого сказывается немедленно. Метод производства люизита заключается в присоединении треххлористого мышьяка к ацетилену в присутствии катализатора—безводного А1С1з [c.277]

К арсинам относится люизит — од.по из сильнейших отравляющих веществ кожно-нарывного действия, получаемое при взаимодействии треххлористого мышьяка с ацетиленом. При этом происходит разрыв одной из связей в ацетилене и присоединение к углеродным атомам хлора и мышьякового остатка. Вначале из одной молекулы ацетилена и хлористого мышьяка образуется первичный дихлорарсин — Р-хлорвинилдихлорарсин (а) [c.202]

Попутно следует указать на один из арсинов жирного ряда — хлорвинилдихлорарсин, или люизит, названный по фамилии американского химика Люиса, который предложил его в 1917 г. в качестве БОВ. Люизит имеет строение [c.310]

Реакции присоединения. Ряд металлооргапических соединений был получен присоединением галогенида металла к олефину или ацетилену. Этим методом были синтезированы производные мышьяка, серы и ртути. Во всех случаях образуются галоидалкильные производные металлов, так как в этой реакции разрывается одна связь металла с галоидом. Металл присоединяется к одному углеродному атому двойной связи, а галоид — к другому. Однако этот синтез не является общим методом получения алкильных и арильных производных металлов. Отравляющее вещество люизит — 3-хлорвинилдихлорарсин — получается этим методом при взаимодействии треххлористого мышьяка и ацетилена в присутствии катализатора треххлористого алюминия, ускоряющего реакцию [15]. Эта реакция находит наибольшее применение для получения ртутьорганических соединений (см. Ртуть , гл, 5). [c.66]

Люизит,, 6-хлорвинилдихлорарсин, С1СН = СНАзС12 получают пропусканием ацетилена в треххлористый мышьяк в присутствии треххлористого алюминия (аналогично этилен дает -хлор-этилдихлорарсин). В первой мировой войне люизит был, возможно, наиболее эффективным отравляющим газом , так как он достаточно летуч для того, чтобы тяжело поражать глаза и легкие и вызывать образование пузырей на коже, но не настолько летуч, чтобы быстро рассеиваться, и с трудом гидролизуется водой. Запах люизита напоминает запах герани. Антидотом люизита является БАЛ (британский антилюизит), 2,3-димеркаптопропанол. [c.226]

Р-Хлорвинилдихлорарсин I H = HAs l2, или так называемый люизит, известен как отравляющее вещество кожно-нарывного и общеядовитого действия, применявшееся в первую мировую войну. Он получается при пропускании ацетилена через хлористый мышьяк АзС1з в присутствии катализатора — хлористого алюминия [c.168]

При помощи фракционной перегонки легко отделяется р-хлорвинилдихлорарсин. Технический люизит обыч ю содержит большее или меньшее количество примесей в виде указанных выше ди- и трихлорвинилпроизводных. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология