толуиловой кислоты толуола

Этот метод применяется в промышленном масштабе для получения фенола из толуола через промежуточное окисление последнего до бензойной кислоты. По-видимому, метод может представить интерес и для синтеза крезолов, исходя из ксилолов, однако для реализации этого варианта процесса необходима организация производства толуиловых кислот и отработка методов превращения последних в крезолы. [c.108]

Напишите уравнения реакций получения п-толуиловой кислоты из толуола. [c.96]

Как известно, гомологи бензола и нафталина уже при длительном хэапении иа воздухе, особенно на солнечном свету, зюдпор-гаются самоокислению ири этом из толуола образуется бензойная кисло га, а из п-ксилола — и-толуиловая кислота. [c.232]

Получите по Зандмейеру из хлористого о-толуол-диазония о-хлортолуол, о-бромтолуол, о-толуиловую кислоту. [c.139]

Приведите схемы получения а) фенилуксусной кислоты из толуола б) /г-толуиловой кислоты из п-толуидина в) п-бром-бензойной кислоты из п-бромэтилбензола г) п-аминобензойной кислоты из п-толуидина д) а-гидроксифенилуксусной кислоты из бензальдегида е) коричной кислоты из бензальдегида ж) тримел-литовой (1, 2, 4-бензолтрикарбоновой) из 1,2, 4-триметилбензола. [c.188]

Как превратить толуол в п-толуиловую кислоту трехстадийным синтезом [c.151]

Укажите стадии получения л-толуиловой кислоты из толуола. [c.367]

При действии на толуол карбамилхлоридом в присутствии хлористого алюминия получается амид тг-толуиловой кислоты, который окислением переводится в терефталевую кислоту. [c.217]

Бензол толуол -> л-бромтолуол -> л-толилмагнийбро-мид-> л-толуиловая кислота->-терефталевая (л-фени-лендикарбоновая кислота [c.156]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

Исходя из толуола, получите о-толуиловую кислоту. [c.109]

Циамициан и Зильбе получили из толуола, после годичного стояния на свету, немного бензальдегида, немного муравьиной и фталевой кислот и 31% толуиловой кислоты. [c.40]

Если толуол окисляется в бензойную кислоту достаточно просто и в мягких условиях (при 100—150 °С и небольшом давлении), то окисление ксилолов и вообще полиметилбензолов молекулярным кислородом в присутствии солевых катализаторов обычно завершается образованием лишь монокарбоновой кислоты. Так, из, -г-ксилола получается л-толуиловая кислота, из лг-ксилола — ж-то-луиловая и т. д. [c.398]

Задача 24.1. Приведите схемы синтеза из бензола или толуола следующих соединений л-нитротолуола, л-иодтолуола, 3,5-дибромтолуола, 1,3,5-трибромбензола, трех изомеров толуиловой кислоты (СНдСбН4СООН) и трех изомеров метилфенола (крезолов). [c.741]

Нафтеновые и карбоновые кислоты могут вступать в реакции декарбок-силирования или карбоксильная группа их гидрируется, превращаясь, в метильную. Так, толуиловая кислота превращается в ксилол, толуол, и бензол, а также все продукты, образующиеся в результате гидрирования, изомеризации и разрыва кольца. Промежуточные продукты крекинга нефти, содержащие высокоактивные молекулы, взаимодействуют с кислородом, образуя перекиси и другие промежуточные продукты окисления. Эти кислородные соединения обычно легко разрушаются нри гидрировании. [c.140]

При окислении пара-ксш10л.я в тех же условиях, что и толуол, окисляется только одна меттшьная группа и образуется -толуиловая кислота. [c.2291]

Наиболее рационально окисление толуола в бензойную кислоту и его гомологов — в соответствующие толуиловые кислоты молекулярным кислородом либо некаталитически (в водно-щелочных эмульсиях) [2—4], либо в присутствии катализатора. [c.148]

Веществоэкстрагируютвтечение 6 час. толуолом (300 жл) в приборе, описанном в Синт, орг. преп, , сб, Р (примечание 7), Толуоль-пые вытяжки охлаждают доО° и отфильтровывают светлобурые кристаллы п-толуиловой кислоты. Количество вещества составляет 56—58 г. Упариванием фильтрата до объема 100 мл получают дополнительно еще 5 г. Обш,ий выход кислоты, плавящейся при 174—177°, составляет 60—63 г (56—59% теоретич,). Препарат можно подвергнуть дальнейшей очистке с очень небольшими потерями, С этой целью его растворяют в 0,5 н, растворе едкого натра, обрабатывают раствор активированным березовым углем и осаждают вещество, выливая щелочной раствор в сосуд, содержащий горячую соляную кислоту, взятую в избытке полученный препарат перекри- [c.482]

Метод привлек внимание прежде всего потому, что этим способом МОЖНО получать фенол из недефицитного толуола вместо бензола, Оказалось также, что метод пригоден для приготовления крезолов из толуиловых кислот и нафтолов из нафтойных кислот В5зможность использования в качестве сырья недефицитные гомологи бензола и нафталина, сравнительно малое количество побочных продуктов, высокая чистота производимых фенолов и использование кислорода воздуха в качестве окисляющего агента — все это вызвало значительный интерес к новому способу произвол ства фенолов. [c.147]

Реакционная смесь после процесса окисления разделяется фильтрацией на продукты, рециркулируемые в этом же процессе (толуол, п-толуиловый альдегид, монометилтолуилат), отводимые из этого процесса (вода, кислород, вернее, компоненты воздуха и побочные продукты), и продукты, направляемые в реактор этерификации (толуиловая кислота, терефталевая кислота, монометилтерефталат и метиловый эфир п-бензальдегидкарбоновой кислоты). Метиловый эфир /г-бензальдегидкарбоновой кислоты не участвует в реакции этерификации, однако, проникает в этот реактор, потому что, являясь твердым веществом в условиях ведения процесса, остается на фильтре со всеми продуктами окисления и направляется с ними в цикл этерификации. [c.8]

Фосген (I), бензол (И), толуол (III) -Метилбензофенон (IV), п,п -диметилбен-зофенон (V), бензофенон (VI), га-толуиловая кислота (VII), НС1 AI I3 1 11 111 = 8 6 1 (мол.), 0° С, перемешивание 44 ч. Выход IV — 53,6 /4, V — 14,5%, VI - 5,5%, VII — 12,7% [2354] [c.333]

Толуол, ж-кеилол, я-ксилол, толуиловый альдегид, толуиловая кислота или ее эфир Ароматические карбоновые кислоты Металлы, окиси, гидроокиси, карбонаты или соли органических кислот Со и 5с или N(1, Т11, Zr, Н1, 8с или комплексные соединения, содержащие 1 из этих элементов в уксусной, пропионовой или масляной кислоте или бутиловом спирте, 1—60 бар, 50—150° С [19]° [c.299]

Но большее значение, чем окисление толуола, имеют реакции окисления ксилолов, которые приводят к промышленно важным продуктам. Однако исследованию этих реакций до последнего времени не уделялось внимания. Еще в 30-х годах считалось, что окисление ксилолов, протекающее несколько легче окисления толуола, затрагивает лишь одну метильную группу и приводит к соответствующим толуиловым кислотам [297—299]. Это обстоятельство, в общем верное для большого числа катализаторов, не было использовано с целью поисков методов получения фталевых кислот из ксилолов. И только постоянные требования к увеличению производства самой фталевой кислоты и вновь возникшая потребность в получении больших количеств изо- и терефталевой кислот для сштеза поликонденсатов вновь возродили интерес к каталитическому окислению ксилолов с целью получения фталевых кислот. [c.360]

При разложении перекиси л-толуила в толуоле, содержащем трифенилметил, в продуктах находят п-толуиловую кислоту и трифенилметил-п-толуат — Tol OO Phs. Это свидетельствует о том, что первичным продуктом реакции должен быть радикал То1 — СО — О . При использовании хлорбензола в качестве растворителя вместо толуола другим продуктом реакции является С СбН4СРЬз, а в метилбензоате образуется РЬзССбН4СООМе. Многие исследования показали, что перекись бензоила может дегидрировать алифатические растворители. В ряде случаев можно проследить за дальнейшими превращениями радикалов, образующихся из растворителя, так как они подобно арильным радикалам могут замещать водород в ароматических кольцах. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология