Толуиловые кислоты

Полученный амид п-толуиловой кислоты окисляют (перманганатом калия) в терефталевую кислоту. [c.177]

Дальнейшее окисление эфира толуиловой кислоты производится практически в тех же условиях. Выход составляет око.ло 100%. Приводим в качестве примера условия окисления метилового эфира га-толуиловой кислоты. [c.267]

В жидкой фазе ксилол легко окисляется воздухом в присутствии катализаторов в толуиловую кислоту. Однако дальнейшее окисление ее воздухом протекает с большим трудом. [c.263]

Выход -толуиловой кислоты, % от теории. . 76,5 [c.267]

I — ксилолы 2 — толуиловые кислоты 3 — фталевые кислоты 4 — альдегиды. [c.402]

Образовапие п-толуиловой кислоты, г/100 г ксилола в час. .................................2,5 [c.267]

Метил-л-толилформиат (метиловый эфир п-толуиловой кислоты) 1) 150,18 [c.292]

Толуиловые кислоты можно окислить в крезолы аналогичным образом о- и п- толуиловые кислоты дают чистый л-крезол, а л-толуиловая кислота дает смесь 40% орто- и 60% пара- изомера. [c.294]

Толуиловой кислоты в продуктах реакции, % 1—10 [c.267]

Блочно-модульная установка была опробована в производстве о-толуиловой кислоты, 1,4-диоксана дегидратацией диэтиленгликоля, А1-фторбензойной кислоты и др. Полученные техникоэкономические показатели позволили рекомендовать ее для выпуска малого и среднетоннажных химических продуктов. [c.181]

Как известно, гомологи бензола и нафталина уже при длительном хэапении иа воздухе, особенно на солнечном свету, зюдпор-гаются самоокислению ири этом из толуола образуется бензойная кисло га, а из п-ксилола — и-толуиловая кислота. [c.232]

Окисление -ксилола при 14—140 ат в присутствии некоторых растворимых солей кобальта или марганца (нафтенат, олеат) протекает с удовлетворительной скоростью или в две ступени — через л-толуиловую кислоту СНз——СООН, образующуюся вна- [c.175]

Толуиловая кислота (фенилуксусная кислота). ....... [c.645]

В небольших количествах о-ксилол в США и Японии используется для синтеза о-толуиловой кислоты и пестицидов [74]. Однако в основном он потребляется в производстве фталевого ангидрида [82—84]. [c.80]

В промышленности ДМТ получается окислением воздухом смеси п-ксилола и метилового эфира п-толуиловой кислоты до п-толуиловой кислоты с последующей этерификацией ее до ДМТ. Процесс этот описывается следующими уравнениями [c.364]

А. Толуиловые кислоты - крезолы [c.294]

Для прямого окисления и-ксилола, проводимого при температуре около 200°, применяется 30%-ная азотная кислота. Вместе с терефталевой кислотой образуется также /г-толуиловая кислота, которая отделяется и возвращается в процесс. Выход приблизительно равен 85% от теоретического. [c.267]

При разделении процесса на две стадии, что, однако, пе типично для промышленных условий, получают 85—90% толуиловой кислоты и 95—98% терефталевой кислоты на второй ступени. Процесс на первой стунени протекает при 150°, на второй — при 200°. [c.267]

Для окисления ксилола может примеиятьси также комбинация иомдухж и азотной кислоты. Так, напрпмер, и присутстиии 0,3% нафтепата кобальта-и-ксплол окисляется воздухом иод давлением 5 ат в толуиловую кислоту,, а последняя с 20%-ной азотной кислотой превращается в терефталевуЮ кпслоту. [c.268]

В процессах, проходящих в две стадии, толуиловую кислоту, полученную вначале, этерифицируют в ее метиловый эфир, более устойчивый, по сравнению со свободной кислотой, что при последующем окислении обеспечивает высокий выход терефталевой кислоты, хотя процесс включает дополнительную операцию разделения. [c.175]

Циамициан и Зильбе получили из толуола, после годичного стояния на свету, немного бензальдегида, немного муравьиной и фталевой кислот и 31% толуиловой кислоты. [c.40]

Производство диметилтерефталата. При упомянутом ранее четырехстадийном методе получения диметилтерефталата из л-ксило-ла оказалось выгодным в одном реакционном аппарате совмещать стадии окисления л-ксилола и метил-л-толуилата. В одном эфиризаторе проводятся и обе реакции этерификации — л-толуиловой кислоты и моиометилтерефталата. Это позволяет повысить растворимость кислот в реакционной массе, сократить число стадий и аппаратов и проводить разделение продуктов только после этерификации. [c.399]

Кроме перечисленных крупнотоннажных производств, ксилолы используются или могут быть использованы для изготовления ряда других важных продуктов. Одним из перспективных направлений может оказаться производство различных ксиленолов и крезолов щелочным плавлением сульфокислот ксилолов, кислотным разложением гидропероксидов изопропилксилолов, окислительным декарбоксилированием толуиловых кислот, получаемых при окислении ксилолов [34, с. 63—78]i. [c.85]

Читатель знаком с большим числом названий кислот, оканчивающихся на -овая кислота , -ойная кислота или -карбоновая кислота . Эти окончания встречаются во всех тривиальных и полутривиальных названиях алифатических кислот, но не во всех их систематических эквивалентах. Среди названий кислот циклических структур нет строгой последовательности в окончаниях, например бензойная кислота, толуиловая кислота, [c.133]

Если толуол окисляется в бензойную кислоту достаточно просто и в мягких условиях (при 100—150 °С и небольшом давлении), то окисление ксилолов и вообще полиметилбензолов молекулярным кислородом в присутствии солевых катализаторов обычно завершается образованием лишь монокарбоновой кислоты. Так, из, -г-ксилола получается л-толуиловая кислота, из лг-ксилола — ж-то-луиловая и т. д. [c.398]

Было, однако, замечено, что перевод карбоксильной группы в слох ноэфирную снимает дезактивирующее действие карбоксильной группы. На этой основе разработан четырехстадийный процесс получения диметилтерефталата, состоящий в окислении п-ксилола в гг-толуиловую кислоту, этерификации последней метиловым сиир-гом, окислении эфира п-толуиловой кислоты в моноэфир терефталевой кислоты и его этерификации в диметилтерефталат [c.398]

Александров В. Н., ГитисС. С., Голубев Г. С. и др.. Жидкофазное окисление л -ксилола и метилового эфира. и-толуиловой кислоты. Хим. пром., № 11, 814 (1966). [c.590]

СвН ОС Хлорангидрид о-толуиловой кислоты (хлорангидрид фенилуксус-ной кислоты). ....... 48,0 89,0 119,8 143,5 186.0 210,0 [c.644]

П. Г. Сергеев с сотрудниками [109] изучил окисление п- и м-ксплолов воздухом в нрисутствии резината марганца и гидроперекиси кумола при 110° С и показал, что образующиеся при этом моногидроперекиси являются очень непрочными и легко разлагаются в ходе окисления. Однако ему удалось выделить препара-1Ы, содержащие гидроперекиси п-метилбензила 67% и. и-метил-бепзила 12%. В качестве побочных продуктов были выделены то-лупловые альдегиды и толуиловые кислоты. [c.266]

В обычных условиях реакция останавливается на стадии образования д-толуиловой кислоты. Применение катализаторов, обладающих мощным инициирующим воздействием, например кобальт-бромидных, существенно увелнчи-ьает вероятность образования терефггалевой кислоты. [c.183]

Олисаны два варианта процесса окнсления п-ксилола. Первый из них основан на совместном окислении п ксилола и метилового эфира п-толуиловой кислоты. В этом процессе конечным продуктом является диметилтерефталат. Выход ди-метилтер )талата не превышает 80% в расчете на израсходованный п-ксилол. [c.183]

Реакция протекает по радикально-цепному механизму. Образующуюся /г-толуиловую кислоту этирифицируют метиловым спиртом и доокисляют [c.288]

Многообразное применение находят монокарбоновые кислоты, получаемые на базе ксилолов. ж-Толуиловая кислота из Jи-к ил0-ла используется главным образом в форме Ы,М -диэтил-ж-толу-амида как репеллент. о-Толуиловая кислота в США применяется как ингибитор в производстве алкидных смол. В наибольших масштабах производится л-толуиловая кислота (на основе -ксилола), она используется в виде метилового эфира как краситель для полиэфирных волокон. [c.86]

Окисление смеси га-ксилола и метил-п-толуилата, взятых в отношении 1 2, проводится при температуре 140—180 С и давлении 0,6—1 МПа воздухом, барботирующим через реакционную массу. Катализаторами окисления служат бензоат или нафтенат кобальта. Полученный оксидат содержит 25% п-толуиловой кислоты, 30% метил-га-толуилата, 15% терефталевой кислоты и до 25% монометилового эфира фталевой кислоты. [c.364]

Сульфирование алкилбензойных кислот. о-[239 д, 258, 259 п- [260] Толуиловые кислоты дают только по одному продукту сульфирования, причем в первой замещение происходит в пара-положение, а во второй — в орлго-положение к метилу. При нагревании л1-толуиловой кислоты [261] с серной кислотой до 180° образуются 3 изомерные сульфокислоты главным продуктом реакции является З-сульфо-5-метилбензойная кислота, однако образуются также 2- и 4-изомеры. о-Толуиловая кислота может быть превращена в 3,5-дисульфо-2-метилбензойную кислоту нагреванием с пиросерной кислотой [258]. [c.41]

Превращение нафталиндисульфокислот в диоксисоединения [349] протекает без перегруппировки, однако нафталин-1,3-дисуль- фокислота [350] и продукты ее замещения могут распасться на про--изводные толуиловой кислоты и уксусную кислоту или превратиться в триоксинафталин. Как и в бензольном ряду из нафталин-дисульфокислот можно удалить одну сульфогруппу и получить оксисульфокислоту, что, например, показано для нафталин- [c.243]

По данным Лорапда и Эдуарда [226], при окислении п-ксилола молекулярным кислородом в присутствии перекиси дитрет.бутила наряду с гидроперекисью и-метилбензила получаются следующие побочные продукты толуиловый альдегид, толуиловая кислота, п-метилбензиловый спирт, 4,4 -диметилдибензил (соединением свободных радикалов метилбензила) и его полимергомологи. [c.265]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.80 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.341 , c.345 , c.350 , c.351 , c.366 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.150 ]

Фенолы (1974) -- [ c.108 , c.111 , c.148 , c.158 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.583 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.36 , c.245 , c.247 , c.266 , c.536 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 , c.379 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 , c.379 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.333 , c.337 , c.342 , c.343 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.637 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.351 , c.414 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.257 , c.319 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.251 , c.319 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.637 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.384 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.419 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1801 , c.1804 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1801 , c.1804 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.484 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.674 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.493 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.493 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.48 , c.55 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.216 , c.222 , c.223 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.152 , c.153 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.168 , c.169 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.515 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.589 , c.595 , c.699 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология