толуиловой кислоты толуолсульфокислоты

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

Из калиевой соли о-толуолсульфокислоты получите нитрил о-толуиловой кислоты. Сравните механизм этой реакции с механизмом реакции щелочного плавления. [c.125]

Из л-толуолсульфокислоты получите следующие соединения а) толуол б) л-крезол в) л-толуиловую кислоту. [c.126]

Получите п-толуиловую кислоту а) из п-толуолсульфокислоты б) из л-толуидина. [c.163]

По этому вопросу в настоящее время очень мало сведений предполагали, что наложение переменного электрического тока на постоянный может вызывать понижение перенапряжения на электроде [44]. Райтлингер утверждал, что при наложении переменного тока можно окислить этиловый спирт до ацетальдегида без дальнейшего окисления до уксусной кислоты. Он установил также, что п-бензальдегидсульфокислота может быть получена таким же образом из л-толуолсульфокислоты [45]. Была сделана попытка улучшить выход терефталевой кислоты, полученной анодным окислением п-толуиловой кислоты, наложением переменного тока. Обычно этот процесс сопровождается образованием большого количества двуокиси углерода и воды в качестве побочных продуктов. Но изменения, внесенные в процесс, не дали желаемого эффекта [46]. [c.27]

В общем удалось установить, что скорость превращения прямо пропорциональна молекулярному весу эфирного радикала и что она больше в случае сложных эфиров, чем в случае простых. Для того чтобы проверить эту закономерпость, был синтезирован ряд сложных и простых эфиров. Сложные эфиры фенолфталеина были получены с уксусной, масляной, бензойной, фталевой и салициловой кислотами, бензолсульфокисло-той, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами простые эфиры фенолфталеина были получены с метиловым, этиловым, бензиловым и толуиловым спиртами, с гликолем и т. п. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология