Метил ртуть бензоат

При нагревании смеси тетрабензоата свинца, бензоата закисной ртути, бензола и перекиси ацетила наблюдалось энергичное выделение газа, представленное кривыми 4 и 5 на рис. 1 (кривая 4 соответствует мольному соотношению перекись соль свинца, равному 1 4, кривая 5 — соответственно 1 10). Основная реакция в опытах 4 и 5 заканчивалась зя 20—30 ли , после чего наблюдалось небольшое выделение газа за счет разложения остатка перекиси ацетила. В выделившемся газе найдены СОз и небольшие количества метана, этана и СО. Среди продуктов реакции были обнаружены соль фенилртути (выход 31—41°/о в пересчете на тетрабензоат свинца), дифенил, бензойная кислота и соль метилртути, образовавшаяся за счет побочной реакции перекиси ацетила с солью закисной ртути. Выход соли метилртути 42—54%, считая на перекись ацетила. Тетрабензоат свинца количественно превратился в дибензоат свинца. [c.306]

Атом ртути с трудом вступает в ароматическое ядро, содержащее другие мета-ориентанты карбоксил, сульфогруппу. Ароматические карбоновые кислоты меркурируют сплавлением с уксуснокислой ртутью без растворителя или многочасовым кипячением в щелочном растворе с окисью ртути или уксуснокислой ртутью. При нагревании ртутных солей карбоновых кислот (бензоата ртути до 170° С [71] или, согласно Песчи, до 130—140° С [476]) происходит замена на ртуть водорода ядра, что также является широко применяемым методом синтеза ртутнозамещенных карбоновых кислот. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология