Бензоаты ртутью

Для осаждения бензоат-ионов используют перхлорат ртути. Вследствие некоторой растворимости осадка бензоата ртути излом кондуктометрической кривой в точке эквивалентности закруглен. [c.259]

БЕНЗОАТ РТУТИ (Н) 6133 РТУТЬ БЕНЗОЙНОКИСЛАЯ (И) 1631 6221 М. 120 [c.100]

Арене [2] показал, что кислоты, иапример бензойную, можно превратить в ангидрид в очень мягких условиях реакцией е 0,5 экв М. Вассерман [И нашел, что при взаимодействии бензойной кислоты с 1 экв Д1 в определенных условиях можно выделить 1-метокснви-инлбензоат (1) реакцию проводят ири низкой температуре в присутствии следов бензоата ртути, катализирующих селективное при-соедииение ио тройной связи. Джонс [31 предположил, что дальней-тиая реакция осуществляется через нестабильный ортоэфир (2), разлагающийся внутримолекулярно через переходное состояние [c.302]

Реакции диацилперекисей с ртутьорганическими соединениями обстоятельно изучены в работах Г. А. Разуваева и сотр. в которых показано, что, например, диэтилртуть с перекисью бензоила в бензоле образует следующие продукты (в мольных соотношениях) двуокись углерода 0,1 этан 0,25 этилен 0,07 бутан 0,02 этил бензоат 0,72 этиловый эфир этилбензойной кислоты 0,13 бензойную кислоту 0,34 о-этилбензойную кислоту 0,27 этилбензол 0,14 бензоат ртути 0,04 дибензоат ртути 0,1 и следы ртути. Этилирование бензольного ядра перекиси бензоила происходит [c.48]

Бензоат ртути, (СбН5С00)2Нд.Н20, применяется местно для орошения мочеиспускательного канала при гоноррее (в разведениях 1 2000—1 1000) и внутримышечно для лечения сифилиса (в 2% растворе). Для увеличения растворимости сопи часто применяют хлористый натрий или бензоат аммония. [c.502]

Органические соединения цинка, олова, свинца и ртути распадаются на радикалы при поглощении света с длиной волны короче 280 нм. При фотолизе ацетата свинца и бензоата ртути удается идентифицировать короткоживущие ацил- и фенацилоксильные радикалы по их парамагнитным аддуктам [80, 81]. Непосредственное обнаружение короткоживущих свободных радикалов в ходе химических реакций методом ЭПР подчас чрезвычайно трудно и даже невозможно из-за быстрых обменных реакций, протекающих между радикалами и диамагнитными молекулами в растворах. [c.52]

Атом ртути с трудом вступает в ароматическое ядро, содержащее и другие, кроме нитрогруппы или карбонила, метаориентанты карбоксил, сульфогруппу. Карбоновые кислоты меркурируют сплавлением с уксуснокислой ртутью без растворителя или многочасовым кипячением в щелочном растворе с окисью ртути, или уксуснокислой ртутью. При нагревании ртутных солей карбоновых кислот (бензоата ртути до 170°)1 происходит замена на ртуть водорода ядра, что также является широко применяемым методом синтеза ртутнозамещенных карбоновых кислот. Любым из перечисленных методов меркурируют о-толу-иловую кислоту и галоидозамещенные карбоновые кислоты, р-фторбен-зойную кислоту при 12-часовом нагревании в ледяной уксусной кислоте . [c.48]

Атом ртути с трудом вступает в ароматическое ядро, содержащее другие мета-ориентанты карбоксил, сульфогруппу. Ароматические карбоновые кислоты меркурируют сплавлением с уксуснокислой ртутью без растворителя или многочасовым кипячением в щелочном растворе с окисью ртути или уксуснокислой ртутью. При нагревании ртутных солей карбоновых кислот (бензоата ртути до 170° С [71] или, согласно Песчи, до 130—140° С [476]) происходит замена на ртуть водорода ядра, что также является широко применяемым методом синтеза ртутнозамещенных карбоновых кислот. [c.91]

Перекись третичного бутила при своем распаде генерирует метилради-калы при разложении триметилацетата ртути дитретичнобутилперекисью 24-часовым кипячением в хлорбензоле получена соль метилртути с выходом 35,7% [8]. Из бензоата ртути и перекиси третичного бутила в хлорбензоле (20-часов6е кипячение) также получена соль метилртути [6] (выход 20%). Уксуснокислая метилртуть получена [9] с выходом 90% действием перекиси ацетила, растворенной в диэтилфталате, на раствор окиси ртути в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при 90° С. [c.218]

Выход соли фенилртути из бензоата ртути и перекиси бензоила в уксусной кислоте (облучение ультрафиолетовым светом) невелик [5]. При кипячении триметилацетата ртути с перекисью бензоила в бензоле в течение 10 час. соль фенилртути выделена [8] с выходом 94,8% (на перекись бензоила). [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология