Метил ртуть хлористая

Ртуть хлористая, бу-тил-—, метил- [c.936]

Ртуть хлористая, бу-тил-метил- [c.936]

Хлористая 1-метил-2-ацетокси-2-пропен-1-ил-ртуть М1, 167. Хлористая гра с-1-метил-2-ацетокси-1-пропен-1-ил-ртуть М1, [c.79]

Жидкости. Изменения теплоемкости жидкостей с температурой менее существенны, чем изменения теплоемкости газов, так как жидкости и нагреваются и охлаждаются в значительно более узких пределах. В общем можно сказать, что возрастает с температурой, и обычно употребляется уравнение (15), хотя редко оправдывается применение более двух констант. Громадное большинство жидкостей имеет удельную теплоемкость, лежащую в пределах 0,40—0,50. Исключения составляют более высокие значения для воды, аммиака и метана и более низкие значения для ртути и хлористых соединений 82. [c.438]

Ртутьорганические соединения. Ртутьорганические соединения обнаруживают большую стойкость по отношению к кислороду воздуха и влаге. Смешанные соединения особенно устойчивы. Например, хлористая метил-ртуть СНз—Hg l при перегонке с концентрированной соляной кислотой остается без изменений, а диметилртуть ( HsyaHg при тех же условиях превращается в хлористую метилртуть и метан. [c.229]

Отбор пробы изобутплена из воздуха и оптимальные условия десорбции изобутилена из силикагеля те же, что и для хлористого метила и хлористого этила. Десорбируемый изобутилен в отличие от хлористого метила и хлористого этила улавливается в ледяную уксусную кислоту и определяется по реакции с сульфатом ртути. [c.129]

Этот синтез применим для получения альдегидов или кетонов (гл. И Кетоны , разд. В.8). Енолацетаты легко превращаются ир.Г Взанмодействии с ацетатом ртути(П) и хлористым калием в хлор-мер кур альдегиды или хлормеркуркетоны, которые образуют е по-лизамещенными производными хлористого метила р-замещепные альдегиды или кетоны [371. Выходы умеренные применение этой реакции ограничено, поскольку в ней используются замещенные метилгалогениды, которые легко образуют карбониевые ионы. [c.56]

Эти же авторы [181 ] изучали влияние добавок различных Еитратов на соотношение изомеров, получающихся дри нитро-кании хлористого бензила. Нитрование проводилось ими в ук-Sy HOM ангидриде азотной кислотой (82—94%-ной). При нитровании без добавок отношение орто- и пара-изомера состав-Ш0Т 0,55—0,6 (при содержании мета-изомера 3,9—4,1%). i присутствии нитратов ртути, серебра, меди, бария или свий-(а отношение орто- к пара-изомеру достигает —0,92 при со- раненЕШ того же содержания мета-изомера. [c.83]

Колбу емкостью 5 л, установленную на паровой бане, снабжают широкой (примечание 1) газоприводпой трубкой, доходящей до дна колбы, и обратный холодильником, верхний конец которого закрыт пробкой. В последнюю вставлена изогнутая стеклянная трубка, оканчивающаяся на дне толстостенного стеклянного цилиндра, в который на высоту около 10 см налита ртуть. Так как реакция ведется при несколько повышенном давлении, все соединения прибора должны быть вполне герметичными. Пробки следует хорошо пригнать и укрепить проволокой, соединительные каучуки должны быть также укреплены проволокой. В колбу вносят 3180 г (3700 30 мол.) ксилола (примечание 2) и 1000 г безводного хлористого алюминия (примечание 2). Вводную трубку колбы соединяют с баллоном с хлористым метилом или с прибором для его получения (примечание 3) баню нагревают до кипения и в смесь пропускают довольно быстрый ток хлористого метила (примечание 4). Сначала происходит быстрое поглощение хлористого метила, и скорость газа следует регулировать таким образом, чтобы ртуть ие засасывалась в отводную трубку. Образующийся хлористый водород удобно поглощать в ловушке. После того, как реакция замедляется, давленне в приборе начинает постепенно увеличиваться, и вскоре хлористый водород и хлористый метил начинают проходить через ртуть. Тогда скорость впускаемого газа следует уменьшить, чтобы предупредить бесполезную потерю хлористого [c.253]

Хорошими промоторами прямого синтеза метилхлорсиланов, увеличиваюш,ими выход диметилдихлорсилана, кроме сурьмы, являются также мышьяк и хлористый цинк. При необходимости повысить выходалкилгидридхлорсиланов рекомендуется в качестве промоторов применять однохлористую медь, кобальт, титан. При добавлении в контактную массу олова или свинца повышается выход метил-дихлорсилана до 70% выход этилдихлорсилана увеличивается до 50—80% при добавлении в контактную массу 0,5—2% силицида кальция СазЗ . В синтезе фенилхлорсиланов эффективными промоторами являются цинк, кадмий и ртуть или их соединения. В частности, введение в контактную массу окиси цинка (до 4%) позволяет повысить содержание дифенилдихлорсилана до 50%, а прп добавлении смеси окиси цинка и хлористого кадмия — даже до 80%. [c.43]

При действии гремучей ртути на ароматические углеводороды и фенолы образуются альдегиды и оксиальдегиды. С углеводородами конденсация идет в присутствии хлористого алюминия и в зависимости от условий реакции получаются главным образом или ал ьдоксимы, или нитрилы. Многоатомные фенолы с оке и группа ми в мет а- поло жен и и реагируют с гремучей ртутью в присутствии хлороводорода, без хлористого а л ю м и н и я [c.36]

Сз ществует множество различных видов химических реакций. При классификации химических реакций им иногда дают определенные названия. Реакцию между кислородом и водородом с образованием воды можно описать как прямое соединение этих элементов. Реакция, протекающая при нагревании окиси ртути, в результате которой образуется ртуть и кислород, может быть названа разложением этого вещества. Хлор реагирует с такими соединениями, как метан GH4, на солнечном свету или в присутствии катализаторов, при этом образуется хлористый водород и хлористый метил H3GI [c.201]

Эти реакции в большинстве случаев настолько чувствительны, что вызываются даже следами щелочи, которые выделяются из обычного лабораторного стекла. Для количественного проведения этой реакции следует применять 5—30%-ный раствор едкого натра. Для определения связи Si—Н в трихлорсилане и метил-дихлорсилане реакцию проводили над ртутью и образовавшийся водород измеряли волюмометрически. В оставшемся водном растворе после подкисления определяли весовым путем кремний в йиде двуокиси кремния и хлор в виде хлористого серебра [20271. [c.219]

Основной отход хлорной промышленности — абгаз-ная соляная кислота, образующаяся при производстве различных хлорорганических продуктов хлористого метила, хлорбензола, хлорпарафинов, эпихлоргидрина и др. Уловленная кислота содержит ряд органических и неорганических примесей — элементарный хлор, соединения железа, мышьяка и ртути, карбоновые кислоты, хлорорганические продукты и др. В некоторых производствах, например метиленхлорида, хлорбензола и хлорпарафинов, применяют очистку соляной кислоты и возвращают ее в технологический цикл. Очищенную кислоту используют также для получения элементарного хлора, хлористого водорода, хлорсульфоно-вой кислоты, четыреххлористого углерода, применяемых в химической и пищевой промышленности, черной металлургии, медицине и других отраслях, [c.47]

Хлористая ч с-1-метил-2-ацетокси-1-пропен-1-ил-ртуть М1, 167. 2-Окса-7-хлорбицикло [4,1,0] гептан 02, XIII, 84. 2-Хлорциклогексанон Сб, III, 483 41, 233. [c.79]

Химические свойства. Нестойка в присутствии щелоче происходит осаждение хлорокиси ртути разлагается в присутствии органического вещества на солнечном свету в мета.л- п1ческую ртуть через хлористую ртуть. Легко восстанавливается основными продуктами восстановления являются хлористая ртуть (Hgo) и некоторое количество металлическоГ ртути. [c.281]

Нитросоединения, как ароматические, так и алифатические, восстанавливались электрохимически до аминов в большом числе случаев с выходами 53—100% [68— 70]. Лучшие выходы метил--и-аминобензоата [69], 93—95%, получены каталитическим путем 177]. Католитами чаще всего служили водные или водно-спиртовые растворы серной и соляной кислот. В большинстве реакций добавлялись промоторы хлорная медь, хлористый титан, хлористое олово, молибденовая кислота и ванадилсульфат. Концентрация кислоты не должна быть слишком высокой, иначе будет происходить перегруппировка промежуточного фенилгидроксиламина в п-аминофенол или его производные. Применялись с.чедующие катоды никель (пластинка, проволока, сетка), <винец, свинцовое гальванопокрытие, медь (пластинка, сетка), ртуть и уголь (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко, и в случае некоторых соединений, содержа-ш их наряду с нитрогрупной еще и другую способную к восстановлению группу, оказалось возможным получать амины с невосстановленной второй группой, при условии, если пропускать электричество в количестве, недостаточном для восстановления обеих групп. Так, нитрогруппа восстанавливалась в предпочтение к арсоногруппе, к карбоксилу в ароматических сложных эфирах и к пиридиновому кольцу. [c.29]

Фильтрат от осаждения хлористым аммонием может содержать большую часть родия и палладия наряду со всеми обычными метал-,тами. Оба эти платиноида выделяются или 1) осаждением металлическим цинком с последующим удалением соосажденных меди и висмута обработкой раствором сульфата железа (см. а), или 2) кипячение.м с хлорной ртутью и фосфорноватистой кислотой, причем присутствующий хлористый аммоний служит для той же цели, что и хлористый натрий, добавление которого рекомендуется в Б (в). Медь не мешает, если только после полного осаждения родия в растворе остается небольшое количество хлорной ртути и для отделения палладия и родия осадок растворяется в бромсодержащей соляной кислоте. Для растворения осадка, выделенного металлическим цинком, фильтр нагревают в том же стакане с азотной и серной кислотами, после удаления азотной кислоты добавляют сульфат натрия и сильно нагревают до исчезновения черных частиц и образования прозрачного желтого или оранжевого раствора. [c.384]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил ртуть хлористая: [c.778] [c.666] [c.296] [c.296] [c.167] [c.408] [c.498] [c.551] [c.70] [c.68] [c.637] [c.221] [c.489] [c.538] [c.412] [c.297] [c.188] [c.116] [c.66] [c.188] [c.186] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология