Метил хлористый

Технологическая схема хлорирования метана заключается в следующем (рис. 22). Исходное сырье — метан и хлор — смешивают в смесителе с рециркулирующим газом и подают в первый реактор, в котором поддерживается температура 480—500° [44]. Реактор представляет собой пустотелую колонну, футерованную изнутри кислотоупорным материалом. Продукты реакции, содержащие хлорпроизводные метана, хлористый водород и непрореагировавший метан охлаждаются в теплообменнике и поступают в абсорбер для выделения хлористого водорода и основной части хлорпроизводных метана. Абсорбер орошают охлажденной [c.116]

Схема производства хлорметанов термическим хлорированием метана представлена на рис. 12.2. Метан и хлор смешивают с рециклом хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и вводят в реактор термического хлорирования 1. [c.394]

Хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, [c.277]

Видоизменением этого процесса является каталитическое хлорирование метана хлористым водородом и кислородом или воздухом, т. е. без применения свободного хлора. Реакция протекает [44] в присутствии медного катализатора по уравнению [c.154]

В производстве хлористого метила, хлористого метилена и хлороформа хлорирование метана вытеснило методы, основанные на использовании более дорогих видов сырья—метанола и этанола в производстве четыреххлористого углерода хлорирование углеводородного сырья, в том числе и хлорорганических отходов фракций l—С3, вытеснило менее экономичный сероуглеродный метод. Наряду с этим становится перспективным процесс совместного получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена, основанный на деструктивном хлорировании углеводородного сырья при 550—600 °С. [c.391]

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Уксусная кислота Фторбензол. . . Хлорбензол. . . Хлористый иииил Хлористы метил Хлористый метилен Хлористый этил. Хлороформ. ... Четыреххлористый углерод. ... [c.620]

Метил бромистый. Метил йодистый. Метил хлористый. Метилакрилат. . Метиламин. ... [c.122]

Низкомолекулярные галоидпроизводные также образуют низкоплавкие гидраты. Хлористый этил образует гидрат, плавящийся при 4,96°, аналогичные же соединения образуют также иодистый метил, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, бромистый этил и хлористый изопропил [41]. [c.89]

Смесь хлорметанов из куба колонны 4 подают в серию ректификационных колонн 9—12, в которых выделяют соответственно хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Часть хлористого метилена и клороформа возвращают в реактор термического хлорирования 1. [c.394]

При помош,и процессов конверсии кислородом или водяным паром из метана получают синтез-газ (СО На) — прекрасное сырье для дальнейшего органического синтеза, а также чистую окись углерода, водород и синтез-газ (2На а) для производства аммиака, являюш,егося исходным сырьем для выработки удобрений. Неполным окислением метана при низких температурах могут быть получены формальдегид, метанол, ацетальде-гид. При хлорировании лгетана в промышленных условиях образуются хлористый метил, хлористый ыетплен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Нитрованием метана получают нитрометан. [c.15]

Применение хлорпроизводных метана. Хлористый метил используют как агент метилирования и как хладагент в холодильных машинах. [c.270]

Хлористый метил, хлористый мети леи, хлороформ, четыреххлористый углерод [c.207]

Из продуктов реакции вначале отделяют углекислый газ и воду, содержащую небольшое количество солей и щелочей, а затем подают на фракционирование. В серии ректификационных колонн выделяют хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Непрореагировавший метан и хлористый водород возвращают в цикл, высококипящие остатки направляют в реактор пиролиза. Таким образом, в процессе Тгапзса отсутствует выброс вредных побочных продуктов и высококипящих остатков. [c.398]

ФРГ). (ZiipbeM для данного процесса являются тяжелые остатки производства четыреххлористого углерода (хлорирование метана), хлористого винила, пер- [c.399]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Состав продуктов хлорирования зависит от отношения хлора к метану. При взаимодействии 2 молей хлора с 1 молем метана получаются в основном хлористый метил, хлористый метилен и хлороформ. При мольном отношении хлор/метан 2 4 главными продуктами являются хлороформ и четыреххлористый углерод. [c.394]

Суммарный выход хлорпроизводных составляет 95% в расчете на израсходованный метан. Чистота получаемых хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и четыреххлористого углерода составляет 99, 90, 99,5 и 99,5% соответственно [131]. [c.118]

Аммиак, аллил хлористый, ацетонитрил, бензо-трифторид, винилиден хлористый, 1,2-дихлорпропан, дихлорэтан, изсЛутилен, кислота уксусная, метан, а-метилстирол, метил хлористый, трифторхлорпро-пан, трифторпропен, три-фторэтан, трифгорхлорэти-лен, циклогексанон [c.551]

Хлористый изобутилен Хлористый металлил Хлористый метил Хлористый метилен Хлористый этил Хлорметилтрихлорсилан Хлорпеларгоновая кислота Хлорпикрин Хлорпрен [c.256]

В качестве алкп./1ирующих агентов в технике используются спирты (этиловый, метиловый п др.), галоидалкилы (хлористый метил, хлористый этил), хлоруксусная кислота, эфшры (па-пример, диметилсульфат) и ряд других веществ. [c.355]

Первое публичное выступление А. М. Бутлерова по теоретическим вопросам органической химии относится к концу 50-х годов это доклад его иа заседании Парижского химического общества и его статья Замечания о новой химической теории А. С. Купера (1859 г.). В этой статье А. М. Бутлеров, в частности, писал, что за радикалы следует считать не только органические группы, но и такие группировки, как ОН, NH. , т. е. те характерные для органических веществ сочетания атомов, которые впоследствии получили названия функциональных групп. Здесь он впервые употребил и термин структура , говоря, что к одному типу молекулярной структуры относятся, например, метан, хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, метиловый спирт, т. е. соединения с одним углеродным атомом, производные метана. В статье содержались следующие наиболее примечательные мысли <вкснериментальные исследования дадут нам [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил хлористый: [c.399] [c.192] [c.113] [c.423] [c.925] [c.927] [c.947] [c.786] [c.788] [c.328] [c.549] [c.468] [c.41] [c.72] [c.465] [c.253] [c.346] [c.284] [c.165] [c.240] [c.458] [c.19]

Органическая химия (1968) -- [ c.24 , c.78 , c.83 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.46 , c.70 , c.95 , c.98 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.298 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.337 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.419 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.253 , c.257 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.25 , c.26 , c.42 , c.43 , c.151 , c.363 , c.443 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.22 , c.24 , c.72 , c.75 , c.349 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.71 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.92 , c.93 , c.140 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.176 , c.178 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.337 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.420 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.171 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.54 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.64 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.48 , c.396 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.48 , c.170 , c.182 , c.183 , c.184 , c.185 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.138 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.330 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.96 , c.100 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.108 , c.114 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.31 , c.71 , c.76 , c.108 , c.123 , c.126 , c.165 , c.170 , c.198 , c.217 , c.219 , c.221 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.995 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.995 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.253 , c.257 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.42 , c.179 , c.180 , c.182 , c.650 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.157 , c.161 , c.163 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.26 , c.79 , c.81 , c.85 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.21 , c.65 , c.66 , c.70 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.92 , c.93 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.131 , c.136 , c.138 , c.175 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.143 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.291 ]

Производство хлора и каустической соды (1966) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.461 , c.462 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.327 ]

Кинетика и механизм кристаллизации (1971) -- [ c.93 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.21 , c.65 , c.66 , c.70 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.107 , c.162 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.68 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.420 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.319 , c.474 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.50 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.0 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.209 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.53 , c.55 , c.56 , c.211 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.167 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.265 , c.266 , c.308 , c.313 , c.319 , c.514 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.21 , c.23 , c.67 , c.70 , c.72 , c.75 , c.327 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.98 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.82 ]

Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.138 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.92 , c.93 , c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология