Ртуть пикрат

С пикриновой кислотой, таннином и хлорной ртутью хинолин взаимодействует так же, как и пиридин пикрат хинолина имеет темп. пл. 203 °С. [c.308]

Пикраты железа, ртути, цинка, свинца меди, алюминия и никеля легко получаются при действии сернокислой соли металла на водный раствор пикрата бария [c.270]

Тионафтен был обнаружен во фракции с т. кип. 210—230°. При обработке этой фракции пикриновой кислотой получен неочищенный пикрат, который после разрушения щелочью давал масло. Кипячение последнего с раствором ацетата окиси ртути в метиловом спирте приводило к образованию твер- [c.96]

Наиболее старый реагент этой группы — пикриновая кислота— применяется по крайней мере с 1827 г. [1873]. Насыщенный водный раствор пикриновой кислоты дает с солями калия желтый осадок пикрата калия [1259, 1370, 1511, 1632, 1668, 1840]. Предельная концентрация 1 1000—1 1250 [1370, 1912, 2684]. Для повышения чувствительности пользуются 10%-ным этано-ловым раствором пикриновой кислоты или насыщенным водным раствором пикрата натрия [1912]. Пикрат калия образует крупные желтые иглы и поэтому часто используется в микрокристаллоскопии [26, 75, 250, 379, 580, 954, 1063, 1250, 1258, 1768, 2161, 2188], открываемый минимум 0,2—0,8 мкг К [250, 379]. Аналогичную реакцию дают соли аммония, рубидия, цезия, бария, серебра [2248], одновалентного таллия, ртути, свинца и большие количества натрия [379, 1963]. [c.18]

Температура плавления. Для характеристики четвертичных фосфониевых соединений обычно обращаются к определению температур плавления различных их солей. Чаще всего используют галоидные соли, а также пикраты , бензоаты , перхлораты , нитраты , реже — /г-толуолсульфонаты, хлорплатинаты, хлораураты, сульфаты, ацетаты, карбонаты, нитриты и др. Очень часто, особенно в случае производных, содержащих низшие алифатические радикалы, прибегают к характеристике соединений в виде двойных солей с йодной ртутью , иодом , иодистым кадмием и др. [c.238]

Реакция титрования и титруемые вещества. Пикриновая кислота, реагирующая с образованием пикрата ртути. Реакция, по-видимому, является реакцией присоединения ионов ртути (I), сопровождающейся образованием нерастворимого соединения [c.314]

Реакции осаждения используют при титровании веществ, образующих в соответствующей среде нерастворимые продукты соли бария, серебра, свинца, ртути (П), меди (П), кадмия, таллия (I) галогениды, гексациано-ферраты (П), тетрафенилбораты, пикраты, сульфаты, хро аты, оксалаты, барбитураты и т. п. Например [c.42]

Азотистые основания (20 г) обрабатывали насыщенным раствором ацетата ртути при перемешивании в течение 10 ч. Полученный порошок серого цвета (0,2 г) после промывания горячей водой, спиртом и эфиром плавили при 248° С, а после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты — нри 250° С (с разложением). Для выделения свободного тиазола порошок кипятили с 50%-ной соляной кислотой в течение 1 ч и масло извлекали эфиром. После отгонки эфира оставался продукт, пахнущий пиридином, с т. пл. 268° С. Из него был получен пикрат с т. пл. 155° С и меркурат с т. пл. 249° С. [c.87]

Азотистые основания (10 г) обрабатывали насыщенным раствором ацетата ртути при перемешивании в течение 42 ч. Полученный продукт после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты плавился при 168—169° С. При разложении 50%-ной соляной кислотой выделялось масло с т. кип. 178—179° С, пахнущее пиридином. Пикрат имел т. пл. 117° С (см. таблицу). [c.88]

Реакции гиосцина в основном схожи с реакциями атропина и гиосциамина, но с хлорной ртутью он дает белый осадок. От упомянутых алкалоидов его лучше всего отличить по хлороаурату или пикрату. [c.111]

А, Ф. Б е л я е в, А, И, Коротко в. Горение гремучей ртути и пикрата калия при повышепных давлениях,— Физика взрыва, сб, 1. М., Изд-во АН СССР, 1952, стр, 177, [c.213]

Хиназолоны неизменно представляют собой высокоплавкие кристаллические соединения, не растворимые в воде и большинстве органических растворителей, но растворимые в водных щелочах. Обычноони нерастворимы в разбавленных растворах сильных кислот, но иногда растворяются в концентрированных сильных кислотах. Простейшие 2- и 4-хиназолоны, хотя и нерастворимы в разбавленных кислотах, растворяются в б н. соляной кислоте. Бензоиленмо-чевииа в концентрированных минеральных кислотах не растворяется. 2- и 4-Хи-назолоны образуют устойчивые монохлоргидраты, хлорплатинаты, хлораураты и пикраты [3,68] описаны их металлические соли, а именно соли серебра, ртути цинка, меди, натрия и калия [1, 24]. [c.291]

В статистике несчастных случаев иногда без достаточного основания приводятся и такие, в которых заранее исключается присутствие больших количеств пикратов. Здесь допускали, что небольшие количества пикратов, мелко распределенные в массе пикриновой кислоты, действовали как детонатор. Однако это допущение мало вероятно. Во-первых, инициирующее действие даже самого сильного пикрата — пикрата свинца — далеко уступает действию инициирующих взрывчатых веществ, например, гремучей ртути во-вторых, инициирующее действие пикратов можно допустить телько тогда, когда они сосредоточены в отдельных местах и находятся в соприкосновении с главной массой пикриновой кислоты. Там, где эти условия не имели места, трудно объяснить возникновение взрыва действием пикратов. [c.269]

Из 4-аминоаценафтена через диазосоедипение 2. Иодирование аценафтена в присутствии окисп ртути 63-63,5 (т. пл. пикрата 100) 48, 398, 399, 402, 526, 633 [c.228]

Наиболее известным нитрофенолом является пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол), которая впервые была получена Вульфе (1771 г.) из индиго и позднее — Вельтером при обработке шелка азотной кислотой. Долгое время она была известна под названием желтая горечь Вельтера. Дюма переименовал ее в пикриновую кислоту (от греческого пикрос — горький). Как и при нитровании фенолов, препаративные методы получения этого соединения включают окислительное нитрование бензола азотной кислотой и нитратом ртути и окисление 1,3,5-тринитробензола феррицианидом. Пикриновая кислота сильно взрывает при нагревании или ударе и используется в качестве взрывчатого вещества (лиддит) водные растворы применяются для окрашивания шелка и шерсти в зеленовато-желтый цвет. Пикриновая кислота образует молекулярные комплексы с ароматическими соединениями, особенно обогащенными электронами, и они находят применение для разделения и идентификации, например полициклических аренов. Эти комплексы относятся к типу комплексов с переносом заряда в отличие от пикратов аминов, являющихся солями [219]. [c.255]

Пикриновая кислота имеет горький вкус ( сго5-горький). Ранее пикриновая кислота широко применялась как взрывчатое вещество для артиллерийских снарядов она малочувствительна к удару, но сильно взрывает при взрыве капсулы с гремучей ртутью. Пйкраты тяжелых металлов, например пикрат железа, легко взрывают при ударе. Пикриновая кислота и другие полинитропроизводные окрашивают шерсть и шелк (а также и кожу) в ярко-желтый цвет эта окраска неустойчива к действию света и при стирке. [c.20]

Сульфиды, выделенные из фракций 10—15 в виде комплексных соединений с ацетатом ртути, были очищены от ароматики пикриновой кислотой. Для этого пикриновую кислоту добавляли к сульфидам небольшими порциями при нагревании на водяной бане. После добавки и растворения каждой порции кислоты сульфиды охлаждали снегом и солью. Эту операцию повторяли до тех пор, пока при вымораживании не начинала выпадать сама пикриновая кислота, кристаллы которой по форме и цвету легко отличить от осадка пикратов. Осадок пикратов отфильтровывали на стеклянном пористом фильтре, и фильтрат, представляющий собой свободную от ароматических углеводородов смесь сульфидов, подвергали хроматографии на си- ликагеле АСК с целью удаления остатков пикриновой кислоты. Элюентом служил либо бензол, либо ацетон при применении ацетона выход сульфидов был несколько меньше. Очищенные сульфиды давали отрицательную форма-литовую реакцию. Спектры поглощения в ультрафиолетовой области также свидетельствовали о том, что сульфиды не содержат ароматических углеводородов. [c.26]

Н2О [18], в то время как реакция с водным раствором пикрата калия дает соответствующий оксипикрат, который плавится со взрывом при 139—141° [17]. Аналогично получают кремневоль-фрамат, трииодид, иодид ртути (И) и ферроцианид. В результате гидролиза дигалогенида при продолжительном стоянии в холодной воде [18] образуется желтый раствор, содержащий ка- [c.14]

Фракция Г представляет собой летучее основание gHvN, т. кип. j 134—138°, 0,9595 n 1,4963 образует пикрат (т. пл. 154—156°) и комп- лексное соединение с хлорной ртутью (т. пл. 151—152°) это основание яв-I ляется изомером никелинов и сходно с р-пиколином, но оно не окисляется в никотиновую кислоту и не восстанавливается в (3-пипеколин и поэтому не может быть [В-пиколином возможно, что оно содержит некоторое коли- чество а-пиколина. Из высокой овечьей овсяницы (сорняк) выделено основание, сходное с веществом [c.781]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология