Пикраты

С целью установления индивидуальной природы конденсированных ароматических углеводородов пикраты разлагались в делительной воронке обработкой их эфирных растворов 2—3%-ным раствором едкого натрия. При этом получались три слоя эфирный, содержавший выделенные конденсированные ароматические углеводороды, водный и нижний — пикриновой кислоты. [c.44]

Извлечение конденсированных ароматических углеводородов считали законченным тогда, когда при дальнейшем добавлении пикриновой кислоты образование пикратов не имело места. Осадок пикратов оставляли на ночь на фильтровальной бумаге, а затем три раза перекристаллизовывали из спирта и эфира. Для отделения от углеводородной примеси пикраты перекристаллизовывались из этилового спирта. От следов пикриновой кислоты пикраты освобождали обработкой эфиром, последний добавлялся небольшими порциями до полного их растворения. При этом большая часть пикриновой кислоты оставалась в осадке, который отделялся. После удаления эфира пикраты вновь перекристаллизовывались из спирта и обрабатывались эфиром. [c.101]

Из двух последних фракций с температурой кипения 255—266°С и 266—275°С получен пикрат с температурой плавления 140—142°С, который соответствует, согласно литературным данным, температуре плавления пикратов 1,4- и 2,6-диметилнафталинов [131- [c.39]

Извлечение конденсированных ароматических углеводородов считалось законченным, когда обработка исследуемого образца пикриновой кислотой ис давала образования пикратов. [c.43]

Кристаллы одинакового цвета объединялись и снова многократно перекристаллизовывались, а затем определяли температуру плавления пикратов. [c.43]

Светло-желтые пикраты плавились прп 148,5 С, что соответствует пикрату нафталина, температура плавления которого, по литературным данным, 149,5°С [15]. [c.43]

Темно-желтые пикраты плавились ири 85—87°С, цвет пикратов и пределы температуры плавления характерны для пикратов 1- и 2-этилиафталина. Пикраты оранжевого цвета [c.43]

В дальнейшем выяснилось, что ассоциации могут подвергаться также одноименно заряженные Hotibi, обладающие большими р ззмерами и малыми зарядами, как, папример, ионы органических красителей, пикраты, перхлораты и др. Очевидно, что в этом случае за ассоциацию ответственны не кулоновские, а близкодействующие, в частности дисперсионные, силы. Эти силы не учитываются теорией Дебая — Гюккеля, и ее приложимость к таким — переходным к коллоидным—системам должна быть весьма ограниченной, что подтверждается опытными данными. [c.98]

Выделенные пикраты отделяли от исследуемой фракции фильтрацией на воронке Бюхнера. Фильтраты обрабатывали пикриновой кислотой несколько раз до растворения. [c.101]

Е. С. Покровская [6] ускоренным пикратным методом исследовала керосиновую фракцию мирзаанской и норийской нефтей. Имея ограниченное количество мирзаанской нефти (320 г), естественно, она не смогла подробно исследовать конденсированную ароматику, хотя это и не входило в ее задачу. Из фракции мирзаанской нефти, кипящей от 180 до 250°С, ею были выделены пикраты, из которых один плавился прп 111 — 113°, а второй — прн 114—116° и 113—115°С. Как указывает Е. С. Покровская, точки плавления выделенных пикратов должны соответствовать метилированным гомологам нафталина. [c.32]

НЕКОТОРЫЕ АНОМАЛИИ В ДИССОЦИАЦИИ ПИКРАТОВ В РАСТВОРИТЕЛЯХ С РАЗЛИЧНОЙ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОНИЦАЕМОСТЬЮ [54] [c.455]

К пикрат лля следующих катионов [c.28]

С целью упрощения состава, смесь выделенных ароматических углеводородов была обработана пикриновой кислотой, которая удалила конденсированные ароматические углеводороды в виде пикратов. При этом получен пикрат с температурой плавления 112—113°, что указывает на присутствие в мирзаанской нефти 1,6-диметилнафталина. Кроме того, был получен пикрат с температурой плавления 116—123°, что указывает на присутствие в той же нефти метилированных гомологов нафталина. [c.32]

Ия фракции 196—206° получен пикрат оранжевого цвета, который при двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 116- 12 i°. Указанный пикрат должен представлять смссь пикратов метилированных гомологов нафталина. [c.34]

Из фракции с температурой кипения 168—182°С в результате обработки пикриновой кислотой выделен золотистожелтый пикрат с температурой плавления 148—149°С эта температура плавления соответствует пикрату нафталина, который, согласно лнтературным данным [1,3], плавится нри 149,5 С. [c.39]

Из фракции с температурой кипения 182—195 С также выделен в большом количестве пикрат нафталина с температурой ллавления 148—149°С. [c.39]

Из фракции с температурой кипения 196—208 С аналогичным образом получен пикрат, цредстанляк)Щий собой оранжево-желтые игольчатые кристаллы с температурой плавления 139—141°С. Согласно литературным данным, этот пикрат соответствует пикрату а-метилнафталина [13]. [c.39]

Из фракций 208—220°С получен пикрат оранжево-жел-того цвета с температурой плавления 11 ГС, который полностью соответствует пикрату 1,6-диметилнафталина [14]. [c.39]

Из фракции 220—235°С выделены два иикрата с температурой плавления 115—116°С и 11 ГС, первый соответствует пикрату р-метилнафталина [13], второй— 1,6-диметнлпаф-талина. [c.39]

Из фракции с температурой кипения 235—255 С выделены два пикрата с температурой плавления 106—108°С и 109— 110°С, этот последний, по всей вероятности, соответствует 1,6-димстилнафталину, а другой, по-видимому, представляет смесь пикратов, строение которых нами не установлено. [c.39]

Регенерирование конденсированных ароматических углеводородов из пикратов производилось следующим образом к раствору пикрата в этиловом эфире прибавлялось 5—6% аммониевого основания в количестве 1 1,5 в условиях энергичного перемешивания. В результате разложения пикратов в эфирный слой перешли регенерированные конденсированные ароматические углеводороды, а в осадок — пикриновая кислота. Эфирный экстракт, после соответствующей промывки и суп1кп, перегонялся с целью удаления эфира. Выделенная таким путем смесь конденсированных ароматических углеводородов фракционировалась в вакууме при остаточном давлении 12 мм. [c.40]

Исследованы конденсированные ароматические углеводороды, входящие в состав керосиновой фракции с температурой кипения 200—250°С норийской нефти, с применением хроматографической адсорбции, пикратиого метода и спектроскопического анализа. [c.41]

Для исследования конденсированных ароматических углеводородов, наряду с другими методами хроматографической адсорбции, комбинационного рассеяния, был иримспеи и пикратный метод, который, как известно, основан на осаж-дсипи ароматических углеводородов в виде пикратов, разло-же я Ем последних можно регенерировать конденсированные ароматические углеводороды. [c.42]

Получе1П1ые таким путем чистые пикраты переносились в фарфоровую чашку и растворялись в эфире. Прн медленном испарении эфира происходила дробная кристаллизация пикратов, которые выделялись слоями, имевшими разные цвета светло-желтый, оранжево-желтый, темно-желтый и оранжевый. Слои эти разделялись н полученные таким путем одноцветные кристаллы пикратов вновь подвергались. дробной кристаллизации из их эфирных растворов. [c.43]

На основании выделенных пикратов нами установлено в мирзаанской нефти присутствие декалина, а-метилдекалина, 1,6- и 1,7-диметилдекалинов. [c.86]

Оранжево-желтые игольчатые пикраты плавились при 130—132°С. Эти пределы температуры плавления характерны для пикратов 1- и 2-метилпафталинов. [c.43]

С целью удаления конденсированных ароматических углеводородов каждая фракция была обработана пикриновой кислотой в следующих условия.х. К исследуемой фракции добавлялся насыщенный раствор пикриновой кислоты в этиловом. спирте и смесь кипятилась на водяной бане в продолжении 1 часа после охлаждения производилось вымораживание пикратов, фракция вновь обрабатывалась пикриновой кислотой до тех пор, пока не прекращалось образование пикратов и в результате охлаждения не выделялась свободная пикриновая кислота. Выделение конденсированных ароматических углеводородов производилось также обработкой фракций непосредственно сухой никриновой кислотой. Ре- [c.53]

Из фракции 165—195° получен пикрат, который после нескольких перекристаллизаций пз этилового спирта дал два пикрата один — иголкообразные кристаллы оранжевожелтого цвета с т. пл. 141°, что соответствует т. пл. пикрата а-метилнафталина, по литературным данным [6], т. пл. пикрата а-метилнафталина 141° второй — желтого цвета кристаллы, плавится при 149"- и соответствует т. пл. пикрата нафталина, в литературе для пикрата нафталина дается т. гл. 149,5° [7]. [c.86]

Из фракции 195—220° получен пикрат, из которого после нескольких перекристаллизаций из этилового спирта получены два иикрата один — ярко-оранжевого цвета, с т. пл. 1П —112°, по литературным данным соответствующий пикрату 1,6-диметилнафталина [8], второй — плавится при 120— 121°, соответствующий пикрату 1,7-диметилнафталина [8]. [c.86]

В выделенных нами фракциях можно было ожидать на личие конденсированных ароматических углеводородов, поэтому каждая из них была обработана пикриновой кислотой. На исследуемой фракции действовали насыщенным спиртовым раствором пикриновой кислоты, после чего реакционную смесь кипятили на водяной бане в течение одного часа вымораживанием и фильтрованием производили удаление образовавшегося осадка от углеводородов, не вступивших в реакцию. Исследуемые фракции указанным способом обрабатывались до отрицательной реакции на пикриновую кислоту, что указывало на полное выдаление конденсированных ароматических углеводородов. Повторной перекристаллизацией осадка из этилового спирта получали пикраты в чистом виде, определением температуры плавления которых устанавливали природу конденсированных ароматических углеводородов. [c.94]

Густави [53] наблюдал линейную зависимость между Igfox и п (числом атомов С в аммониевых ионах). Он экстрагировал пикраты в метилеихлорид, используя первичные амины, а также симметричные вторичные и третичные амины и симметричные четвертичные аммониевые соли. Были найдены следующие зависимости для аммониевых ионов из [c.27]

Для выделения вторичных конденсированных ароматических углеводородов катализаты с т, кип. 180—210, 210— 235Х и выше обрабатывали пикриновой кислотой. Исследуемый продукт помещали в колбу Эрленмейера емкостью 300 мл, к нему добавляли пикриновую кислоту и подогревали на водяной бане до его растворения. Пикриновая кислота добавлялась в малых количествах, чтобы ее избыток не перекрывал цвета пикратов и чтобы в связи с этим не создава-100 [c.100]

Таблица 1.2. Константы экстракции пикрат=[К4Ыпикрат]/[К4 +]вф. [Пнкрат ]вф четвертичных аммониевых пикратов, экстрагируемых из водного раствора в органический растворитель [53, 49]

Полученные таким путем чистые пикраты переносили в фарфоровую чашку и растворяли в эфире. При медленном испарении эфира происходила дробная кристаллизация пикратов, которые выделялись слоями разных цветов — оран-лево-желтого, красновато-оранжевого и коричневато-красно--го. Эти слои разделяли и по, 1учснныс таким путем одноцветные кристаллы пикратов вновь подвергали дробной кристал-лизацир . Кристаллы одинакового цвета объединяли и снова перекристаллизовывали, после чего взвешивали и определяли температуру плавления пикратов. [c.101]

По цвету и температуре плавления выделенные из первой фракции оранжево-желтые кристаллы соответствуют пикратам а-(2-амил)нафталина с т. пл. 103—105°С [10], коричневато-красные кристаллы из третьей фракции, по-ви-димому, смеси пикратов ji-изоамилнафталина и <х-третичного амилнафталина (т. пл. первого 108—109°С, второго ПО— 112°С), а красновато-оранжевые кристаллы из второй фракции с т. п. 105—110°, по всей вероятности, смеси пикратов из первой и третьей фракций. [c.101]

В любом растворителе чем больше ионы, тем больше степень диссоциации. Например, константа равновесия образования ионной пары К в нитробензоле равна 80 для хлорида тет-раэтиламмония, 62 для бромида, слишком мала, чтобы определить ее для пикрата тетра-н-бутиламмония, но равна 7 для пикрата тетраэтиламмония [26]. [c.17]

Органическая химия (1968) -- [ c.282 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.219 , c.236 , c.456 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.438 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.342 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.271 , c.355 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.189 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.438 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.533 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.228 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.467 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.179 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.188 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.211 , c.228 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.228 , c.250 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.285 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.237 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.145 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.155 , c.204 , c.216 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.341 , c.343 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.292 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.303 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.273 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.273 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.133 , c.134 , c.138 ]

Состав масляных фракций нефти и их анализ (1954) -- [ c.174 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.292 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.277 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 5 (1961) -- [ c.41 , c.418 , c.421 , c.621 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.234 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.165 , c.511 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.59 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.250 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.68 , c.69 , c.138 , c.139 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.412 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология