винилкарбазолу виниловым эфирам

A. сополимеризуется со стиролом, дивинилбензолом, винилнафталином, винил антраценом, хлористым винилом, N-винилкарбазолом, виниловыми эфирами карбоновых к-т, мономерами акрилового ряда, олефинами, диенами, малеиновым ангидридом, ненасыщенными карбоновыми к-тами и др. [c.111]

N-ВИНИЛКАРБАЗОЛ - ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ [c.285]

Когда синтезируемый виниловый эфир более летуч, чем исходный реагент (что справедливо для низших спиртов), его непрерывно выводят из реакционного аппарата вместе с остаточным ацетиленом, выделяют конденсацией или абсорбцией и очищают от захваченного спирта ректификацией. При синтезе высококипящих веществ (например, М-винилкарбазола) для отвода тепла предусмотрены специальные теплообменные устройства. Продукт реакции остается в жидкой реакционной массе и выделяется из нее методом, зависящим от свойств компонентов. При производстве М-винилкарбазола применяют углеводородный растворитель — метил- или диметилциклогексан, добавляемый к карбазолу в количестве 100%. Он растворяет Ы-винил-карбазол и извлекает его из реакционной массы, предотвращая дальнейшие превращения под действием щелочи и ацетилена. Растворитель затем отгоняют, и после ректификации в вакууме получают достаточно чистый Й-винилкарбазол. [c.291]

Винилкарбазол получается аналогично простым виниловым эфирам из ацетилена и карбазола. Полимеризация винил-карбазола может быть проведена как непосредственным действием катализаторов, т. е. блочным методом, так и в водной эмульсии. В последнем случае в качестве катализатора рекомендуется применять двухромовокислый калий. [c.368]

Многие мономеры (акриловые и метакриловые эфиры, хлористый винил, хлористый винилиден и др.) полимеризуются только по механизму цепной радикальной полимеризации. С другой стороны, некоторые мономеры полимеризуются предпочтительно или только по ионному механизму (винилкарбазол, простые виниловые эфиры и др.). [c.34]

Основными исходными материалами в настоящее время являются следующие стирол, винилхлорид, органические простые и сложные виниловые эфиры, винилкетоны, акрил- и метилакриловая кислоты, а также их производные, наконец винилкарбазол. Эти вещества, число которых, очевидно, в будущем еще увеличится, [c.156]

Известно, что добавки незначительных количеств некоторых веществ сильно ускоряют процесс полимеризации. Так, хлорное олово ускоряет полимеризацию соединений, содержащих положительно заряженные активные группы (простые виниловые эфиры, стирол, окись этилена, винилкарбазол, инден, кумарон) фтористый бор сильно ускоряет полимеризацию изобутилена тетраэтилсвинец является катализатором полимеризации стирола и акриловых эфиров амид натрия — лучший катализатор полимеризации окиси этилена. [c.197]

Винилкарбазол подвергается как катионоидной, так и радикальной полимеризации и тем самым разительно отличается от виниловых эфиров, которые нолимеризуются исключительно при действии кислых реагентов (см. стр. 332). Катионоидную полимеризацию винилкарбазола можио вызвать обычными комплексообразующими катализаторами, например хлоридами циика, алюминия и олова или фтористым бором [947, 973, 981, 9821 радикальная полимеризация происходит под влиянием повышенной температуры или при облучении активными лучами и, наконец, при действии органических и неорганических перекисей, перкислот и их солей [973, 981]. [c.236]

Механизм полимеризации, инициируемой переносом заряда, изучен еще очень мало. Наиболее полные данные имеются по полимеризации в присутствии различных акцепторов Ы-винилкарбазола и простых виниловых эфиров и их ацеталей. [c.95]

Однако самое важное техническое значение виниловые эфиры имеют при полимеризации. Наряду с продуктами винилирования, уже приведенными в табл. 50, и виниловыми эфирами (-> клеящие вещества, исходные продукты для лака и т. д.) следует назвать в этой связи М-винилпирролидон (-> заменитель плазмы крови перистон ) и Ы-винилкарбазол. (Напишите схемы синтеза двух последних веществ ) [c.263]

Число полимеров, находящих применение в промышленности пластмасс, очень быстро увеличивается, но более или менее широкое распространение находит пока лишь ограниченное число их. Наиболее освоенными в производственном отношении являются полихлорвинил, поливинилацетат, эфиры акриловой и а-метилакриловой (метакриловой) кислот, полистирол, винилацетали (главным образом, бутираль) и кумароно-инденовые смолы. Имеются основания полагать, что в ближайшем времени будут освоены в производстве простые виниловые эфиры, винилкетоны, винилкарбазол, некоторые продукты полимеризации этилена, олефинов и диолефи-нов (представляющие продукты, переходные к синтетическому каучуку) и аллиловые эфиры. [c.321]

От остальных соединений с винильной группой при азоте, например от виниламинов и винилпирролидона, винилкарбазол отличается своей устойчивостью к действию кислорода воздуха, которым оп в отличие от упомянутых соединений не окисляется. У винилкарбазола мы сталкиваемся с типичным для виниламинов и виниловых эфиров свойством отщеплять молекулу ацетальдегида при действии на них разбавленных минеральных кислот однако гидролиз в рассматриваемом случае протекает с большей трудностью, нежели при тех же условиях гидролиз виниловых эфиров (см. стр. 313). [c.235]

Соединения поливинила Винилбензол (полистирол) Винилкарбазол Виниловый спирт Виниловый эфир Сложный эфир винила Винилхлорид Винилацетат Винилацеталь [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология