Бифенилен трифенилсурьма

Хельвинкель и Бах [27, 45] через о,о -дилитиевые производные бифенила или дифенилового эфира синтезировали ряд циклических и спироцикличе-ских соединений, содержащих пятикоординированный атом сурьмы. Например, реакцией двубромистой трифенилсурьмы с 2,2 -дилитийбифенилом получена 2,2 -(бифенилен)трифенилсурьма [c.36]

Синтез 2,2 -(бифенилен)трифенвлсурьмы [27]. К раствору 8 ммолей 2,2 -дилитий-бифенила (полученного из дииодбифенила и бутиллития) в 40 мл эфира прибавляют при —70° С в токе сухого азота раствор 7,5 ммолей двубромистой трифенилсурьмы в 50 мл эфира. Реакционную смесь перемепшвают в течение 10 час.,гидролизуют, разделяют слои, органический слой высушивают, испаряют досуха, остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают 2,1 г (55%) кристаллов с т. пл. 175—177° С. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология