Трифенилсурьма

Трифенилсурьма двубромистая см. Трифенилстибин двубромистый [c.484]

С раств. в орг. р-рителях устойчив к действию воды. Получ. окислит, бромированием трифенилсурьмы бромом а хлороформе. [c.595]

Таблица 7.14. Изотопный эффект после облучения трифенилсурьмы медленными нейтронами

Пятихлористая сурьма. .... Хлористая трифенилсурьма. . . [c.212]

Трифенилсурьма оказалась одним из наиболее эффективных соединений, которые применялись в качестве термитных репеллентов Это соединение используется также в качестве присадки к смазочным маслам и катализатора, ингибирующего полимеризацию. [c.137]

Из молекулярных соединений, содержащих связи металл—сурьма, известны коричневый (1 1) и синий (1 2) аддукты пентахлорида ниобия с трифенилсурьмой [39]. [c.162]

Трифенилфосфин с дироданом переходит в трифенилфосфин-сульфид [677]. Трифенилсурьма и трифениламин присоединяют молекулу диродана [677]. [c.50]

Количественное определение. Проводят испытание, как описано в разделе Газовая хроматография (т. 1, с. 105). В качестве внутреннего стандарта используют раствор, содержащий 2 мг трифенилсурьмы Р в 1 мл диметилформамида Р. Используют 2 следующих раствора (1) к около 30 мг спектиномицина гидрохлорида СО (точная навеска) добавляют 10,0 мл внутреннего стандарта и 1,0 мл гексаметилдисилазана Р и периодически встряхивают в течение 1 ч (2) к 30 мг испытуемого вещества добавляют 10,0 мл внутреннего стандарта и 1,0 мл гексаметилдисилазана Р и периодически встряхивают в течение 1 ч. Для испытания используют пламенно-ионизационный детектор и стеклянную колонку высотой 1,3 м и внутренним диаметром 0,4 см, заполненную соответствующим количеством сорбента, состоящего из 5 г фенил-метилполисилоксана Р на подложке из 95 г силанизированного кизельгура Р4, отмытого кислотой и щелочью. Температуру колонки и детектора поддерживают примерно при около 215° и 270°С соответственно, а входную часть—примерно при около 265 °С. В качестве газа-носителя используют сухой гелий Р со скоростью тока около 90 мл/мин. Готовят хроматограммы А и Б, вводя отдельно около 2,5 мкл каждого из растворов 1 и 2. Измеряют площадь большего пика на каждой хроматограмме и рассчитывают содержание в микрограммах 14H24N2O7 на 1 мг испытуемого вещества. [c.329]

Диметилтерефталат, диметилизофта-лат, этиленгликоль Полиэфиры Ацетат 2п—ацетат Мп—трифенилсурьма, автоклав, 230° С [510] [c.704]

Наряду с уже приведенными солями 8-оксихинолина в краски вводят и другие (не медные и не ртутные) металлорганические оединения (например, диэтилдитиокарбамат железа, диметилдитиокарбамат свипца, диэтилдитиокарбамат селена, диэтилдитиокарбамат цинка, тетрафенилсвинец, тетрафенилолово, трифенил-мышьяк, трифенилвисмут, трифенилфосфор, трифенилсурьма, пентахлорфенолят цинка и др.), но их фунгицидное действие слабее действия органических соединений ртути и 8-оксихинолината меди. Все эти фунгициды были испытаны в тропических джунглях [60] и показали малую активность. Малоактивным фунгицидом является также салицилат цинка. [c.167]

Получение барийорганических соединений через кадмийорганические соединения. Дифенилбарий не получается действием бария на дифенил-цинк или трифенилсурьму, но образуется в бензольном растворе при действии бария на дифенилкадмий [ Ч, [c.503]

При кипячении в н-пропиловом спирте иодистого дифенилиодония в присутствии порошкообразного теллура образуется дифенилтеллур в водном растворе сернистого натрия, содержащем порошок сурьмы, иодистый дифенилиодоний дает сернистую трифенилсурьму. [c.279]

Наибольший эффект стабилизации может быть достигнут при введении в полимер добавок, способных распадаться при высоких температурах с образованием свободных радикалов. Радикалы могут легко диффундировать в полимере и обрывать кинетические цепи процесса деструкции в результате их взаимодействия с макрорадикалами полимера или активными радикалами обеспечивающими миграцию свободной валентности. Такими соединениями могут быть галогениды некоторых металлов, трифенилсурьма, декабромдифенилоксид (табл. 32.9). [c.245]

Окись сурьмы хорошо известна как огнестойкая присадка к различным типам синтетических смол. Основной недостаток — помутнение смол, так как окись сурьмы нерастворима в органических системах. Этот факт обусловил изучение различных органических производных сурьмы как огнестойких присадок к смолам, поскольку растворимость органических соединений способствует получению прозрачных огнестойких пластиков. Недостатки применения органических производных сурьмы — высокая стоимость этих продуктов и осложнения, связанные с холодной вулканизацией смол. Первоначально были использованы арильные соединения сурьмы от 1 до 3 ч. смеси хлорированных парафинов с трифенилсурьмой, взятых в отношении от 1 2 до 2 1, были смешаны с 3 ч. смолы в виде сухого порошка, раствора или на обогреваемых вальцах С этой целью были также использованы трифенилдихлорид сурьмы (стр. 38) и алкоголяты сурьмы (стр. 271). С последними получены наилучшие и наиболее экономичные результаты. [c.137]

Метиловый эфир З-окси-12-кетоолеанан-ЗО-овой кислоты Т1,77. Дибензоат трифенилсурьмы КЮ, 74. 2,2 -Дифенил-4,4 -дикарбокси-6,6 -арсенохинолин Ф4, 127. [c.336]

Трифенилсурьма и трифенилвисмут, а также фенилдихлорфос-фин и дифенилсульфид не реагируют с декабораном [68]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология