Дифенил нафтилвисмут

Эта серия работ была проведена исключительно на алкильных производных, но еще раньше было найдено, что при сплавлении трифенилвисмута с три-а-нафтилвисмутом без катализатора главным продуктом является дифенил-а-нафтилвисмут . [c.51]

Интересно отметить, что эти несимметричные соединения, будучи очищены, приобретают сравнительно более высокую устойчивость. Так, образец дифенил-а-нафтилвисмута хранился в закрытой склянке 3 года и не изменил своей температуры плавления [29]. [c.405]

Попытки арилирования двубромистого а-нафтилвисмута дифенилртутью привели лишь к ничтожному количеству, предположительно, дифенил-а- [c.406]

Реакция дифенилртути с двубромистым три-а-нафтилвисмутом проходит сложным образом и приводит к смеси продуктов (трифенил-, три-а-нафтил-, дифенил-а-нафтилвисмут, а также бромистая фенилртуть и ди-а-нафтилртуть) [28]. [c.407]

Взаимодействие дифенилвисмутилнатрия с -иоднафталином [8]. При прибавлении к раствору дифенилвисмутилнатрия (полученному, как описано выше) 1,27 г (0,005 моля) а-иоднафталина в 10 мл эфира красный цвет раствора мгновенно исчезает. По испарении аммиака остается осадок, из которого удается извлечь 0,6 г (24,5%) дифенил-а-нафтилвисмута, 0,22 г (34,6%) нафталина и 0,3 г (20,5%) трифенилвисмута. [c.411]

В случае применения бромистого дифенилвисмута для получения (СвН5)а В INa выход дифенил-а-нафтилвисмута равен 40,8% (нафталина 15,8%) с хлористым дифенилвисмутом, по крайней мере при работе (как описано выше) с 2 экв. натрия, количество образуюш,егося дифенил-а-нафтилвисмута ничтожно. [c.411]

Литиевое, натриевое и калиевое производные дифенилвисмута получают в жидком аммиаке аналогичным путем. С а-иоднафталином они дают равные (24,5%) выходы дифенил-а-нафтилвисмута. Заметим, что [( eH5)aBi]2M, где М = Са или Ва, дают с а-иоднафталином всего 4,1 и 10% дифенил-а-нафтилвисмута [8]. [c.411]

Реакция обмена радикалами между двумя различными висмуторганиче-скими соединениями почти не изучена [11, 15]. Найдено, что нагревание при 180—200° С в течение 1—2 час. смеси трифенил- и три-а-нафтилвисмута дает некоторое количество дифенил-а-нафтилвисмута. Обращает на себя внимание наличие примеси несимметричных висмуторганических соединений. [c.431]

Получение двухлористого дифенил-а-нафтилвисмута [20]. Дифенил-а-нафтилвис-мут (2,3 г) в сухом хлороформе обрабатывают 0,33 г хлора в 6 мл того же растворителя. К образовавшемуся прозрачному раствору прибавляют тщательно высушенный петролейный эфир до помутнения жидкости. При этом выпадают кристаллы светло-желтого цвета с т. пл. 141—142° С. Двухлористый дифенил-а-нафтилвисмут растворяется в хлороформе, не растворяется в эфире. [c.435]

При действии однохлористого иода на дифенил-а-нафтилвисмут в эфирно-хлороформном растворе в основном отщепляется нафтильный радикал (образование хлористого дифенилвисмута наряду с а-иоднафталином) [14] [c.442]

Три-а-нафтилвисмут не реагирует с тиофенолом даже в кипящем ксилоле. С дифенил-а-нафтилвисмутом реакция проходит легко. После нагревания эквимолекулярных количеств реагентов в хлороформе получают бис-(тио-фенолят) а-нафтилвисмута. Вещество не плавится при нагревании до 240° С [25]. [c.445]

Металлический натрий медленно осаждает из растворов трибензилвис-мута черный металлический висмут [6]. Действие натрия в смеси жидкого аммиака и сухого эфира на трифенилвисмут и последующая обработка а-иод-нафталином не привели к образованию дифенил-а-нафтилвисмута [51]. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология