Три нафтилвисмут

Эта серия работ была проведена исключительно на алкильных производных, но еще раньше было найдено, что при сплавлении трифенилвисмута с три-а-нафтилвисмутом без катализатора главным продуктом является дифенил-а-нафтилвисмут . [c.51]

Интересно отметить, что эти несимметричные соединения, будучи очищены, приобретают сравнительно более высокую устойчивость. Так, образец дифенил-а-нафтилвисмута хранился в закрытой склянке 3 года и не изменил своей температуры плавления [29]. [c.405]

Попытки арилирования двубромистого а-нафтилвисмута дифенилртутью привели лишь к ничтожному количеству, предположительно, дифенил-а- [c.406]

Реакция дифенилртути с двубромистым три-а-нафтилвисмутом проходит сложным образом и приводит к смеси продуктов (трифенил-, три-а-нафтил-, дифенил-а-нафтилвисмут, а также бромистая фенилртуть и ди-а-нафтилртуть) [28]. [c.407]

Взаимодействие дифенилвисмутилнатрия с -иоднафталином [8]. При прибавлении к раствору дифенилвисмутилнатрия (полученному, как описано выше) 1,27 г (0,005 моля) а-иоднафталина в 10 мл эфира красный цвет раствора мгновенно исчезает. По испарении аммиака остается осадок, из которого удается извлечь 0,6 г (24,5%) дифенил-а-нафтилвисмута, 0,22 г (34,6%) нафталина и 0,3 г (20,5%) трифенилвисмута. [c.411]

В случае применения бромистого дифенилвисмута для получения (СвН5)а В INa выход дифенил-а-нафтилвисмута равен 40,8% (нафталина 15,8%) с хлористым дифенилвисмутом, по крайней мере при работе (как описано выше) с 2 экв. натрия, количество образуюш,егося дифенил-а-нафтилвисмута ничтожно. [c.411]

Аналогично, исходя из иодистого ге-толилвисмута, 2 экв. натрия и а-иоднафталина, получают 19,3% ди-и-толил-а-нафтилвисмута с т. пл. 129— 130° С из иодистого ди-ге-хлорфенилвисмута, 2 экв. натрия и а-иоднафталина — 10,8% ди-п-хлорфенил-а-нафтилвисмута, т. пл. 136—137° С [8]. [c.411]

Литиевое, натриевое и калиевое производные дифенилвисмута получают в жидком аммиаке аналогичным путем. С а-иоднафталином они дают равные (24,5%) выходы дифенил-а-нафтилвисмута. Заметим, что [( eH5)aBi]2M, где М = Са или Ва, дают с а-иоднафталином всего 4,1 и 10% дифенил-а-нафтилвисмута [8]. [c.411]

Реакция между три-а-нафтилвисмутом (3,54 г) и треххлористым висмутом (0,96 г) в смеси хлороформа со спиртом при комнатной температуре дает хлорокись висмута и хлористый ди-а-нафтилвисмут, т. пл. 168° С (после перекристаллизации из смеси хлороформа с эфиром). Выход не указан [И]. Вещество хорошо растворимо в бензоле, хлороформе, хуже — в эфире или петролейном эфире. Хлористый ди-а-нафтилвисмут чрезвычайно чувствителен к следам влаги. [c.427]

Такой же опыт с трехбромистым висмутом дает некоторое количество двубромистого а-нафтилвисмута (т. пл. 208° С, с разл.). Вещество темно-оранжевого цвета, трудно растворяется в бензоле, почти не растворяется в других обычных органических растворителях [14]. [c.428]

Выход двубромистого а-нафтилвисмута при смешивании растворов 5,9 г (0,01 моля) три-а-нафтилвисмута в 200 мл сухого хлороформа и 8,2 г (0,018 моля) трехбромистого висмута в эфире равен 89%. При замене хлороформа бензолом выход продукта снижается до 80% [И], [c.428]

Аналогично проходит, по-видимому, превраш,ение бромидов а-нафтил-висмута в три-а-нафтилвисмут под действием водного аммиака, щелочей или гидроокиси магния. Однако продукты подобного рода диспропорционирования наблюдаются и при отсутствии воды (соответственно гидроокиси магния). Объяснить это наличием равновесия [c.429]

Реакция обмена радикалами между двумя различными висмуторганиче-скими соединениями почти не изучена [11, 15]. Найдено, что нагревание при 180—200° С в течение 1—2 час. смеси трифенил- и три-а-нафтилвисмута дает некоторое количество дифенил-а-нафтилвисмута. Обращает на себя внимание наличие примеси несимметричных висмуторганических соединений. [c.431]

В довольно жестких условиях (1—2 часа при 180—200° С) проходит обмен радикалами между три-а-нафтилвисмутом и дифенилртутью [15] [c.432]

Из продуктов реакции выделены ди-а-нафтилртуть, трифенилвисмут и ди-фенил-а-нафтилвисмут. При реакции три-п-толилвисмута и дифенилртути доказано образование значительных количеств ди-ге-толилртути (и, по-видимому, некоторого количества трифенилвисмута) [15]. [c.432]

Получение двухлористого три-а-нафтилвисмута [15]. Раствор 5 г три-а-нафтилвисмута в сухом хлороформе обрабатывают хлором. Прибавление петролейного эфира вызывает выделение желтого осадка (4,6 г). Из маточника выделяют еще 0,7 г того же вещества. После двукратной кристаллизации из смеси хлороформа с петролейным эфиром т. пл. 166° С. [c.435]

Получение двухлористого дифенил-а-нафтилвисмута [20]. Дифенил-а-нафтилвис-мут (2,3 г) в сухом хлороформе обрабатывают 0,33 г хлора в 6 мл того же растворителя. К образовавшемуся прозрачному раствору прибавляют тщательно высушенный петролейный эфир до помутнения жидкости. При этом выпадают кристаллы светло-желтого цвета с т. пл. 141—142° С. Двухлористый дифенил-а-нафтилвисмут растворяется в хлороформе, не растворяется в эфире. [c.435]

К образованию триарилвисмута приводит и встряхивание соответствующие дигалогенидов с влажной окисью серебра в ацетоне. Таким путем были получены, например, трифенил- [8], три-п-бромфенил-[9] и три-а-нафтилвисмут [8]. [c.438]

По поводу реакции иода с три-а-нафтилвисмутом можно лишь заметить, что она идет сложно и несомненно в направлении деарилирования [9]. [c.442]

Подобное деарилирование три-а-нафтилвисмута дает продукт с т. пл. 240° С, предположительно состоящий в основном из хлористого ди-а-нафтил-висмута. Одновременно доказано образование а-иоднафталина (около 70%). [c.442]

При действии однохлористого иода на дифенил-а-нафтилвисмут в эфирно-хлороформном растворе в основном отщепляется нафтильный радикал (образование хлористого дифенилвисмута наряду с а-иоднафталином) [14] [c.442]

В тех же условиях из три-а-нафтилвисмута получен бромистый ди-а-нафтилвисмут. Одновременно доказано образование а-иоднафталина [91. [c.443]

Образующиеся триацилаты висмута легко гидролизуются. Поэтому при обработке реакционной смеси водой или под действием влаги воздуха они превращаются в продукты состава ВС00В1(0Н)2 (иногда гидраты окиси висмута переменного состава). Так же реагирует с кислотами три-а-нафтилвисмут (образование нафталина и неорганических ацилатов висмута) [29]. [c.444]

Нагревание при 130° С трифенил- или три-а-нафтилвисмута с пирогаллолом или а-нафтолом приводит к выделению ароматического углеводорода и металлического висмута. Отмечено [35], что трифенилвисмут распадается легче, чем три-а-нафтилвисмут. [c.445]

Три-а-нафтилвисмут не реагирует с тиофенолом даже в кипящем ксилоле. С дифенил-а-нафтилвисмутом реакция проходит легко. После нагревания эквимолекулярных количеств реагентов в хлороформе получают бис-(тио-фенолят) а-нафтилвисмута. Вещество не плавится при нагревании до 240° С [25]. [c.445]

Аналогичное действие треххлористого таллия на три-ге-толилвисмут или три-а-нафтилвисмут не дало каких-либо определенных висмуторганических соединений [45]. [c.447]

Металлический натрий медленно осаждает из растворов трибензилвис-мута черный металлический висмут [6]. Действие натрия в смеси жидкого аммиака и сухого эфира на трифенилвисмут и последующая обработка а-иод-нафталином не привели к образованию дифенил-а-нафтилвисмута [51]. [c.448]

Три-а-нафтилвисмут не реагирует с хлороформом при нагревании смеси до кипения [46]. Однако при 5-часовом нагревании три-а-нафтилвисмута (0,01 г-моля) и хлористого бензоила (0,01 моля) в среде хлороформа выделены нафталин (49,1%) и треххлористый висмут (98,4%). Образования кетона здесь не происходит. Хлористый бензоил играет, по-видимому, каталитическую роль в следующей реакции [46] [c.449]

Катализатором этой реакции является треххлористый алюминий [46]. При 5-часовом нагревании три-а-нафтилвисмута (0,01 моля), треххлористого алюминия (0,01 моля) и хлористого бензоила (0,01 моля) в 100 мл хлороформа выделены следующие продукты нафталин (34%), фенил-а-нафтил-кетон (9,3%) и треххлористый висмут (99%). Реакция может быть описана следующим уравнением [c.450]

В аналогичной реакции родана с три-а-нафтилвисмутом удалось доказать лишь образование а-нафтилтиоцианата наряду с невошедшим в реакцию три-а-нафтилвисмутом [67]. [c.451]

В ряде случаев реакции обмена осложняются процессами диспропорционирования. Например, при взаимодействии цианистого или роданистого калия с двухлористым а-нафтилвисмутом образуется три-а-нафтилвисмут [6]. [c.458]

Также в направлении деарилирования или восстановления проходит взаимодействие цианистого или циановокислого калия с двухлористым трифенилвисмутом, роданистого свинца с двухлористым трифенил- или три-а-нафтилвисмутом [6]. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология