Дифенилстибин

Для дифенилстибина натриевое и калиевое производные были получены также непосредственным действием соответствующего металла на стибин [c.192]

Действие кислот на дифенилстибин сопровождается следующим окислительным процессом (подробнее см. гл. XVI) [132] [c.241]

Дифенилстибин при обработке карбоновыми кислотами превра-и].ается в соответствующие соли (схема 55) [53], присоединяется к алкинам с образованием алкеннлстибинов (схема 56) [53] и к ди-этилазодиформиату с образованием замеи1,енных гидразинов (схема 57) [54]. [c.233]

Реакция трифенилфосфина, трифениларсина, трифенилсти-бина и трифенилвисмутииа с сольватированными электронами в присутствии енолят-ионов ацетона приводит только к бензолу и дифенилфосфиду, дифениларсеииду и дифенилстибину соответственно [реакция (12)] [c.108]

Получение (3-метил-3-океибутинил-1)-дифенилстибина [55]. К реактиву Гриньяра, приготовленному из 1,7 г магния и 7,2 г бромистого этила в 30 мл тетрагидрофурана, медленно прибавляют по каплям раствор 3 г диметилэтинилкарбинола в 10 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают 30 мин., затем постепенно прибавляют в токе аргона раствор 12 г дифенилхлорстибина в 29 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь кипятят [c.55]

Несмеянов, Борисов и Новикова [18, 19] изучили возможность синтеза разнообразных непредельных сурьмяноорганических соединений путем присоединения сурьмяноорганических гидридов к ацетиленовым соединениям. Было показано, что дифенилстибин вступает в экзотермическую реакцию с фенил ацетиленом, причем образуется дифенил-р-стирилстибин [c.97]

В приведенных условиях дифенилстибин не вступает в реакцию с ацетиленом или этилацетиленом не реагирует он также при комнатной температуре с двузамещенными ацетиленами — диметилацетиленом и толаном (при нагревании происходит разложение дифенилстибина). Дифенилстибин не присоединяется к стиролу при 50° С. [c.97]

Получение 1,2-бмс-(дифенилстибнл)этилена [22]. Смесь 4,6 дифенилстибина и 5,0 г дифенилэтинилстибина нагревают под аргоном в течение 14 час. при 80—83° С. Продзгкт реакции — вязкая жидкость не дает в ИК-спектре полос поглош ения, характерных для связей 8Ь-Н и =СН. [c.97]

После испарения эфира остается масло, которое обрабатывают ледяной уксусной кислотой. При охлаждении выпадают кристаллы (СвН5)зЗЬ(ОН)(ООССНз) выход 0,1 г (4%) т. пл. 188° С. При добавлении к фильтрату петролейного эфира выпадает дифенилстибин-ацетат выход 0,85 г (25%) т. пл. 128° С. [c.172]

Спиртовый раствор после отделения трифенилстибина взбалтывали с 5 %-ным раствором аммиака, выпавшие окиси фенил- и дифенилстибина дважды экстрагировали хлороформом. Хлороформенные вытяжки фильтровали, хлороформ удаляли испарением на водяной бане. Остаток охлаждали и смешивали с эфиром. Выпавший фенилстибиноксид отделяли на центрифуге и промывали эфиром. [c.182]

Атом сурьмы в сурьмяноорганических соединениях типа RaSbH может быть замещен на металл при действии органических соединений щелочных металлов (относительное значение p/sTa для связи Sb—Н в дифенилстибине оценивается как 20,2 1,0 [4]). [c.192]

Получение дифенилстибилнатрия [5]. Из] смеси 2,89 г дифенилстибина, 0,4 г натрия и 100 мл диоксана в течение 3 час. выделяется 22 мл (96%) водорода и образуется интенсивно-красный раствор, реакция которого с 1,4-дихлорбутаном в 30 мл эфира приводит к образованию дитретичного стибина (СвНб)28Ь(СН2)43Ь(СвН5)2, т. пл. 108° С, выход 34,6%, [c.192]

Получение диоксаната дифенилстибиллития [5]. К раствору 9 г дифенилстибина в 200 мл эфира при перемешивании прибавляют по каплям при —30° С раствор 2,64 г фениллития в 42,5 мл эфира, следя за тем, чтобы температура окрашенного в красный цвет раствора не поднималась выше 15° С. Затем прибавлением 5—6 мл диоксана высаживают желтый диоксанат, отфильтровывают его, промывают небольшим количеством охлажденного эфира и высушивают в вакууме. Выход дифенилстибиллития, содержащего 1 моль диоксана, равен 11,2 г (93%). Вещество представляет собой аморфный пирофорный порошок, хорошо растворимый в тетрагидрофуране, диоксане и бензоле, трудно — в петролейном эфире, разлагается спиртом и водой. Гидролиз диоксаната дифенилстйбиллития даже в самых мягких условиях не приводит обратно к стибину вместо последнего были получены продукты его дальнейших превращений. [c.192]

Применяемое в реакции натриевое производное дифенилстибина получают деарилированием трифенилстибина действием металлического натрия в жидком аммиаке [16] фенилнатрий, образующийся параллельно, при этой реакции связывают прибавлением бромистого аммония, иначе выходы дифенил (триалкилстаннил)стибинов резко уменьшаются. [c.197]

Пропускание хлора в эфирный раствор дифенилстибина при 0° С приводит к окислению последнего до треххлористой дифенилсурьмы [c.241]

Реакция фенилстибина или дифенилстибина с иодом останавливается на стадии образования производных трехвалентной сурьмы [c.241]

Восстановлением треххлористой дифенилсурьмы боргидридом или алюмогидридом лития в эфире при —60° С с переменными выходами (20—60%) получен дифенилстибин (бесцветная жидкость с температурой замерзания 3 2° С) [20, 29] [c.249]

Возможно, что при этом в качестве первичного продукта образуется неустойчивое производное пятивалентной сурьмы — (GgHg)2SbH3, которое разлагается уже при низких температурах на дифенилстибин и водород. Дифенилстибин с выходом 65% получен также при восстановлении дифенилхлорстибина боргидридом лития (с алюмогидридом лития выход составляет 22%). [c.249]

Несмеянов, Борисов и Новикова [40] описали получение тетрафенилдистибила при реакции между дифенилстибином и триэтилэтинилсиланом при этом образуется также триэтилвинилсилан. Авторы считают, что эта реакция течет по радикальному механизму, причем дифенилстибин проявляет свойства гидрирующего агента. [c.265]

Тетрафенилдистибил при —2,45 в восстанавливается дальше и, принимая 2 электрона на 1 моль, образует оранжевый раствор аниона дифенилстибина [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология