Дифенилстибин реакции

Нами получен не описанный ранее дифенилстибин реакцией взаимодействия хлористой дифенилсурьмы с литийалюминийгидридом в сухом эфире [c.781]

Мы склонны считать, что реакция течет по гетеролитическому механизму, а не по радикальному в продуктах реакции мы не нашли гексахлорэтана. Реакция дифенилстибина с бензотрихлоридом при 35 G протекает с замещением одного атома галогена в бензотрихлориде на водород с образованием хлористого бензилидена и хлористой дифенилсурьмы [c.816]

В отличие от оловоорганических гидридов [7], дифенилстибин не реагирует с хлороформом и хлористым бензоилом при нагревании до 60—65° G Б течение 6—7 час. из продуктов реакции выделены исходные вещества. Дифенилстибин легко реагирует с соляной кислотой в ацетоновом растворе с образованием хлористой дифенилсурьмы и водорода, а с уксусной кислотой образуется ацетат дифенилсурьмы и водород. Аналогично течет и реакция его с бензойной кислотой [c.816]

Взаимодействие дифенилстибина с бензойной кислотой. 1,0 г дифенилстибина и 0,64 г бензойной кислоты в 15 мл эфира нагреты в течение 6 час. при 30—35° С. По испарении растворителя и двукратного переосаждения продукта реакции петролейным эфиром из бензольного раствора получено [c.818]

Реакция трифенилфосфина, трифениларсина, трифенилсти-бина и трифенилвисмутииа с сольватированными электронами в присутствии енолят-ионов ацетона приводит только к бензолу и дифенилфосфиду, дифениларсеииду и дифенилстибину соответственно [реакция (12)] [c.108]

Несмеянов, Борисов и Новикова [18, 19] изучили возможность синтеза разнообразных непредельных сурьмяноорганических соединений путем присоединения сурьмяноорганических гидридов к ацетиленовым соединениям. Было показано, что дифенилстибин вступает в экзотермическую реакцию с фенил ацетиленом, причем образуется дифенил-р-стирилстибин [c.97]

В приведенных условиях дифенилстибин не вступает в реакцию с ацетиленом или этилацетиленом не реагирует он также при комнатной температуре с двузамещенными ацетиленами — диметилацетиленом и толаном (при нагревании происходит разложение дифенилстибина). Дифенилстибин не присоединяется к стиролу при 50° С. [c.97]

Получение 1,2-бмс-(дифенилстибнл)этилена [22]. Смесь 4,6 дифенилстибина и 5,0 г дифенилэтинилстибина нагревают под аргоном в течение 14 час. при 80—83° С. Продзгкт реакции — вязкая жидкость не дает в ИК-спектре полос поглош ения, характерных для связей 8Ь-Н и =СН. [c.97]

Получение дифенилстибилнатрия [5]. Из] смеси 2,89 г дифенилстибина, 0,4 г натрия и 100 мл диоксана в течение 3 час. выделяется 22 мл (96%) водорода и образуется интенсивно-красный раствор, реакция которого с 1,4-дихлорбутаном в 30 мл эфира приводит к образованию дитретичного стибина (СвНб)28Ь(СН2)43Ь(СвН5)2, т. пл. 108° С, выход 34,6%, [c.192]

Применяемое в реакции натриевое производное дифенилстибина получают деарилированием трифенилстибина действием металлического натрия в жидком аммиаке [16] фенилнатрий, образующийся параллельно, при этой реакции связывают прибавлением бромистого аммония, иначе выходы дифенил (триалкилстаннил)стибинов резко уменьшаются. [c.197]

Реакция фенилстибина или дифенилстибина с иодом останавливается на стадии образования производных трехвалентной сурьмы [c.241]

Несмеянов, Борисов и Новикова [40] описали получение тетрафенилдистибила при реакции между дифенилстибином и триэтилэтинилсиланом при этом образуется также триэтилвинилсилан. Авторы считают, что эта реакция течет по радикальному механизму, причем дифенилстибин проявляет свойства гидрирующего агента. [c.265]

Исследование реакционной смеси, полученной при реакции дифенилстибина с четыреххлористым углеродом, показало, что в ней содержится хлороформ и бензол кроме того, выделены дифенилхлорстибин и черный осадок, по свойствам близкий к стибинобензолу. Авторы считают, что реакция течет не по радикальному, а по гетеролитическому механизму, так как в продуктах реакции не был найден гексахлорэтан. [c.272]

Получение дифенилстибинбензоата [19]. Раствор 1,0 г дифенилстибина и 0,64 г бензойной кислоты в 15 мл эфира нагревают 6 час. при 30—35° С. После испарения растворителя и повторного переосаждения продукта реакции петролейным эфиром из бензольного раствора получают 1,13 г (69%) кристаллического вещества с т. пл. 123—125° С. Из фильтрата дополнительно выделяют 0,2 г вещества с т. пл. 118—125° С. [c.273]

В аналогичных условиях дифенилстибин не взаимодействует с ацетиленом и этилацетиленом из продуктов реакции выделены исходные соединения. Двузамещенные ацетилены, толан и диметилацетилен, не реагируют с дифенилстибином при комнатной температуре. Нагревание дифенилстибина с толаном при 80° С в течение4и9 час., а также с диметилацетиле-ном при 50° С приводит к разложению дифенилстибина. [c.815]

Дифенилстибин менее реакционноспособен, чем олово- и германийорганические соединения [3—6]. Он не присоединяется к этиленовым углеводородам без применения катализаторов. Так, при взаимодействии дифенилстибина со стиролом при 50° С выделены исходные продукты реакции. Дифенилстибин энергично реагирует с геминальными полигалогенугле-водородами с выделением тепла. [c.815]

Хлороформенный раствор оставлен в атмосфере углекислого газа до следующего дня. Затем перенесен в фарфоровую чашку, в которой самопроизвольно испаоялся при постоянном токе углекислого газа. По удалении хлороформа получилась маслянистая масса, которая для кристаллизации была оставлена в эксикаторе, наполненном углекислым газом. Через 2—3 дня выпали большие прозрачные кристаллы, с т. пл. 68—69° по литературным данным температура плавления дифенилхлорстибина 68°. Кристаллы в пламени горелки горят, обладают своеобразным раздражающим запахом, дают положительную реакцию на хлор, а посл разрушения их смесью серной и азотной кислот — на сурьму. После перекристаллизации кристаллов из уксусной кислоты смешанная проба с дифенилхлорстибином депрессии температуры плавления не дала. Получено хлористого дифенилстибина 3.06 г (99% теории). [c.1312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология