хло фенил сурьма треххлористая

Трифенилстибин может быть получен-, взаимодействием хлорбензола и треххлористой сурьмы с натрием действием бромистого магний-фенила (фенилмагнийбромида) на треххлористую сурьму , а также из сурьмы и фенил-лития . [c.426]

Трифенилвисмут получается в виде белого кристаллического вещества с температурой плавления 78° С из треххлористого висмута и фенилмагнийбромида это соединение способно к фенили-рованию галогенидов сурьмы и мышьяка Ряд других арильных производных и арилгалогенидов был получен с помощью диазосо-единений В настоящее время неизвестно какое-либо использование этих соединений в промышленности. Описано очень неустойчивое циклопентадиенильное производное висмута, а также галогенсодержащие соединения типа ( 5H5)2Bi I. [c.140]

Аналогично получены из дифенилхлорстибина дифенил(пентафторфенил)-стибин (25%, т. пл. 30—33° С) и из треххлористой сурьмы — три(пентафтор-фенил)стибин (75%, т. пл. 73—75° С) [23]. В тех случаях, когда после испарения реакционной смеси остается масло, кристаллизацию вызывают прибавлением небольшого количества абсолютного спирта, который затем удаляют в вакууме. Рассмотрены ИК-спектры полученных соединений. [c.28]

Захаркин, Брегадзе и Охлобыстин [33] осуществили синтез сурьмяноорганического соединения ряда 1,2-карборана-Ю алкилированием (карборани-лированием) треххлористой сурьмы литиевым производным 1-фенил-(1,2-кар-борана-10) [c.31]

Аналогичным путем синтезированы три-(п-толил)стибин (77—80%), т. пл. 126° С [58, 59] три-(л4-фторфенил)стибин (32%), т. пл. 34,3° С, три-(и-фторфенил)стибин (28%), т, пл. 91,8° С [65] три-(ж-хлорфенил)стибин (65%), т. пл. 53—54° С [66] (ср. [65]) три-(и-хлорфенил)стибин (34,9%), т. пл. 111—111,5° С [65] (ср. [61, 63, 67]) три-(л1-трифторметилфенил)стибин (60%), т. кип. 174—175° С/1 мм т ри-( г-2,5-диметилпиррЕл-1-фенил)стйбин (70%), сублимируется при 235° С [18] три-(п-феноксифенил)стибин, т. пл. 157° С [63]. Три-(о-хлорфенил)стибин (т. пл. 136—137° С) был получен лишь с незначительным выходом при реакции треххлористой сурьмы с [c.56]

Аналогичным путем (но с уменьшенным вдвое количеством серной кислоты) были проведены следующие конденсации из 10 г треххлористой п-карбэтоксифенил-(5-бром-2-бифенил)сурьмы получено 6,8 г и-карбэтокси-фенил-(5-бром-2,2 -бифенилен)стибина, т. пл. 157° С треххлористая п-толил-(5-бром-2-бифенил)сурьма превращена в -толил-(5-бром-2,2 -бифенилен)сти-бин, т. нл. 123—124° С [2]. [c.108]

Морган и Дэвис [7] показали, что при нагревании треххлористой ди-(2-бензилфенил)сурьмы при 150—180° С/18—20 мм происходит медленная циклизация с выделением хлористого водорода и образованием 10-(2 -бензил-фенил)-9,10-дигидростибакридина с т. пл. 220—224° С (с разл.) [7] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология