Сурьма фенил

Хлорид гидридо(фенил)сурьмы, Мд (фенил)сурьмы гидрид-хлорид, [c.371]

Исследование влияния промоторов на активность алюмомолибдено-вых катализаторов, вьшолненное на реакхщи гидрообессеривания тио фена при 300 °С, атомном отношении металл молибден = 0,5, показало, что [83] активность катализатора снижается в последовательности никель - 63,5% кобальт - 51,5% палладий - 18,8% платина - 16,7% алюминий -16,5% цинк - 15,8% , хром - 14,4% титан - 14,1% вольфрам - 13,0% рутений - 11,0% ванадий - 10,3% медь - 8,6% железо — 8,4% серебро — 83% свинец — 7,5% сурьма — 5,6% без металла - 14,7%. Оптимальное сочетание этих металлов определяет наивысшую активность системы. [c.101]

Трифенилстибин может быть получен-, взаимодействием хлорбензола и треххлористой сурьмы с натрием действием бромистого магний-фенила (фенилмагнийбромида) на треххлористую сурьму , а также из сурьмы и фенил-лития . [c.426]

Жирные кислоты или эфиры кислот типа КСООСНзС (R )(R ) OOH, где Н — алкил —Сз или Н, R и R"—алкилы С1-С4 Серебряная соль декафтор-а-фенил-коричной кислоты Лактон типа Окислы меди, сурьмы, висмута, марганца 150—500° С, время контакта 0,01—1 сек [190] выделением СО Медно-хромитовый в диметилформамиде, 160—> 165° С, 4 ч [192] [c.896]

Соединения типа КзЗЬ, НгЗЬХг, КЗЬ(0Н)20, где К— органический радикал (часто — фенил), X — галоген. См. К о ч е ш к о в К. А., С к о л д и и о в А. П. Синтетические методы в области металлоорганическпх соединений сурьмы и висмута, вып. 8, М. Л. 1947, [c.94]

В качестве добавки при восстановлении ароматических нитросоединений часто используют хлористое олово. После окисления оно регенерируется на катоде. Для ускорения процесса восстановления применялись добавки многих других вендеств. Выше упоминалось, в частности, о применении никелевых проволок в качестве катода для восстановления нитробензола до анилина в соляной кислоте 153]. Возможно, что это восстановление протекает успешно вследствие катализа. Выход N,N-димeтилбeнзилaмннa при восстановлении N.N-диметилбензамида на свинцовом катоде в серной кислоте сильно увеличивается при добавке к католиту небо и,ших количеств окислов мышьяка или сурьмы 173]. Примером применения органического соединения в качестве промотора может служить восстановление 2-нитро-/г-цимола до 2-амиио-5-окси--//-цимола, проводимое в концентрированной серной кислоте на катоде из, юнель-металла 174] ароматические или смешанные кетоны, например бензо-фенов или ацетофенон, увелич1шают выход продукта. [c.330]

В умереннокислом растворе трехвалентная сурьма образует с фенил-флуороном красный осадок, остающийся в коллоидном растворе при малых количествах сурьмы. Коллоидные растворы стабилизируются желатиной. Отделение от мешающих элементов производится экстракцией сурьмы в виде пиридин-иодидного комплекса эфиром [1,5]. [c.43]

Метод основан на цветной реакции трехвалентной сурьмы с фенил-флуороном в кислом растворе. Сурьму отделяют от индия, галлия и таллия экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе из смеси серной и соляной кислот, а затем от других мешающих ее определению элементов экстракцией эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса из сернокисло-тартратного раствора. [c.176]

Гравиметрически кадмий обычно определяют в виде сульфида, осаждая его сероводородом и удаляя мышьяк, сурьму и олово при помощи аммиака. Цинковые руды растворяют в царской водке, а нерастворимый остаток удаляют фильтрованием. Фильтрат разбавляют по крайней мере в 10 раз по отношению к его первоначальному объему. Сульфид цинка удаляют соляной кислотой. В некоторых случаях кадмий удобнее определять электролитически с использованием в качестве электролита раствор цианида калия. К. Е. Мур и Т. А. Робинсон [49] показали, что реакция кадмия с 1-фенил-тетразолон-5-тионом дает легко фильтруемый осадок, который можно высушить при 100° С без разложения. Несмотря на то что реагент не совсем избирателен, высокая чувствительность реакции кадмия позволяет использовать метод для гравиметрического определения (1 мг осадка эквивалентен 0,2408 мг кадмия). [c.120]

Трифенилвисмут получается в виде белого кристаллического вещества с температурой плавления 78° С из треххлористого висмута и фенилмагнийбромида это соединение способно к фенили-рованию галогенидов сурьмы и мышьяка Ряд других арильных производных и арилгалогенидов был получен с помощью диазосо-единений В настоящее время неизвестно какое-либо использование этих соединений в промышленности. Описано очень неустойчивое циклопентадиенильное производное висмута, а также галогенсодержащие соединения типа ( 5H5)2Bi I. [c.140]

Применение аминных антиоксидантов (Л ,Л -ди-р-нафтил-и-фени-лендиамин) в сочетании с одновременным сшиванием полиэтилена за счет облучения электронами [783, 1765, 2195, 2636] или инициирования, например дикумилнерекисью [1195, 2814], имеет особое значение для повышения устойчивости полимера прц старении. Так, для получения термостойких кабельных покрытий используют композицию, состоящую из 50 ч. полиэтилена и бутилкаучука с добавкой 25 ч. хлорированного воска и нолутораокиси сурьмы, 2 ч. сажи и 0,75 ч. смеси 65% неозона А и 35% ДЛТДП эту композицию затем подвергают облучению [1840]. [c.226]

Япония) или неорганических наполнителей и обработанных штапельных волокон (заявка 54-156041, 55-69680 Япония), в том числе в сочетании с традиционными добавками, снижающими горючесть декабремдифенилоксидом, оксидом сурьмы(П1), фосфатными пластификаторами. Полибутадиен также рекомендуют модифицировать обработкой реакционноспособными растворителями (стиролом, метилметакрилатом), после чего смешивать с гексабромбензолом и ЗЬгОз (пат. 57-27127 Япония) или совмещать с бромированным фенил (мет) акрилатом и проводить радиационное отверждение композиции. В результате получаются самозатухающие покрытия (заявка [c.95]

На рис.З представлены кривые светопоглощения растворов фенил-флуорона и фенилфлуоронового комплекса сурьмы при двухкратном избытке катиона. [c.25]

Методы с применением триоксифлуоронов. Одним из наиболее популярных методов фотометрического определения германия в настоящее время является метод с применением 9-фенил-2,3,7-триокси-6-флуорона или фенилфлуорона. Литература по изучению и применению этого метода к определению германия в разнообразных объектах очень обширна, например [98—139]. Метод основан на качественной реакции германия с фенилфлуороном, предложенной для выполнения на фильтровальной бумаге [140]. При выполнении на бумаге реакция специфична для германия, но при выполнении в растворе аналогично германию реагируют многие элементы IV, V и VI групп периодической системы Т1, Zl Н , 5п (IV), ЗЬ (III), ЫЬ, Та, Мо, . Различие заключается в большем или меньшем влиянии концентрации водородных ионов на реакцию того или иного элемента. Германий и сурьма могут реагировать с фенилфлуоро-И(зм при более высокой кислотности раствора, чем другие элементы. Фосфор, мышьяк и кремний не мешают определению германия фенилфлуороном. [c.407]

Необходимо было объяснить две аномалии. Первая касается необычного положения азота в ряду других элементов V группы, входящих в состав фенил ониевых солей. Ридд объяснил это, предположив, что в молекулах всех солей, кроме аммонийных, осуществляется особый вид сонряжения —-К-сопряжение), которое обусловлено наличием пустых -орбиталей у электроотрицательных элементов. л-Электроны ароматического кольца сопрягаются с пустыми Зс -орбиталями фосфора, 4сг-орбиталями мышьяка и 5й-орбиталями сурьмы азот не имеет валентных й-орбиталей, поэтому —/ -сопряжение невозможно. Наиболее сильно такое сопряжение проявляется в случае фосфора, так как его ( -орбитали малы и должны меньше деформироваться для обеспечения эффективного сопряжения, чем большие -орбитали мышьяка и сурьмы. -Орбитали деформируются (сжимаются) под влиянием положительного заряда. Тот факт, что сжатие -орбиталей в потенциальном поле может в значительной мере облегчить я — рл-связывание, был впервые отмечен Крейгом [22]. Подобные эффекты должны проявляться и в фенил-ониевых ионах элементов VI группы — серы и селена. [c.236]

При действии на тетраалкил(фенил)дистибилы электрофильных реагентов типа фениллития происходит легкий разрыв связи между атомами сурьмы [c.25]

Аналогично получены из дифенилхлорстибина дифенил(пентафторфенил)-стибин (25%, т. пл. 30—33° С) и из треххлористой сурьмы — три(пентафтор-фенил)стибин (75%, т. пл. 73—75° С) [23]. В тех случаях, когда после испарения реакционной смеси остается масло, кристаллизацию вызывают прибавлением небольшого количества абсолютного спирта, который затем удаляют в вакууме. Рассмотрены ИК-спектры полученных соединений. [c.28]

Захаркин, Брегадзе и Охлобыстин [33] осуществили синтез сурьмяноорганического соединения ряда 1,2-карборана-Ю алкилированием (карборани-лированием) треххлористой сурьмы литиевым производным 1-фенил-(1,2-кар-борана-10) [c.31]

Это же вещество образуется с выходом 72% при действии фениллития на двухлористую фенил(бифенилен)сурьму если применять бромистый фенилмагний, выход составляет 53%. Выходы и константы циклических производных типа КвЗЬ, синтезированных аналогично через литийорганические соединения, приведены в табл. 2. [c.36]

Аналогичным путем синтезированы три-(п-толил)стибин (77—80%), т. пл. 126° С [58, 59] три-(л4-фторфенил)стибин (32%), т. пл. 34,3° С, три-(и-фторфенил)стибин (28%), т, пл. 91,8° С [65] три-(ж-хлорфенил)стибин (65%), т. пл. 53—54° С [66] (ср. [65]) три-(и-хлорфенил)стибин (34,9%), т. пл. 111—111,5° С [65] (ср. [61, 63, 67]) три-(л1-трифторметилфенил)стибин (60%), т. кип. 174—175° С/1 мм т ри-( г-2,5-диметилпиррЕл-1-фенил)стйбин (70%), сублимируется при 235° С [18] три-(п-феноксифенил)стибин, т. пл. 157° С [63]. Три-(о-хлорфенил)стибин (т. пл. 136—137° С) был получен лишь с незначительным выходом при реакции треххлористой сурьмы с [c.56]

Аналогичным путем (но с уменьшенным вдвое количеством серной кислоты) были проведены следующие конденсации из 10 г треххлористой п-карбэтоксифенил-(5-бром-2-бифенил)сурьмы получено 6,8 г и-карбэтокси-фенил-(5-бром-2,2 -бифенилен)стибина, т. пл. 157° С треххлористая п-толил-(5-бром-2-бифенил)сурьма превращена в -толил-(5-бром-2,2 -бифенилен)сти-бин, т. нл. 123—124° С [2]. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология