Три нафтилвисмут двухлористый

Получение двухлористого три-а-нафтилвисмута [15]. Раствор 5 г три-а-нафтилвисмута в сухом хлороформе обрабатывают хлором. Прибавление петролейного эфира вызывает выделение желтого осадка (4,6 г). Из маточника выделяют еще 0,7 г того же вещества. После двукратной кристаллизации из смеси хлороформа с петролейным эфиром т. пл. 166° С. [c.435]

Получение двухлористого дифенил-а-нафтилвисмута [20]. Дифенил-а-нафтилвис-мут (2,3 г) в сухом хлороформе обрабатывают 0,33 г хлора в 6 мл того же растворителя. К образовавшемуся прозрачному раствору прибавляют тщательно высушенный петролейный эфир до помутнения жидкости. При этом выпадают кристаллы светло-желтого цвета с т. пл. 141—142° С. Двухлористый дифенил-а-нафтилвисмут растворяется в хлороформе, не растворяется в эфире. [c.435]

В ряде случаев реакции обмена осложняются процессами диспропорционирования. Например, при взаимодействии цианистого или роданистого калия с двухлористым а-нафтилвисмутом образуется три-а-нафтилвисмут [6]. [c.458]

Также в направлении деарилирования или восстановления проходит взаимодействие цианистого или циановокислого калия с двухлористым трифенилвисмутом, роданистого свинца с двухлористым трифенил- или три-а-нафтилвисмутом [6]. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология