Три нафтилвисмут реакции

Три-а-нафтилвисмут не реагирует с тиофенолом даже в кипящем ксилоле. С дифенил-а-нафтилвисмутом реакция проходит легко. После нагревания эквимолекулярных количеств реагентов в хлороформе получают бис-(тио-фенолят) а-нафтилвисмута. Вещество не плавится при нагревании до 240° С [25]. [c.445]

Реакция дифенилртути с двубромистым три-а-нафтилвисмутом проходит сложным образом и приводит к смеси продуктов (трифенил-, три-а-нафтил-, дифенил-а-нафтилвисмут, а также бромистая фенилртуть и ди-а-нафтилртуть) [28]. [c.407]

Реакция между три-а-нафтилвисмутом (3,54 г) и треххлористым висмутом (0,96 г) в смеси хлороформа со спиртом при комнатной температуре дает хлорокись висмута и хлористый ди-а-нафтилвисмут, т. пл. 168° С (после перекристаллизации из смеси хлороформа с эфиром). Выход не указан [И]. Вещество хорошо растворимо в бензоле, хлороформе, хуже — в эфире или петролейном эфире. Хлористый ди-а-нафтилвисмут чрезвычайно чувствителен к следам влаги. [c.427]

Реакция обмена радикалами между двумя различными висмуторганиче-скими соединениями почти не изучена [11, 15]. Найдено, что нагревание при 180—200° С в течение 1—2 час. смеси трифенил- и три-а-нафтилвисмута дает некоторое количество дифенил-а-нафтилвисмута. Обращает на себя внимание наличие примеси несимметричных висмуторганических соединений. [c.431]

Из продуктов реакции выделены ди-а-нафтилртуть, трифенилвисмут и ди-фенил-а-нафтилвисмут. При реакции три-п-толилвисмута и дифенилртути доказано образование значительных количеств ди-ге-толилртути (и, по-видимому, некоторого количества трифенилвисмута) [15]. [c.432]

По поводу реакции иода с три-а-нафтилвисмутом можно лишь заметить, что она идет сложно и несомненно в направлении деарилирования [9]. [c.442]

Три-а-нафтилвисмут не реагирует с хлороформом при нагревании смеси до кипения [46]. Однако при 5-часовом нагревании три-а-нафтилвисмута (0,01 г-моля) и хлористого бензоила (0,01 моля) в среде хлороформа выделены нафталин (49,1%) и треххлористый висмут (98,4%). Образования кетона здесь не происходит. Хлористый бензоил играет, по-видимому, каталитическую роль в следующей реакции [46] [c.449]

Катализатором этой реакции является треххлористый алюминий [46]. При 5-часовом нагревании три-а-нафтилвисмута (0,01 моля), треххлористого алюминия (0,01 моля) и хлористого бензоила (0,01 моля) в 100 мл хлороформа выделены следующие продукты нафталин (34%), фенил-а-нафтил-кетон (9,3%) и треххлористый висмут (99%). Реакция может быть описана следующим уравнением [c.450]

В аналогичной реакции родана с три-а-нафтилвисмутом удалось доказать лишь образование а-нафтилтиоцианата наряду с невошедшим в реакцию три-а-нафтилвисмутом [67]. [c.451]

В ряде случаев реакции обмена осложняются процессами диспропорционирования. Например, при взаимодействии цианистого или роданистого калия с двухлористым а-нафтилвисмутом образуется три-а-нафтилвисмут [6]. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология