Три трифторметил стибин

Как и следовало ожидать, трис (трифторметил) арсин не реагирует с тетракарбонилом никеля, а трис (трифторметил) стибин не дает комплекса с хлористым палладием (П) . [c.58]

Известно, что кислоты полностью гидролизуются в щелочном растворе, давая с количественным выходом трифторметан, тогда как фосфин, арсин и стибин, как указывалось выше, дают смесь фторида и трифторметана в соотношении, зависящем от природы центрального атома. [c.61]

При взаимодействии трифториодметана с триметильными производными фосфора, мышьяка и сурьмы при комнатной температуре получаются четвертичные ониевые иодиды и соответственно ди метил (трифторметил) фосфин, диметил (трифторметил) арсин и диме- тил (трифторметил) стибин [146]. . [c.154]

Относительная устойчивость к гидролизу перфторалкильных производных фосфора, мышьяка и сурьмы, описанных в предыдущих разделах, также зависит от присутствия электроотрицательных перфторалкильных групп. Что касается их степени устойчивости по отношению к водному гидролизу, то здесь нет правильной зависимости. Трис (трифторметил) фосфин, трис-(трифторметил) арсин и трис (трифторметил) стибин, как и иод-трифторметиларсины, устойчивы по отношению к воде при обычной температуре. Однако иодтрифторметилфосфины быстро разлагаются водой при комнатной температуре. [c.58]

Электронодонорная способность атома сурьмы в триперфторалкилстибинах существенно понижена присутствием электроноакцепторных перфторалкильных групп. Поэтому три(трифторметил)стибин не образует солей стибония и, наоборот, дает соединение 1 1с пиридином (т. пл. 39° С), которое можно рассматривать как обратную стибониевую соль, поскольку сурьма в нем является акцептором (аналогично комплексам треххлористой сурьмы с аминами или другими органическими донорами электронов [25]). [c.187]

Обнаружение в реакционной смеси при получении диатил(трифторметил)-стибина свободного иодистого этила (см. выше) свидетельствует в пользу второго механизма как и следовало ожидать, в случае В = С Нв, вероятно, вторая стадия процесса — обрядование В48Ы протекает значительно медленнее, чем для В = СНз. I [c.212]

Три(трифторметил)стибин не присоединяет серы при 100° С, хотя последняя при этой температуре заметно в нем растворима [20]. Такой результат указывает на существенное индуктивное влияние трифторметильных групп, приводящее к уменьшению донорной активности атома сурьмы и появлению у него электроноакцепторных свойств — способности к образованию комплекса с пиридином gHgN 8Ь(СГ8)з [30]. [c.226]

Двухлористая три(трифторметил)сурьма при встряхивании с металлической ртутью превращается в три(трифторметил)стибин [32]. Сернистая три-этилсурьма может быть восстановлена кипячением ее раствора с цианистым калием [33] [c.250]

Получение ди(трифторметил)иодстибина [46]. Растворяют 0,383 г измельченного иода в 1,171 г три(трифторметил)стибина встряхиванием их смеси в запаянной пробирке. Через ЗО мин. окраска иода исчезает, образуется оранжево-желтый раствор, выделяются красный осадок и газ. Чтобы уменьшить диспропорционирование, смесь немедленно фракционируют, получают 0,314 г (54%) ди(трифторметил)иодстибина и 14% (трифторметил)дииод-стибина, по свойствам и ИК-спектрам идентичных веществам, полученным реакцией перераспределения радикалов. [c.281]

Пиролиз три(трифторметил)стибина при 180—220° С приводит к образованию тетрафторэтилена, перфторциклопропана и других ненасыщенных соединений углерода и фтора. Кроме того, получены трехфтористая сурьма и полимер типа политетрафторэтилена [60]. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология