Три трифторметил стибин комплекс с пиридином

Электронодонорная способность атома сурьмы в триперфторалкилстибинах существенно понижена присутствием электроноакцепторных перфторалкильных групп. Поэтому три(трифторметил)стибин не образует солей стибония и, наоборот, дает соединение 1 1с пиридином (т. пл. 39° С), которое можно рассматривать как обратную стибониевую соль, поскольку сурьма в нем является акцептором (аналогично комплексам треххлористой сурьмы с аминами или другими органическими донорами электронов [25]). [c.187]

Три(трифторметил)стибин не присоединяет серы при 100° С, хотя последняя при этой температуре заметно в нем растворима [20]. Такой результат указывает на существенное индуктивное влияние трифторметильных групп, приводящее к уменьшению донорной активности атома сурьмы и появлению у него электроноакцепторных свойств — способности к образованию комплекса с пиридином gHgN 8Ь(СГ8)з [30]. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология