Трифенилвисмут двубромистый

Двубромистый трифенилвисмут [3, 5—7]. Реакцию ведут в хлороформе, эфире или петролейном эфире перекристаллизация из смеси спирта и хлороформа, т. пл. 122° С [5], 139° С [8], 148—149° С (с разл.) [3. Вещество плохо растворимо в эфире и спирте, легко растворимо в бензоле. [c.434]

В отдельных случаях для восстановления висмуторганических соединений применяют и другие реагенты. Так, при растворении двухлористого или двубромистого трифенилвисмута в спиртовом аммиаке и пропускании сероводорода (или добавлении водного сернистого натрия) обильно выделяется трифенилвисмут (в очень чистом виде) [7] [c.438]

При нагревании двубромистого трифенилвисмута с избытком триметиламина с выходом 40% образуется диметиланилин в соответствии со схемой [63] [c.450]

При разложении двубромистого трифенилвисмута в присутствии избытка триметиламина образуется диметиланилин, а в присутствии анилина — дифениламин. Это указывает на отщепление фенильного радикала и переход его к азоту как катиона [63]. [c.452]

Получение динитрата трифенилвисмута [4J. К спиртовому раствору двухлористого (или двубромистого) трифенилвисмута прибавляют теоретическое количество азотнокислого серебра. Осадок галоидной соли серебра отфильтровывает. Выпариванием фильтрата получают бесцветные иглы динитрата трифенилвисмута. Вещество легко растворяется в хлороформе и бензоле, плохо — в холодном спирте. При нагревании разлагается со вспышкой (взрывает при 148° С) [20]. [c.458]

Получение карбоната трифенилвисмута [18]. Двубромистый трифенилвисмут суспендируют в спирте и обрабатывают избытком твердого едкого натра. Затем в реакционную смесь пропускают углекислый газ. Выпавший объемистый белый осадок отделяют, операцию повторяют до тех пор, пока не прекратится образование осадка. Затем осадок промывают большим количеством холодной воды (до отрицательной реакции фильтрата на ион галоида). Вещество не плавится до 220° С. [c.460]

Измерена электропроводность двухлористого и двубромистого трифенилвисмута в ацетонитриле [75]. Проведено гониометрическое исследование кристаллов двухлористого трифенилвисмута [76], а также рентгеноструктурное исследование трифенилвисмута [77—79] и двухлористого трифенилвисмута [76, 78, 80]. Определена анизотропия оптической поляризуемости трифенилвисмута [81] изучено релеевское рассеяние света трифенилвисмутом в циклогексане [82] исследована фотоионизация трифенилвисмута в газовой фазе [83]. Приведены данные по изоморфизму соединений типа ( gHJaE (Е — Р, As, Sb, Bi) [84]. Тщательно очищенный трифенилвисмут служил в качестве исходного материала при проверке величины атомного веса висмута [85, 86]. [c.391]

Получение двубромистого фенилвисмута [6, 7, 14]. При прибавлении 1,5 г трифенилвисмута в сухом эфире к 3,0 г трехбромистого висмута в том же растворителе выпадают кристаллы желтого цвета с т. пл. 201° С, которые носле перекристаллизации из сухого бензола имеют т. пл. 202° С. Выход не указан. [c.428]

Аналогичным образом двубромистый фенилвисмут превращен в трифенилвисмут (реакция проводилась в эфире). Выход трифенилвисмута 81,5% [16]. Трифенилвисмут образуется также при нагревании двубромистого фенилвисмута с натрием в толуоле [6] или при 3-часовом нагревании с медью в бензоле [c.428]

Аналогичным образом были восстановлены и другие дигалогениды триарилвисмута двубромистый и двуфтористый трифенилвисмут, двухлористый и двубромистый три-о-толилвисмут двухлористый три-п-толилвисмут двухлористый три-ге-хлорфенилвисмут двухлористый дифенил-а-нафтил-висмут. рыходы продуктов близки к количественным. [c.438]

Синтез проводят, действуя на двухлористый трифенилвисмут в хлороформе влажным газообразным аммиаком [18] или повторно экстрагируя дихлорид горячим водным аммиаком почти до полного растворения. Насыщенный раствор хлористого аммония выделяет из экстракта твердое вещество, которое после перекристаллизации из бензола имеет т. пл. 157—158° С [7]. Аналогично из двубромистого трифенилвисмута получено вещество состава (СвН5)зВ1(Вг)(ОН) (желтый порошок с т. пл. 147—148° С). [c.458]

Реакцией обмена получены дифториды, динитраты, дицианид и диацилаты триарилвисмута. Так, взаимодействием двухлористого (двубромистого) трифенилвисмута с фтористым серебром (в бензоле) или фтористым калием (в спирте) получен двуфтористый трифенилвисмут, т. пл. 127,5° С [20], 158,5— 159° С [6]. Двуфтористый трифенилвисмут хорошо растворяется в ацетоне, хлороформе и эфире, хуже — в петролейном эфире [6]. [c.458]

Обработка бромистоводородной кислотой оксихлорида трифенилвисмута не привела к (хлориду) бромиду трифенилвисмута. Вместо этого получена эквимолекулярная смесь двухлористого и двубромистого трифенилвисмута [18]. Для синтеза диациалатов трифенилвисмута широко применяется реакция органических кислот с карбонатом трифенилвисмута. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология