Трифенилвисмут

Из табл. 16.1 видно также, что фенильные радикалы, полученные из перекиси бензоила, нитрозоацетанилида или фотолизом трифенилвисмута, дают приблизительно одно и то же отношение скоростей при фенилировании [c.246]

Соотношение С/Н является мерой количества ароматических соединений в топливе. Влияние ароматических соединений на процесс образования углерода исследовалось в ряде статей и патентов в последнем случае с точки зрения влияния добавок. Так, запатентовано использование гидроперекиси кумола в качестве ингибитора процесса образования углерода при сжигании реактивного топлива с большим содержанием ароматических веществ [78]. Предположено, что сера отравляет каталитическое действие железа в процессе образования углерода [79]. Другой патент [80] предусматривает использование в качестве присадки пентакарбонила железа. В патенте [81] предложено применение в качестве добавки трифенилвисмута, который ингибирует процесс образования углерода. Хотя хорошо известно влияние присадок на процесс образования углерода, установить механизм действия присадок до сих пор не удалось. [c.288]

Известны координационные комплексы 1 1 и 1 2 тетрахлорида ниобия с трифенилвисмутом [39]. [c.162]

Добавив к топливу 0,1—0,5% нацело сгорающего агента,-можно добиться снижения отложений углерода приблизительно на 65%. Такой способностью обладают карбонил железа, тетраэтилсвинец, трифенилвисмут и другие соединения. В связи с условиями, сложившимися на рынке, наиболее желательно использовать вместо нрямогонных крекинг-дистилляты. Это обстоятельство заостряет вопрос о стабильности топлив против образования смол в хранилищах и при употреблении [392—396], что весьма важно в свете предложений о том, чтобы использовать топливо в качестве охлаждающего масло агента и о том, чтобы уменьшить термические нагрузки на детали самолета при высокоскоростном полете [396, 397]. [c.449]

Трифенилвисмут получают аналогично ( eHsjaAs методика приготовления раствора фениллития описана в том же разделе. [c.646]

Трифенилвисмут предварительно получали из безводного В1С1з, при нафевании трифенилвисмут плавится, и реакция синтеза идет в результате взаимодействия двух жидких фаз. Синтез р-дикетонатов висмута по реакции взаимодействия трифенил-висмута с бета-дикетонами, как отмечено в [251], обладает существенными преимуществами перед другими методами. При этом имеет место количественный выход висмута в конечный продукт, не требуется абсолютирования растворителей и устраняется трудоемкая стадия отделения не прореагировавших исходных веществ, поскольку реакция идет до конца. [c.211]

ТРИФЕНИЛВИСМУТ ( sH5)sBi, IO, 77-78 "С не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. Bids с sHsMgBr р-ция галогенопроизводных В (П1) и Bi(V) с фенилгидразином. Компонент кат. тетрамеризации ацетилена в циклооктатетраен, а также полимеризации (напр., формальдегида, этилена при низком давл.) отвердитель эпоксидных смол добавка, повышающая адгезию стекловолокна. [c.595]

Добавка А1Е1С12 к хлориду родия в значительной степени увеличивает скорость реакции. Как было показано [123], селективность димеризации возрастает при добавлении таких лигандов, как трифенилвисмут. Таким способом пропилен, который оказался одним из наименее активных олефинов, можно димеризовать-с селективностью 75% до смеси, содержащей в основном 4-метилпентены-1 и -2 и 15% н-гексенов. Активацию катализатора кислотами Льюиса можно объяснить так же, как и в случае соединений никеля. [c.213]

Необходимым условием для получения высокомолекулярного полиформальдегида является применение в реакции полимеризации очень чистого мономера, так как наличие даже ничтожных количеств примесей вызывает обрыв цепи и приводит к низкомолекулярному полимеру [4, 6, 11]. Особенно вредно присутствие влаги. Катализаторами полимеризации являются фтористый бор, триэтилампп, дибутиламин, серный ангидрид, а также карбонилы железа, никеля, кобальта и такие металлоорганические соединения, как дифенилолово, трифенилвисмут, фенилмагнийбромид, гидрид кальция и т. п. [И]. Формальдегид поступает в растворитель (бензол), к которому добавлен катализатор, с такой скоростью, с какой происходит полимеризация. Образующийся полимер выделяется в виде осадка и отфильтровывается [4, 6, 10, И]. [c.221]

Додонов В.А,, Гущин A.B., Брилкина Т.Г. Диацилаты трифенилвисмута как новые реагенты каталитического окисления спиртов. .............................................. 79 [c.189]

Наряду с уже приведенными солями 8-оксихинолина в краски вводят и другие (не медные и не ртутные) металлорганические оединения (например, диэтилдитиокарбамат железа, диметилдитиокарбамат свипца, диэтилдитиокарбамат селена, диэтилдитиокарбамат цинка, тетрафенилсвинец, тетрафенилолово, трифенил-мышьяк, трифенилвисмут, трифенилфосфор, трифенилсурьма, пентахлорфенолят цинка и др.), но их фунгицидное действие слабее действия органических соединений ртути и 8-оксихинолината меди. Все эти фунгициды были испытаны в тропических джунглях [60] и показали малую активность. Малоактивным фунгицидом является также салицилат цинка. [c.167]

Приведенная ниже схема реакции находится в соответствии с продуктами, выделенными из реакции трифенилсилиллития с трифенилвисмутом [c.349]

СбН4СНз-п. Однако это соединение не было выделено или охарактеризовано. При стоянии его раствор разлагался на -толуолсульфамид и трифенилвисмут. Таким образом, имеются некоторые, хотя и малочисленные, указания на то, что висмут может расширять свою валентную оболочку. Тем не менее до сих пор не сообщалось об илидах висмута. [c.306]

Трифенилвисмут получается в виде белого кристаллического вещества с температурой плавления 78° С из треххлористого висмута и фенилмагнийбромида это соединение способно к фенили-рованию галогенидов сурьмы и мышьяка Ряд других арильных производных и арилгалогенидов был получен с помощью диазосо-единений В настоящее время неизвестно какое-либо использование этих соединений в промышленности. Описано очень неустойчивое циклопентадиенильное производное висмута, а также галогенсодержащие соединения типа ( 5H5)2Bi I. [c.140]

Трифенилсурьма и трифенилвисмут, а также фенилдихлорфос-фин и дифенилсульфид не реагируют с декабораном [68]. [c.323]

Хлор, бром и иод очень легко присоединяются как к алкильным, так и к арильным производным фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута, образуя пятивалентные галогениды КзМХг. Реакция между трифенилвисмутом и иодом должна осуществляться при —80°, так как при комнатной температуре продукт разлагается. [c.222]

Более общим удобным методом является реакция диспропорционирования между металлалкилом и галогенидом металла. При избытке галогенида основным продуктом является дига-логенид, а избыток металлалкила способствует образованию моногалогенида. Между трифениларсином и треххлористым мышьяком при 250—260° медленно устанавливается равновесие. Реакция легче пpoxoдиf с алкильными производными сурьмы, которые уже при перегонке склонны к диспропорционированию. В эфире или бензоле при комнатной температуре медленно устанавливается равновесие между трифенилвисмутом и треххлористым висмутом. Общий метод получения состоит в разложении пятивалентных галогенидов [c.225]

Эта серия работ была проведена исключительно на алкильных производных, но еще раньше было найдено, что при сплавлении трифенилвисмута с три-а-нафтилвисмутом без катализатора главным продуктом является дифенил-а-нафтилвисмут . [c.51]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.646 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.595 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.529 , c.530 ]

Методы элементоорганической химии Сурьма, висмут (1976) -- [ c.0 , c.394 , c.398 , c.402 , c.406 , c.409 , c.410 , c.414 , c.415 , c.417 , c.419 , c.420 , c.422 , c.423 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.153 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология