Трифенилсурьма двубромистая

Трифенилсурьма двубромистая см. Трифенилстибин двубромистый [c.484]

Трифенилстибин двубромистый (трифенилсурьма двубромистая) [c.33]

Получение сернистой трифенилсурьмы [167] (ср. [169]). При комнатной температуре растворяют 10 г двубромистой трифенилсурьмы в 160 мл спирта, насыщенного на холоду аммиаком. В профильтрованный раствор при постоянном встряхивании пропускают равномерный ток очищенного сероводорода до тех пор, пока не появится очень слабая желтая окраска, которую затем можно уничтожить сильным встряхиванием. Образующуюся кристаллическую кашицу фильтруют, промывают небольшим количеством спирта и высушивают на глиняной тарелке. Выход 6 г (около 80%). Совершенно чистый продукт можно получить перекристаллизацией из спирта т. пл. 119—120° С (112° С [169]). [c.345]

Хельвинкель и Бах [27, 45] через о,о -дилитиевые производные бифенила или дифенилового эфира синтезировали ряд циклических и спироцикличе-ских соединений, содержащих пятикоординированный атом сурьмы. Например, реакцией двубромистой трифенилсурьмы с 2,2 -дилитийбифенилом получена 2,2 -(бифенилен)трифенилсурьма [c.36]

Синтез 2,2 -(бифенилен)трифенвлсурьмы [27]. К раствору 8 ммолей 2,2 -дилитий-бифенила (полученного из дииодбифенила и бутиллития) в 40 мл эфира прибавляют при —70° С в токе сухого азота раствор 7,5 ммолей двубромистой трифенилсурьмы в 50 мл эфира. Реакционную смесь перемепшвают в течение 10 час.,гидролизуют, разделяют слои, органический слой высушивают, испаряют досуха, остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают 2,1 г (55%) кристаллов с т. пл. 175—177° С. [c.36]

Увеличение количества бромбензола резко понижает выход. Образование солей тетрафенилстибония происходит в условиях приведенного выше опы- та так же и при полном отсутствии бромбензола [37]. Выход неочищенного вещества в этом случае всего 2,2 г. При кипячении смеси двубромистой трифенилсурьмы, хлористого алюминия и бензола в течение 4 час. соли стибония не образуется. [c.189]

Получение дигидроокиси трифенилсурьмы [120]. Двубромистую трифенилсурьму вносят в теплый спиртовой раствор едкого кали, кипятят реакционную смесь до заверще-ния реакции, огфильтровывают выпавший бромистый калий, удаляют избыток едкого кали пропусканием углекислоты и испаряют досуха. Мажущийся остаток обрабатнвают эфиром, после чего он превращается в порошок последний растворяют в ледяной уксусной кислоте и приливают большое количество воды. Дигидроокись трифенилсурьмы получается в виде легкого белого порошка, нерастворимого в эфире и петролейном эфире и очень легко растворимого в спирте немного растворима в водных растворах щелочёй, откуда снова осаждается кислотами т. пл. 212° С. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология